Nobilis FC inac

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Nobilis FC inac Emulsion zur Injektion
  • Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
  • Zusammensetzung:
  • Pasteurella multocida, Serotyp 1-Antigen 100ELISA-Einheiten; Pasteurella multocida, Serotyp 3-Antigen 100ELISA-Einheiten; Pasteurella multocida, Serotyp 4-Antigen 100ELISA-Einheiten; Pasteurella multocida, Serotyp 5-Antigen 100ELISA-Einheiten
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
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  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Nobilis FC inac Emulsion zur Injektion
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • 56a/95
  • Letzte Änderung:
  • 17-11-2018

12-12-2018


Scientific recommendation on classification of advanced therapy medicinal products: Autologous anti-BCMA (B-cell maturation antigen) chimeric antigen receptor (CAR) T-cells

Scientific recommendation on classification of advanced therapy medicinal products: Autologous anti-BCMA (B-cell maturation antigen) chimeric antigen receptor (CAR) T-cells

Scientific recommendation on classification of advanced therapy medicinal products: Autologous anti-BCMA (B-cell maturation antigen) chimeric antigen receptor (CAR) T-cells

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Split influenza virus, inactivated containing antigens equivalent to the A/H1N1-like strain / split influenza virus, inactivated containing antigens equivalent to the A/H3N2-like strain / split i

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Split influenza virus, inactivated containing antigens equivalent to the A/H1N1-like strain / split influenza virus, inactivated containing antigens equivalent to the A/H3N2-like strain / split i

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Split influenza virus, inactivated containing antigens equivalent to the A/H1N1-like strain / split influenza virus, inactivated containing antigens equivalent to the A/H3N2-like strain / split influenza virus, inactivated containing antigens equivalent to the B-like strain, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0155/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

1-6-2018

BTVPUR AlSap 2-4 (Merial)

BTVPUR AlSap 2-4 (Merial)

BTVPUR AlSap 2-4 (Active substance: Bluetongue Virus Serotype 2 antigen - Bluetongue Virus Serotype 4 antigen) - Withdrawal (sunset clause) - No Commission Decision

Europe -DG Health and Food Safety