Nixal Spray

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Nixal Spray Spray zur Anwendung auf der Haut Lösung 32,1mg/ml
  • Dosierung:
  • 32,1mg/ml
  • Darreichungsform:
  • Spray zur Anwendung auf der Haut Lösung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
  • Das Informationsblatt für dieses Produkt ist derzeit nicht verfügbar, können Sie eine Anfrage an unseren Kundendienst zu senden und wir werden Sie benachrichtigen, sobald wir in der Lage, um es zu erhalten.


    Fordern Sie die Packungsbeilage für medizinisches Fachpersonal.

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Nixal Spray Spray zur Anwendung auf der Haut Lösung 32,1mg/ml
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Tetracyclin-Antibiotika

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE-V174571
  • Letzte Änderung:
  • 17-04-2018

Packungsbeilage

Bijsluiter – DE versie

NIXAL spray

ANHANG III

PACKUNGSBEILAGE

Bijsluiter – DE versie

NIXAL spray

B. PACKUNGSBEILAGE

Bijsluiter – DE versie

NIXAL spray

PACKUNGSBEILAGE

Nixal ® Spray

1.

NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSINGSINHABERS UND, WENN

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE

VERANTWORTLICH IST

Zulassungsinhaber:

Norbrook Laboratories Ltd.

Station Works

Camlough Road,

Newry, Co. Down BT35 6JP

Northern Ireland

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

Norbrook Laboratories Ltd.

Station Works

Newry 35BT 6JP

Nordirland

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARTZNEIMITTELS

Nixal ® Spray

3.

ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEILE UND SONSTIGE BESTANDTEILE

Pro Spraydose:

Wirksamer Bestandteil:

Oxytetracyclinehydrochloride 5 g

4.

ANWENDUNGSGEBIET

Spray zur Behandlung von Klauenseuche bei Schafen, sofern diese durch oxytetracyclinempfindliche

Mikroorganismen verursacht wurde.

5.

GEGENANZEIGEN

Keine

6.

NEBENWIRKUNGEN

Keine

7.

ZIELTIERART

Schafe

Bijsluiter – DE versie

NIXAL spray

8.

ART DER ANWENDUNG

Ist lokal zu verabreichen.

Es muß gesprüht werden, bis die zu behandelnde Fläche bedeckt ist . Normalerweise reicht eine

einmalige anwendung.

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Bei Klauenkrankheiten muß vor den Sprühen der infizierte Bereich gereinigt und die Klaue versorgt

werden. Die behandelten Tiere eine Stunde lang auf einem trockenen Untergrund halten, bevor sie in

den Stall oder auf die Weide gelassen werden.

Die Spraydose beim Sprühen aufrecht halten.

Vor Gebrauch schütteln.

10.

WARTEZEIT

Schlacht: 0 Tage

Milch: 0 Tage

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Nicht über 25°C lagern.

Außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

Vor Licht schützen

Nicht durchbohren oder verbrennen, auch nicht nach der Verwendung

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Vor Licht schützen

Nicht durchbohren oder verbrennen, auch nicht nach der Verwendung

Von den Augen fernhalten

Nach Gebrauch Hände waschen

Nicht über offenem Feuer oder anderen glühenden Materialien sprühen

Sehr brennbar

Nur in gut gelüfteten Räumen anwenden

Während der Anwendung des Produktes nicht rauchen.

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON

NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON

ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH

Verbleibendes Produkt ist als Chemieabfall zu betrachten und zu behandeln.

Es sind adäquate Vorsichtsmaßnahmen zu treffen, damit nicht verwendetes Produkt nicht in die

Umwelt gelangt.

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

06/2011.

15.

WEITERE ANGABEN

Verschreibungspflichtig

BE-V174571

31-5-2018

Fluticasone Propionate Nasal Spray by Apotex Corp: Recall - Due to Potential for Small Glass Particles

Fluticasone Propionate Nasal Spray by Apotex Corp: Recall - Due to Potential for Small Glass Particles

The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump and expose patients to the glass particles.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-5-2018

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. is voluntarily recalling one (1) lot of Fluticasone Propionate Nasal Spray, USP, 50 mcg per spray, 120 Metered Sprays, to the consumer level. The Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg per spray 120 Metered Sprays has been found to contain small glass particles. The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump. The issue was discovered through a customer complaint.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Safe use of personal insect repellents

Safe use of personal insect repellents

While enjoying the warm summer weather, don't forget to protect yourself from pesky bugs that bite! Health Canada is reminding Canadians to use bug spray and other insect repellents safely to avoid mosquito and other bug bites.

Health Canada

22-5-2018

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

Koi Med Anti Pilz ad us. vet., Spray

● Die Zulassung ist am 22.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

21-5-2018

Homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir by MBI Distributing: Recall - Due to a Lack of Adequate Controls

Homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir by MBI Distributing: Recall - Due to a Lack of Adequate Controls

Manufacturing products without proper process controls increases the probability that products will vary in strength, quality and purity

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-5-2018

MBI Distributing, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir Due to a Lack of Process Controls

MBI Distributing, Inc. Issues Voluntary Nationwide Recall of Homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir Due to a Lack of Process Controls

MBI Distributing, Inc. is voluntarily recalling all lots of homeopathic Teething Drops, Nausea Drops, Intestinal Colic Drops, Stomach Calm, Expectorant Cough Syrup, Silver-Zinc Throat Spray, and Argentum Elixir, within expiry, to the consumer level. The drug products have been found to be manufactured with a lack of adequate controls.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

8-5-2018

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

Koi Med Wound Spray ad us. vet.

● Die Zulassung ist am 08.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

11-7-2018

Terbinafin HCL acis 10 mg/g Spray

Rote - Liste

10-7-2018

Lamisil® Spray

Rote - Liste

10-5-2018

Inhalation and nasal spray registered medicines

Inhalation and nasal spray registered medicines

New information about application pathways and data requirements for inhalation and nasal spray registered medicines

Therapeutic Goods Administration - Australia