Nobilis ILT

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Nobilis ILT Lyophilisat und Lösungsmittel
  • Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel
  • Zusammensetzung:
  • Infektiöses Laryngotracheitisvirus, Stamm Serva, lebend >= log10(2.5)EID(50)
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Nobilis ILT Lyophilisat und Lösungsmittel
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • 174a/80
  • Letzte Änderung:
  • 17-11-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Nobilis ILT

GEBRAUCHSINFORMATION

Nobilis ILT

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des

Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist

Zulassungsinhaber

Intervet Deutschland GmbH

Postfach 1130

D-85701 Unterschleißheim

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

Intervet International b.v.

Wim de Körverstraat 35

5831 AN Boxmeer

Niederlande

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Nobilis ILT

Infektiöse Laryngotracheitis-Lebendimpfstoff (Stamm Serva), gefriergetrocknet, für Hühner

Trockensubstanz zur intraoculären Verabreichung nach Auflösung in Diluent Oculo Nasal

Arzneilich wirksame(r) Bestandteil(e) und sonstige Bestandteile

1 Impfstoffdosis enthält:

Arzneilich wirksamer Bestandteil:

Infektiöse Laryngotracheitis-Virus (Stamm Serva), attenuiert

mind. 2,5 log10 EID

Wirtssystem: embryonierte SPF-Hühnereier

*EID

= 50% Embryo-Infektionsdosis: der benötigte Virustiter, um bei 50 % von mit dem

Virus geimpften Embryonen eine Infektion hervorzurufen

Anwendungsgebiet(e)

Aktive Immunisierung von Hühnern gegen die Infektiöse Laryngotracheitis (ILT).

Notimpfung von klinisch gesunden Tieren in einem an ILT erkrankten Bestand.

Gegenanzeigen

Klinisch erkrankte oder geschwächte Tiere und solche mit starkem Parasitenbefall sind von

der Impfung auszuschließen.

Nicht bei bereits legenden Tieren anwenden.

Nebenwirkungen

Werden Küken vor der 4. Lebenswoche geimpft, können Konjunktivitiden auftreten, die umso

stärker in Erscheinung treten, je jünger die Impflinge sind. Nach Notimpfung von bereits

legenden Tieren kann ein leichter Legeleistungsrückgang auftreten.

Nobilis ILT

Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der

Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Zieltierart(en)

Huhn

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

1 Impfstoffdosis pro Tier.

Grundsätzlich sollten Hühner zweimalig im Alter von 4 bis 6 Wochen und erneut im Alter von

14 bis 16 Wochen geimpft werden. Bei hohem Infektionsrisiko können auch Tiere jüngeren

Alters geimpft werden, die Wiederholungsimpfung mittels Augentropfen 4 Wochen vor dem

erwarteten Legebeginn ist dann jedoch unbedingt angezeigt.

Bei Hühnern entwickelt sich nach Augentropfenimpfung mit Nobilis ILT bereits nach 4 - 5

Tagen eine Immunität, die etwa 14 Tage p. vacc. voll belastbar ist. Der Impfschutz hält nach

korrekt durchgeführtem Impfprogramm etwa ein Jahr.

Wird Nobilis ILT für Notimpfungen eingesetzt, so ist darauf zu achten, dass alle klinisch nicht

erkrankten Tiere des Bestandes geimpft werden. Nur auf diese Weise ist die Übertragung

des Feldvirus mit folgenreichen Verlusten zu verhindern.

Werden geimpfte Tiere innerhalb von 14 Tagen p.vacc. mit ungeimpften in Kontakt gebracht,

kann das Impfvirus übertragen werden und zu Serokonversion führen. Bei den Kontakttieren

bildet sich jedoch keine belastbare Immunität aus.

Der Impfstoff wird wie folgt zur Impfung vorbereitet:

1000 Impfstoffdosen (bzw. 2500) werden in der entsprechend mitgelieferten Menge Diluent

Oculo Nasal wie folgt resuspendiert: Impfstoff- und Lösungsmittelfläschchen werden geöffnet

und mit beiliegendem Verbindungsstück zusammengefügt. Der Impfstoff ist durch Schütteln

vollständig aufzulösen. Das leere Impfstoff-Fläschchen und das Verbindungsstück werden

wieder entfernt, die Plastikflasche mit dem resuspendierten Impfstoff wird mit dem

Tropfendosierer versehen.

Jedem Huhn wird ein Tropfen in ein Auge verabreicht. Der blaue Farbstoff im Lösungsmittel

erleichtert dabei wesentlich die Kontrolle der Impfung.

Hinweise für die richtige Anwendung

Aufgrund möglicher Interferenzphänomene sollte bis 2 Wochen p.vacc. von anderen

Impfungen mit Lebendimpfstoffen gegen respiratorische Erkrankungen wie Newcastle-

Krankheit und Infektiöse Bronchitis abgesehen werden.

Wartezeit

Null Tage

Besondere Lagerungshinweise

Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

Impfstoff: Im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C). Vor Frost schützen.

Nobilis ILT

Die Glasflaschen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Lösungsmittel: Das Lösungsmittel kann - getrennt vom Impfstoff - frostfrei, aber nicht über

+20 °C gelagert werden.

Haltbarkeit nach Verdünnung oder Rekonstitution gemäß den Anweisungen: 2 Stunden

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen

Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Besondere Warnhinweise

Nur gesunde Tiere impfen.

Lebendvirusimpfstoff, eine Verbreitung des Impfstoffes in der Außenwelt durch Verspritzen

oder Verschütten ist zu vermeiden.

Impfstoff nicht mit der menschlichen Schleimhaut in Berührung bringen.

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem

Arzneimittel- oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Lebendimpfstoff! Angebrochene und leere Flaschen sowie alle verwendeten Utensilien sind

sofort zu desinfizieren und anschließend zu sterilisieren bzw. entsprechend den geltenden

Vorschriften unschädlich zu beseitigen.

Genehmigungsdatum der Packungsbeilage

Juni 2007

Weitere Angaben

Handelsformen

1000 bzw. 10 x 2500 Impfstoffdosen

Verschreibungspflichtig

Zul.-Nr. 174a/80

11-7-2018

Hiprabovis IBR Marker Live (Laboratorios Hipra, S.A.)

Hiprabovis IBR Marker Live (Laboratorios Hipra, S.A.)

Hiprabovis IBR Marker Live (Active substance: Live gE- tk- double-gene deleted Bovine Herpes Virus type 1 (BoHV-1), strain CEDDEL) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4520 of Wed, 11 Jul 2018

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