Nobilis RT + IB Multi + G + ND - Emulsion zur Injektion für Hühner

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Nobilis RT + IB Multi + G + ND - Emulsion zur Injektion für Hühner
  • Einheiten im Paket:
  • 250 ml (500 Impfstoffdosen) in PET-Flasche mit Nitrilgummistopfen und farbkodierter Aluminiumkappe, Laufzeit: 24 Monate,500 ml (
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Nobilis RT + IB Multi + G + ND - Emulsion zur Injektion für Hühner
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 8-20223
  • Berechtigungsdatum:
  • 26-07-2000
  • Letzte Änderung:
  • 01-12-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Nobilis RT+IBmulti+G+ND / Gebrauchsinformation Mai 2009

Text nach abgeschlossenem Renewal Verfahren DE/V/0212/001/R/002

GEBRAUCHSINFORMATION

Nobilis RT + IBmulti + G + ND – Emulsion zur Injektion für Hühner

1.

NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS

Zulassungsinhaber

Deutschland:

Österreich:

Intervet Deutschland GmbH

Intervet GesmbH

Postfach 1130

Siemensstraße 107

D-85701 Unterschleißheim

A-1210 Wien

Hersteller

Intervet International B.V.

Wim de Köverstraat 35

NL-5821 An Boxmeer

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Nobilis RT + IBmulti + G + ND

Emulsion zur Injektion für Hühner

3.

ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

1 Dosis (0,5 ml) enthält:

ARTV Stamm BUT1#8544

induziert mind. 9,5 log

ELISA Einheiten*

IBV Stamm M41 (Massachusset)

induziert mind. 5,5 log

VN-Einheiten*

IBV Stamm 249g (D274/D207)

induziert mind. 4,0 log

VN-Einheiten*

IBDV Stamm D78

induziert mind. 14,5 log

VN-Einheiten*

NDV (Stamm Clone 30)

induziert mind. 4,0 log HAH

-Einheiten (per

Dosis)*

oder enthält mind. 50 PD

-Einheiten

serologische Antwort bei Hühnern

Wirtssysteme: Embryonierte Hühner- und Enteneier, SPF-HEF-Kulturen

Adjuvans: Dünnflüssiges Paraffin

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Aktive Immunisierung von Elterntieren zur:

- Verringerung der Infektionsrate sowie Verhinderung des Legeleistungsrückganges

verursacht durch das Infektiöse Bronchitis-Virus, Serotyp Massachusetts

- Verringerung des Legeleistungsrückganges sowie von Eischalendefekten verursacht

durch das Infektiöse Bronchitis-Virus, Serotyp D274/D207

- Verminderung von Infektionen mit dem Virus der Newcastle-Krankheit

- Vorbeugung gegen respiratorische Symptome und Verringerung des

Legeleistungsrückganges und von Eischalendefekten im Zusammenhang mit dem

Aviären Rhinotracheitis-Virus

- passiven Immunisierung der Nachkommen geimpfter Elterntiere gegen die Infektiöse

Bursitis mindestens für die ersten vier Lebenswochen.

Nobilis RT+IBmulti+G+ND / Gebrauchsinformation Mai 2009

Text nach abgeschlossenem Renewal Verfahren DE/V/0212/001/R/002

Für Infektiöse Bronchitis, Newacastle und Aviären Rhinotracheitis Virus:

Beginn der Immunität: 4 Wochen nach Impfung

Dauer der Immunität: eine Legeperiode

5.

GEGENANZEIGEN

Keine bekannt

6.

NEBENWIRKUNGEN

An der Injektionsstelle kann 2 Wochen lang eine geringgradige Schwellung auftreten.

Keine anderen Symptome werden nach Verabreichung einer doppelten Dosis beobachtet.

Falls

Nebenwirkungen

(insbesondere

solche,

nicht

Packungsbeilage

aufgeführt sind) bei geimpften Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

7.

ZIELTIERART(EN)

Für Hühner (Zucht- und Legetiere)

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Jedem Impfling werden 0,5 ml des Impfstoffes intramuskulär in die Brust- oder

Schenkelmuskulatur injiziert.

Die Impfung mit Nobilis RT + IBmulti + G + ND sollte zwischen der 14. und 20.

Lebenswoche, jedoch nicht später als 4 Wochen vor dem erwarteten Legebeginn erfolgen.

Falls zur Vorimpfung Lebendimpfstoffe gegen die Infektiöse Bronchitis, die Rhinotracheitis

und die Newcastle Krankheit angewandt wurden, sollte Nobilis RT + IBmulti + G + ND

frühestens 4 Wochen nach Verabreichung dieser Lebendimpfstoffe eingesetzt werden.

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Den Impfstoff vor Gebrauch auf Raumtemperatur bringen (15 - 25° C).

Impfstoff vor Gebrauch und regelmäßig während des Gebrauches gründlich schütteln.

Nur sauberes, steriles Impfbesteck verwenden.

Das Impfbesteck sollte keine Gummiteile enthalten, da Bestandteile des Impfstoffes

bestimmte Gummiarten beschädigen können.

Nicht mit anderen Impfstoffen, immunologischen Produkten oder Tierarzneimitteln mischen.

10.

WARTEZEIT

Null Tage

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

Im Kühlschrank lagern (+2

C bis +8

Vor Licht zu schützen.

Vor Frost schützen.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum

nicht mehr anwenden.

Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen des Behältnisses: 3 Stunden

Nobilis RT+IBmulti+G+ND / Gebrauchsinformation Mai 2009

Text nach abgeschlossenem Renewal Verfahren DE/V/0212/001/R/002

11.

BESONDERE WARNHINWEISE

Nur gesunde Tiere impfen.

Nicht während der Legeperiode oder innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Legeperiode

anwenden.

Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei

gleichzeitiger Anwendung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes vor. Ob der

Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes

verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden.

Nicht mit anderen Impfstoffen, immunologischen Produkten oder Tierarzneimitteln mischen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Für den Anwender:

Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche (Selbst)Injektion kann zu

starken Schmerzen und Schwellungen führen, insbesondere bei einer Injektion in ein Gelenk

oder den Finger. In seltenen Fällen kann dies zum Verlust des betroffenen Fingers führen,

wenn er nicht umgehend ärztlich versorgt wird.

Im Falle einer versehentlichen (Selbst-) Injektion ziehen Sie sofort einen Arzt zu Rate, selbst

wenn nur geringe Mengen injiziert wurden, und zeigen Sie dem Arzt die Packungsbeilage.

Sollten die Schmerzen länger als 12 Stunden nach der ärztlichen Untersuchung andauern,

ziehen Sie erneut einen Arzt zu Rate.

Für den Arzt:

Dieses Tierarzneimittel enthält Mineralöl. Eine versehentliche (Selbst-)Injektion selbst

geringer Mengen dieses Impfstoffes kann starke Schwellungen verursachen, die unter

Umständen zu ischämischen Nekrosen oder sogar dem Verlust eines Fingers führen

können.

Die Wunde soll UNVERZÜGLICH fachkundig chirurgisch versorgt werden. Dies kann eine

frühzeitige Inzision und Spülung der Injektionsstelle erfordern, insbesondere wenn

Weichteile oder Sehnen betroffen sind.

12.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL, ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN

ERFORDERLICH

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend

den nationalen Vorschriften zu entsorgen.

13.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

Mai 2009

14.

WEITERE ANGABEN

Nobilis RT+IBmulti+G+ND ist ein inaktivierter, viraler Imfpstoff gegen Infektiöse Bronchitis

(Massachusetts und D207/D207) Newcastle, Aviäre Rhinotracheitis und Gumboro Krankheit.

Der Impfstoff enthält ein Öl-Adjuvans.

ATCvet-Code: QI01AA06

Nobilis RT+IBmulti+G+ND / Gebrauchsinformation Mai 2009

Text nach abgeschlossenem Renewal Verfahren DE/V/0212/001/R/002

Packungsgrößen

250 ml (500 Impfstoffdosen) und 500 ml (1000 Impfstoffdosen)

Möglicherweise befinden sich nicht alle Packungsgrößen im Handel.

Nur für Tiere

Für Österreich:

AT: Z. Nr.: 8-20223

Für Deutschland :

DE : Zul.-Nr. : PEI.V.00380.01.1

17-10-2018

Lumpy skin disease: scientific and technical assistance on control and surveillance activities

Lumpy skin disease: scientific and technical assistance on control and surveillance activities

Published on: Tue, 16 Oct 2018 00:00:00 +0200 The duration of the vaccination campaign sufficient to eliminate lumpy skin disease (LSD) mainly depends on the vaccination effectiveness and coverage achieved. By using a spread epidemiological model, assuming a vaccination effectiveness of 65%, with 50% and 90% coverage, 3 and 4 years campaigns, respectively, are needed to eliminate LSD. When vaccination effectiveness is 80% to 95%, 2 years of vaccination at coverage of 90% is sufficient to eliminate LSD vir...

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