Nobilis Diluent FD ad us. vet Lösungsmittel für lebende gefriergetrocknete Geflügelimpfstoffe Schweiz - Deutsch - Tierarzneimittel Kompendium der Schweiz (Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie)

nobilis diluent fd ad us. vet lösungsmittel für lebende gefriergetrocknete geflügelimpfstoffe

msd animal health gmbh - lösungsmittel für lebende gefriergetrocknete geflügelimpfstoffe - saccharum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas hydricus, phenolsulfonphthaleinum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - lösungsmittel für lebendimpfsoff für geflügel - lösungsmittel (tier. impfstoffe)

Nobilis Diluent Oculo-nasaal Lösungsmittel zur Herstellung von Parenteralia Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nobilis diluent oculo-nasaal lösungsmittel zur herstellung von parenteralia

intervet international - wasser für injektion - lösungsmittel zur herstellung von parenteralia - wasser für injektion

Nobilis IB Ma5 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nobilis ib ma5

intervet deutschland gmbh (3067358) - infektiöses bronchitisvirus, serotyp massachusetts, stamm ma5, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer suspension - infektiöses bronchitisvirus, serotyp massachusetts, stamm ma5, lebend (35112) 0,4771 embryo-infektiöse-dosis 50% - huhn

Nobilis IB Primo QX Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib primo qx

intervet international b.v. - lebender vogel infektiöser bronchitisvirus, stamm d388 - live viral vaccines, domestic fowl - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern, um atemwegssymptome der infektiösen bronchitis bei vögeln zu reduzieren, die durch qx-ähnliche varianten des infektiösen bronchitisvirus verursacht werden.

Nobilis Coryza Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nobilis coryza

intervet deutschland gmbh (3067358) - avibacterium paragallinarum, serotyp a, stamm 083, inaktiviert; avibacterium paragallinarum, serotyp b, stamm spross, inaktiviert; avibacterium paragallinarum, serotyp c, stamm h-18, inaktiviert - injektionssuspension - avibacterium paragallinarum, serotyp a, stamm 083, inaktiviert (35414) 1 protektive dosis; avibacterium paragallinarum, serotyp b, stamm spross, inaktiviert (35083) 1 protektive dosis; avibacterium paragallinarum, serotyp c, stamm h-18, inaktiviert (35084) 1 protektive dosis - huhn

Nobilis Marexine CA126 Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nobilis marexine ca126

intervet deutschland gmbh (3067358) - putenherpesvirus, stamm fc-126, lebend - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - putenherpesvirus, stamm fc-126, lebend (35180) 0,4771 pocken- und plaque-bildende einheit - huhn; küken

Nobilis IB+ND Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

nobilis ib+nd

intervet deutschland gmbh (3067358) - infektiöses bronchitisvirus, stamm m41, inaktiviert; newcastle-disease-virus, stamm clone 30, inaktiviert - emulsion zur injektion - infektiöses bronchitisvirus, stamm m41, inaktiviert (35110) 2,585 haemagglutinin-hemmungs-antikörpertiter einheit; newcastle-disease-virus, stamm clone 30, inaktiviert (35157) 50 protektive dosis 50% - huhn

Nobilis IB 4-91 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - lebende abgeschwächte vogel infektiöse bronchitis virusvariante stamm 4-91 - immunologische für aves - hähnchen - aktive immunisierung von hühnern zur verringerung der atemwegssymptome einer infektiösen bronchitis, verursacht durch die variante ib 4-91.

Nobilis Influenza H5N2 Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

nobilis influenza h5n2

intervet international bv - inaktiviertes vollständiges vogelgrippevirus-antigen vom h5n2-subtyp (stamm a / ente / potsdam / 1402/86) - immunologische für aves - hähnchen - zur aktiven immunisierung von hühnern gegen aviäre influenza typ a, subtyp h5. die wirksamkeit wurde auf basis vorläufiger ergebnisse bei hühnern bewertet. die reduktion der klinischen symptome, der mortalität und der virusausscheidung nach der provokation zeigte sich drei wochen nach der impfung. es konnte erwartet werden, dass serumantikörper für mindestens 12 monate nach der verabreichung von zwei impfstoffdosen bestehen bleiben.