Nobivac L4

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Leptospira interrogans serogroep Canicola serovar Portland-vere (stam Ca-12-000), L. interrogans serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (stam Ic-02-001), L. interrogans serogroep Australis serovar Bratislava (belasting-05-073), L. kirschneri serogroep serovar Grippotyphosa Dadas (stam Gr-01-005)

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI07AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Therapiegruppe:

honden

Therapiebereich:

immunologische

Anwendungsgebiete:

Voor de actieve immunisatie van honden tegen:Leptospira interrogans serogroep Canicola serovar Canicola te verminderen infectie en urine-uitscheiding;L. interrogans serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni te verminderen infectie en urine-uitscheiding;L. interrogans serogroep Australis serovar Bratislava te verminderen infectie;L. kirschneri serogroep serovar Grippotyphosa Bananal / Lianguang te verminderen infectie en urine-uitscheiding.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2012-07-16

Gebrauchsinformation

                                14
B.
BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
NOBIVAC L4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac L4 suspensie voor injectie voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerde
_Leptospira_
stammen:
_ _
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 E
1
_ _
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 E
1
_ _
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava
(stam As-05-073)
500-1700 E
1
_ _
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Dadas
(stam Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
Antigene massa ELISA eenheden
Kleurloze suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van honden tegen:
-
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Canicola voor het verminderen van infectie
en
uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni voor het verminderen
van
infectie en uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava voor het verminderen van
infectie.
-
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang voor het verminderen
van infectie
en uitscheiding via de urine.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 1 jaar.
5.
CONTRA-INDICATIES
16
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische studies is een milde en voorbijgaande toename van de
lichaamstemperatuur (≤ 1°C) voor
een aantal dagen na vaccinatie zeer vaak voorgekomen, waarbij sommige
pups een verminderde
activiteit en/of verminderde eetlust lieten zien. Een kleine
voorbijgaande zwelling op de injectieplaats
(≤ 4 cm), die in incidentele gevallen stevig aanvoel
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac L4 suspensie voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerde
_Leptospira_
stammen:
-
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stam Ca-12-000)
-
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stam Ic-02-001)
-
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stam As-05-073)
-
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamGr-01-005)
1
Antigene massa ELISA eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Kleurloze suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van honden tegen:
-
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Canicola voor het verminderen van infectie
en
uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni voor het verminderen
van
infectie en uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava voor het verminderen van
infectie.
-
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang voor het verminderen
van infectie
en uitscheiding via de urine.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 1 jaar.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Vermijd accidentele zelfinjectie of contact met de ogen. In geval van
irritatie van de ogen dient
onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het
etiket te worden getoo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-01-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-11-2021

Dokumentverlauf anzeigen