Nobivac Bb

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

lev Bordetella bronchiseptica bakteriestam B-C2

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI06AE02

INN (Internationale Bezeichnung):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Therapiegruppe:

katter

Therapiebereich:

Immunologicals för kattdjur,

Anwendungsgebiete:

För aktiv immunisering av katter, som är 1 månad eller äldre för att minska kliniska tecken på Bordetella bronchiseptica associerad övre luftvägssjukdom. Immunitetens start: Immunitetens början upprättades i 8 veckor gamla katter så tidigt som 72 timmar efter vaccination. Immunitetens varaktighet: Varaktigheten av immunitet är upp till 1 år. Inga data om påverkan av moderna antikroppar på effekten av vaccination med Nobivac Bb för katter finns tillgängliga. Från litteraturen anses det att denna typ av intranasalt vaccin kan inducera ett immunsvar utan störning från maternellt härledda antikroppar.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2002-09-10

Gebrauchsinformation

                                15
B.
BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL FÖR
NOBIVAC BB, FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL SUSPENSION FÖR KATT
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Bb, frystorkat pulver och vätska till suspension för katt
3.
DEKLARATION AV AKTIVT(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
1 dos (0,2 ml) färdigblandat vaccin innehåller:
Frystorkat pulver:
10
6,3
- 10
8,3
koloniformande enheter (CFU) levande
_Bordetella bronchiseptica,_
stam B-C2.
Spädningsvätska:
Vatten för injektionsvätskor
Frystorkat pulver: Benvit eller krämfärgad pellet
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av katter som är 1 månad eller äldre, för
minskning av kliniska symtom på infektion
med
_Bordetella bronchiseptica_
i samband med övre luftvägsinfektion.
Immunitet etableras hos 8 veckor gamla katter, så tidigt som 72
timmar efter vaccination.
Immunitetens varaktighet är upp till 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej ges till dräktiga eller lakterande kattor.
6.
BIVERKNINGAR
Efter vaccinering kan ibland nysningar, hosta, lindrig och
övergående utsöndring från ögon och nos
förekomma. Efter överdosering kan, särskilt hos mycket unga,
känsliga kattungar, identiska symtom
uppträda. För katter som uppvisar svårare sympom kan det krävas
lämplig antibiotikabehandling.
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna bipacksedel, tala
om det för veterinären.
17
7.
DJURSLAG
Katt.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG, ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
En dos, 0,2 ml färdigblandat vaccin, minst 72 timmar före en period
med förväntad risk.
För nasal användning.
9.
ANVISNING 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Nobivac Bb, frystorkat pulver och vätska till suspension för katt
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (0,2 ml) rekonstituerad suspension innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
10
6,3
- 10
8,3
koloniformande enheter (CFU) levande
_Bordetella bronchiseptica_
-bakterier, stam B-C2
Spädningsvätska:
Vatten för injektionsvätskor
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till suspension
Frystorkat pulver: Benvit eller krämfärgad pellet
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER SPECIFICERA DJURSLAG
Aktiv immunisering av katter, som är 1 månad eller äldre, för
reducering av kliniska symtom på infektion
med
_Bordetella bronchiseptica_
i samband med övre luftvägsinfektion.
Immunitetens insättande: Immunitet etableras hos 8 veckor gamla
katter, så tidigt som 72 timmar efter
vaccination.
Immunitetens duration: Immunitetens duration är upp till 1 år.
Information saknas avseende inverkan från maternala antikroppar på
vaccinationseffekten av Nobivac Bb
för katt. Litteraturen ger stöd för att denna typ av intranasalt
vaccin skulle kunna inducera immunsvar
utan störning från maternala antikroppar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga kända.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Om antibiotika administreras inom en vecka efter vaccination, skall
vaccinationen upprepas när
antibiotikabehandlingen har avslutats.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSMÅTT VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Endast friska katter skall vaccineras.
Vaccinets effekt påverkas inte negativt om katten nyser efter
administrering.
Skall inte användas samtidigt med antibiotikabehandling eller
tillsammans med annat intranasalt
läkemedel.
Vaccinterade djur kan sprida vaccinstammen
_Bordetella bronchiseptica _
under 6 veckor och även
periodvis under minst 1 år.
Även om risken för att pe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-11-2014

Dokumentverlauf anzeigen