Nobivac Bb

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

levende Bordetella bronchiseptica bakteriestamme B-C2

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI06AE02

INN (Internationale Bezeichnung):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Therapiegruppe:

Katte

Therapiebereich:

Immunologicals for felidae,

Anwendungsgebiete:

Til aktiv immunisering af katte, der er 1 måned eller derover for at reducere kliniske tegn på Bordetella bronchiseptica associeret øvre luftvejssygdom. Immunitetens begyndelse: Immunitetens begyndelse blev etableret hos 8 uger gamle katte så tidligt som 72 timer efter vaccination. Immunitetens varighed: Varigheden af ​​immunitet er op til 1 år. Der foreligger ingen data om indflydelse af moderens antistoffer på effekten af ​​vaccination med Nobivac Bb til katte. Fra litteraturen anses det, at denne type intranasalvaccine er i stand til at inducere et immunrespons uden indblanding fra maternelt afledte antistoffer.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2002-09-10

Gebrauchsinformation

                                16
B.
INDLÆGSSEDDEL
17
INDLÆGSSEDDEL
NOBIVAC BB LYOFILISAT OG SOLVENS, SUSPENSION TIL KAT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT
PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL – 5830 AA Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Nobivac Bb lyofilisat og solvens, suspension til kat.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis (0,2 ml) rekonstitueret suspension indeholder:
Lyofilisat:
10
6,3
-
10
8,3
koloni dannende enheder (CFU) af levende
_ Bordetella bronchiseptica_
bakterie stamme B-C2
Solvens:
Vand til injektionsvæsker.
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: klar farveløs opløsning
4.
INDIKATION(ER)
Til aktiv immunisering af katte i alderen 1 måned eller ældre for
reduktion af de kliniske symptomer på
infektion i de øvre luftveje forårsaget af
_Bordetella bronchiseptica_
.
Immuniteten indtræder allerede 72 timer efter vaccination af 8 uger
gamle katte.
Immuniteten varer i op til 1 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes til drægtige eller diegivende katte.
6.
BIVIRKNINGER
Efter administration kan lejlighedsvis forekomme nysen, hoste, let og
forbigående flåd fra øjne eller næse.
Efter overdosering, ses identiske symptomer især hos meget unge
modtagelige killinger. Hos katte, der viser
mere alvorlige symptomer, kan det være indikeret at give passende
antibiotisk behandling.
18
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne indlægsseddel,
bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Katte.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANVENDELSESMÅDE OG INDGIVELSESVEJ(E)
En dosis af 0,2 ml opløst vaccine gives mindst 72 timer før
forventet risikoperiode.
Til nasal anvendelse.
9.
OPLYSNINGER OM KORREKT ANVENDELSE
Lad solvensen opnå stuetemperatur. Opløs den frysetørrede vaccine
aseptis
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
SPECIALITETENS NAVN
Nobivac Bb lyofilisat og solvens, suspension til kat.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis (0,2 ml) rekonstitueret suspension indeholder:
AKTIVE STOFFER:
10
6,3
- 10
8,3
koloni dannende enheder (CFU) af levende
_ Bordetella bronchiseptica_
bakterie stamme B-C2
SOLVENS:
Vand til injektionsvæsker.
HJÆLPESTOFFER:
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Lyofilisat og solvens, suspension.
Lyofilisat: Råhvid eller cremefarvet pellet
Solvens: klar farveløs opløsning
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREART
Katte.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af katte i alderen 1 måned eller ældre for
reduktion af kliniske symptomer på
infektion i de øvre luftveje forårsaget af
_Bordetella bronchiseptica. _
_ _
Immunitetens indtræden: Hos 8 uger gamle katte indtræder immuniteten
allerede 72 timer efter vaccination.
Immunitetens varighed: Immuniteten varer i op til 1 år.
_ _
Der findes ingen tilgængelig information om maternelle antistoffers
indvirkning på effekten af vaccination
med Nobivac Bb til kat. Litteratur om emnet angiver, at denne type
intranasal vaccine kan frembringe et
immunrespons uanset påvirkning af maternelle antistoffer.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen kendte.
4.4 SÆRLIGE ADVARSLER
3
Hvis antibiotika gives inden for en uge efter vaccination, bør
vaccinationen gentages, når
antibiotikabehandlingen er afsluttet.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Kun raske katte bør vaccineres.
At katte nyser efter vaccination påvirker ikke i negativ grad det
veterinære lægemiddels effekt.
Må ikke anvendes samtidigt med antibiotisk behandling eller sammen
med andre intranasale veterinære
lægemidler.
Vaccinerede dyr kan sprede vaccinestammen
_Bordetella bronchiseptica_
i op til 6 uger, og der kan
forekomme periodisk spredning i mindst 1 år.
Selvom risikoen for at pe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-11-2014
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-11-2014
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-11-2014

Dokumentverlauf anzeigen