Nitux sciroppo

Land: Schweiz

Sprache: Italienisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-11-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
26-04-2024

Wirkstoff:

morclofonum

Verfügbar ab:

Zambon Svizzera SA

ATC-Code:

R05DB25

INN (Internationale Bezeichnung):

morclofonum

Darreichungsform:

sciroppo

Zusammensetzung:

morclofonum 150 mg, tragacantha, glycerolum, simeticonum, cetrimonii tosilas, acidum citricum monohydricum, natrii hydroxidum corresp. natrium 15.69 mg, saccharum 7.5 g, aqua purificata, aromatica, ethanolum 5.55 mg, balsami tolutani extractum liquidum, propylis parahydroxybenzoas 2.25 mg, E 218 20.25 mg ad solutionem pro 15 ml.

Klasse:

D

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Tosse secca

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1979-12-07

Gebrauchsinformation

                                Nitux sciroppo
Zambon Switzerland Ltd
Che cos'è Nitux sciroppo e quando si usa?
Nitux sciroppo contiene il principio attivo morclofone.
È indicato per il trattamento della tosse secca e irritativa di
diverse origini, è dotato di proprietà
antitussive e di un'attività di rilassamento della muscolatura
bronchiale.
Nitux sciroppo non appartiene alla classe dei medicamenti antitussivi
narcotici analoghi alla morfina.
Generalmente non provoca stanchezza, non inibisce la respirazione e
non causa stitichezza.
Nitux sciroppo può essere utilizzato solo su prescrizione medica in
caso d'età inferiore ai 2 anni.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Fumare può favorire la comparsa della tosse. Rinunciando al fumo si
può rafforzare l'effetto di Nitux
sciroppo.
I pazienti diabetici devono tener conto che lo sciroppo contiene
zucchero; 15 ml di sciroppo contengono
7,5 g di zucchero, corrispondenti a 7,5 g di carboidrati digeribili
per singola dose.
Quando non si può assumere Nitux sciroppo?
Nitux sciroppo non deve essere assunto in caso di ipersensibilità
conosciuta al principio attivo
morclofone o ad un altro componente secondo composizione (ad es. in
caso di allergia crociata alle
sostanze ausiliarie E216 e E218) nonché in caso di una rara malattia
ereditaria del metabolismo degli
zuccheri (chiamata intolleranza al fruttosio).
Inoltre, Nitux sciroppo non deve essere assunto contemporaneamente a
medicamenti mucolitici poiché,
in questo modo, si impedisce l'espettorazione del muco bronchiale.
Questo può provocare un pericoloso
ristagno con conseguente possibile comparsa di infezioni delle vie
respiratorie e spasmi bronchiali.
Il suo medico la informerà sui provvedimenti da prendere in questi
casi.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Nitux sciroppo?
Se la tosse non dovesse migliorare o scomparire dopo 7 giorni di
trattamento, dovrebbe rivolgersi al suo
medico curante.
Nitux sciroppo è da utilizzare solo su prescrizione medica nei
bambini di età inferiore ai 2 anni.
Qu
                                
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Fachinformation

                                Nitux sciroppo
Zambon Switzerland Ltd
Composizione
Principi attivi
Morclofonum.
Sostanze ausiliarie
Tragacantha, Glycerolum, Simeticonum, Cetrimonii tosilas, Acidum
citricum monohydricum, Natrii
hydroxidum (corresp. Natrium 15,69 mg), Saccharum 7,5 g, Aqua
purificata, Aromatica (Citrus, cum
ethanolum 5,55 mg), Balsami tolutani extractum liquidum, Propylis
parahydroxybenzoas (E216) 2,25
mg, Methylis parahydroxybenzoas (E218) 20,25 mg ad solutionem pro 15
ml.
Avvertenza per i diabetici: durante il trattamento occorre tenere in
considerazione che lo sciroppo
contiene saccarosio. 15 ml contengono 7,5 g di carboidrati digeribili.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Sciroppo: 150 mg di Morclofonum per 15 ml di sciroppo.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Nitux sciroppo viene usato per il trattamento della tosse secca
irritativa di varia origine.
Posologia/Impiego
Utilizzare unicamente su prescrizione medica in caso d'età inferiore
a 2 anni.
Età
Dose giornaliera
Sciroppo in ml
Dose massima giornaliera
(in caso di tosse particolarmente persistente) Sciroppo in
ml
Lattanti fino a
6 mesi
2-3 volte al giorno 5 ml
Consultare il medico
Da 6 mesi a 3 anni
3-6 volte al giorno 5 ml
5 volte al giorno 10 ml
3-10 anni
2-3 volte al giorno 15
ml
5 volte al giorno 15 ml
10 anni e adulti
3-4 volte al giorno 15
ml
5 volte al giorno 20 ml
Misurare gli ml di sciroppo con il misurino incluso nella confezione.
In caso di tosse persistente negli adulti, la dose giornaliera può
essere aumentata fino a 1000 mg al
giorno.
Si raccomanda di assumere Nitux sciroppo dopo i pasti.
In caso la tosse persista per oltre 7 giorni, è necessario un
accertamento della causa da parte del medico.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo morclofone o a una qualsiasi
delle sostanze ausiliarie secondo la
composizione (ad es. in caso d'allergia crociata alle sostanze
ausiliarie E216 ed E218) nonché in
presenza d'intolleranza al fruttosio (per via del contenuto in
saccarosio).
Avvertenze e misure precauzionali
Nitux sci
                                
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