Nitro "Pohl" - Ampullen zur Infusion

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Nitro "Pohl" - Ampullen zur Infusion
  • Einheiten im Paket:
  • 10 x 5 ml, Laufzeit: 48 Monate,10 x 25 ml, Laufzeit: 48 Monate,10 x 10 ml, Laufzeit: 48 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Nitro "Pohl" - Ampullen zur Infusion
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Glyceroltrinitrat
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-21524
  • Berechtigungsdatum:
  • 23-07-1996
  • Letzte Änderung:
  • 08-03-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Nitro POHL- Ampullen zur Infusion

Nitro POHL- Stechampullen zur Infusion

Wirkstoff: Glyceroltrinitrat (Nitroglycerin)

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der

Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige

Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später

nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an

Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen

Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder

Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser

Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Nitro POHL und wofür wird es angewendet?

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Nitro POHL beachten?

Wie ist Nitro POHL anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Nitro POHL aufzubewahren?

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

Was ist Nitro POHL und wofür wird es angewendet?

Nitro

POHL-

Ampullen

Stechampullen

Infusion

Arzneimittel

Behandlung

Herzschmerzanfällen.

Wirkstoff

heißt

Glyceroltrinitrat.

entspannt die Muskulatur der Blutgefäße und erleichtert dadurch die Arbeit des

Herzens und verbessert die Sauerstoffversorgung des Herzmuskels.

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Anwendungsgebiete

Zur stationären Intensivtherapie bei:

akutem Myokardinfarkt (Herzinfarkt) mit und ohne Linksherzinsuffizienz

(Herzschwäche, äußert sich durch Kurzatmigkeit),

akuter Linksherzinsuffizienz anderer Genese,

insbesondere beim akuten Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung im

Lungengewebe),

schwerem Angina pectoris Syndrom (Schmerzen im Brustraum, die in die

Umgebung ausstrahlen können) bzw.

instabiler Angina pectoris, die auf die üblichen Therapien nicht angesprochen

hat.

Nitro POHL ist ein Arzneimittel, welches Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches

Fachpersonal verabreicht wird.

2.Was sollten Sie vor der Anwendung von Nitro POHL beachten?

Nitro POHL darf nicht angewendet werden,

wenn Sieallergisch gegen Glyceroltrinitrat, andere Nitratverbindungen oder einen der

in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

bei akutem Kreislaufversagen (Schock, Kreislaufkollaps) und Schockformen, die

durch Verminderung der zirkulierenden Blutmenge entstehen.

bei durch Herzversagen ausgelöstem Schock (kardiogenem Schock), sofern nicht

durch geeignete Maßnahmen ein ausreichend hoher Füllungsdruck im Herzen

(linksventrikulärer, enddiastolischer Druck) gewährleistet ist.

bei toxischem Lungenödem.

bei sehr niedrigem Blutdruck (ausgeprägter Hypotonie), d. h. systolischer Blutdruck

unter 90 mmHg.

bei Erkrankungen, die mit einem erhöhten Schädelinnendruck (intrakranieller Druck)

einhergehen, wie z. B. Gehirnblutungen, Kopfverletzungen (bisher wurde allerdings

nur bei hochdosierter intravenöser Gabe von Glyceroltrinitrat eine weitere

Drucksteigerung beobachtet).

wenn Sie unter schwerer Blutarmut (schwerer Anämie) leiden.

wenn

unter

einem

verlangsamten

Herzschlag

(ausgeprägter

Bradykardie)

leiden.

wenn

aufgrund

einer

Herzmuskelerkrankung

einer

Verengung

Herzinnenraumes (hypertropher obstruktiver Kardiomyopathie) an Herzschmerzen

leiden.

bei Einnahme von bestimmten Arzneimitteln (Phosphodiesterase-5-Hemmer) zur

Behandlung

Erektionsstörungen

(erektile

Dysfunktion)

oder

bestimmten

Lungengefäßerkrankungen

(pulmonal

arterielle

Hypertonie)

innerhalb

vergangenen 24 bis 48 Stunden, da durch diese der blutdrucksenkende Effekt von

Nitro

POHL

erheblich

verstärkt

werden

kann

(siehe

auch

unter

Abschnitt

Anwendung von Nitro POHL mit anderen Arzneimitteln). Beachten Sie als Patient

koronarer

Herzkrankheit

daher

Anwendungsbeschränkungen

solcher

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Arzneimittel

oder

sprechen

Ihrem

Arzt

darüber,

bevor

solche

Arzneimittel einnehmen.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Nitro POHL anwenden, wenn eine der

folgenden Bedingungen auf Sie zutrifft:

bei akutem Herzinfarkt mit erniedrigten Füllungsdrücken. Eine Blutdrucksenkung

unter 100 mmHg systolisch sollte vermieden werden.

wenn Sie an einer einengenden Herzbeutelentzündung (konstriktiver Perikarditis)

oder Herzbeuteltamponade (Perikardtamponade) leiden.

wenn Sie an einer linksventrikulären

Hypertrophie (Vergrößerung

des linken

Herzens) und assoziierter Verengung der Herzklappen der linken Herzkammer

(Aortenklappenstenose)

leiden,

dies

theoretisch

einem

verminderten

Blutfluss führen kann.

wenn Sie an zerebrovaskulären Erkrankungen (Störungen der Hirndurchblutung)

leiden, da deren Symptome durch erniedrigten Blutdruck ausgelöst werden

können.

wenn bei Ihnen eine Verengung der Herzklappen der linken Herzkammer (Aorten-

und/oder Mitralklappenstenose) vorliegt.

Neigung

Kreislaufregulationsstörungen

durch

niedrigen

Blutdruck

(orthostatische Dysregulation).

Patienten mit schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen.

Patienten mit Fehlernährung, Unterkühlung, Schilddrüsenunterfunktion.

wenn Sie an einem erhöhten Augeninnendruck (Glaukom) leiden.

Volumenmangel

Therapiebeginn

eine

adäquate

Volumensubstitution

erforderlich.

Anwendung von Nitro POHL zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden,

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen

andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Nitro POHL senkt den Blutdruck. Dieser Effekt wird verstärkt, wenn es zusammen mit

folgenden Arzneimitteln eingesetzt wird:

andere gefäßerweiternde Mittel,

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blutdrucksenkende

Präparate

(z. B.

β-Blocker,

Calziumantagonisten,

ACE-

Hemmer, Angiotensin-Rezeptorenblocker, entwässernde Arzneimittel),

Arzneimittel

gegen

seelische

Erkrankungen

Depressionen,

sowie

Neuroleptika,

Beruhigungsmittel und stark wirksame Schmerzmittel,

jegliche Kombination mit Alkohol,

Sapropterin, einem Wirkstoff zur Behandlung der Hyperphenylalaninämie.

N-Acetylcystein kann die gefäßerweiternde Wirkung von Nitro POHL verstärken.

Bei zusätzlicher Einnahme von bestimmten Arzneimitteln (Phosphodiesterase-5-

Hemmer)

Behandlung

Erektionsstörungen

(erektile

Dysfunktion)

oder

bestimmten Lungengefäßerkrankungen (pulmonal arterielle Hypertonie) zu einer

bestehenden Nitrattherapie (wie z. B. mit Nitro POHL) kann es zu einer erheblichen

Verstärkung des blutdrucksenkenden Effektes kommen. Daher dürfen Sie als Patient

mit koronarer Herzkrankheit solche Arzneimittel nicht einnehmen (siehe auch unter

Abschnitt Nitro POHL darf nicht angewendet werden).

Patienten, die mit solchen Arzneimitteln behandelt wurden und im Falle eines akuten

Angina-pectoris-Anfalls ein Akutnitrat (wie z. B. Nitro POHL) benötigen, sind zuvor

sofort

Krankenhaus

einzuweisen,

unter

engmaschiger

Kontrolle

behandeln.

Nitro POHL kann bei gleichzeitiger Anwendung von Dihydroergotamin (DHE), einem

Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Kopfschmerzformen, zum Anstieg des DHE-

Spiegels führen und damit

dessen blutdrucksteigernde Wirkung verstärken.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Heparin (Substanz zur Blutgerinnungshemmung)

und Nitro POHL kommt es zu einer Wirkungsabschwächung von Heparin.

Wenn Sie mit organischen Nitraten, z. B. Isosorbiddinitrat, Isosorbid-5-Mononitrat,

vorbehandelt wurden, kann eine höhere Dosierung von Glyceroltrinitrat zur Erzielung

der gewünschten Wirkung erforderlich sein.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein

oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses

Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Es ist unbekannt, ob Glyceroltrinitrat oder seine Abbauprodukte in die Muttermilch

übergehen. Ein Risiko für das gestillte Kind kann nicht ausgeschlossen werden.

Es gibt keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf die Fertilität.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

!

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit

beeinträchtigen.

Sie dürfen keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen.

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Dies

gilt

verstärktem

Maße

Behandlungsbeginn,

Dosiserhöhung

Präparatewechsel und im Zusammenwirken mit Alkohol.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von NITRO POHL

1 ml

Infusionslösung

enthält

Glucosemonohydrat.

Wenn

eine

Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

3.Wie ist Nitro POHL anzuwenden?

Dieses Arzneimittel wird bei Ihnen durch einen Arzt oder medizinisches Fachpersonal

angewendet.

Die intravenöse Infusion von Glyceroltrinitrat sollte unter stationären Bedingungen und

bei ständiger Herzkreislaufüberwachung erfolgen.

Nitro

POHL

kann

unverdünnt

entsprechenden

Vorrichtungen

oder

verdünnt

intravenös infundiert werden (Verdünnung z. B. mit physiologischer Kochsalzlösung,

Glucose 5 %). Bei Kombination mit Infusionslösungen sind die Informationen der

jeweiligen Hersteller über ihre Infusionslösungen, so auch zur Verträglichkeit und

Kompatibilität, zu Gegenanzeigen, Neben- und Wechselwirkungen zu beachten.

Empfohlene Dosis:

Abhängigkeit

vorliegenden

klinischen

hämodynamischen

Ausgangswerten richtet sich die Dosierung nach dem Bedarf des Patienten und nach

dem Ansprechen der zu kontrollierenden Messwerte.

Im klinischen Gebrauch wird mit einer Dosis von 0,5 - 1,0 mg/h Glyceroltrinitrat

begonnen,

anschließende

Dosis

wird

individuellen

Bedarf

angepasst,

Maximaldosen betragen in der Regel 8 mg Glyceroltrinitrat pro Stunde, selten 10 mg

pro Stunde.

akutem

Myokardinfarkt

(Herzinfarkt)

soll

möglichst

früh

intravenösen

Dauerinfusion begonnen werden. Bei systolischem Blutdruck über 100 mmHg können

2- 8 mg pro Stunde (33 - 133 µg pro Minute), in Ausnahmefällen bis zu 10 mg pro

Stunde (166 µg pro Minute) infundiert werden bis zum Nachlassen der Angina pectoris-

Symptomatik.

Bei akuter Linksherzinsuffizienz (Lungenödem) : 2 - 8 mg pro Stunde (33 - 133 µg pro

Minute), über 1 - 2 Tage.

Bei schwerer Angina pectoris soll unter stationären Bedingungen (Intensiv-Station) mit

einer Dosis von 2 bis 8 mg pro Stunde (33 - 133 µg pro Minute) behandelt werden.

Während der Infusion muss die Hämodynamik kontinuierlich überwacht werden. Eine

laufende Kontrolle des systolischen und diastolischen Blutdruckes, der Herzfrequenz

hämodynamischen

Größen

(Rechtsherzkatheter)

systolischer

Pulmonalarteriendruck

(PASP),

pulmonal-kapillärer

Verschlussdruck

(PCP),

diastolischer Pulmonalarteriendruck (PADP), Herzminutenvolumen (CO) und EKG (ST-

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Streckenmessung) ist erforderlich.

Zur Vermeidung von Wirkungsabschwächung oder eines Wirkverlustes sollte die

niedrigst

mögliche,

klinisch

effektive

Dosierung

gewählt

werden,

ggf.

eine

intermittierende

Verabreichung

bzw.

eine

alternierende

Gabe

anderen

Vasodilatantien erwogen werden.

Ältere Menschen

Während der Verwendung von Nitro POHL

bei älteren Menschen können Hypotonie

und Synkopen ein Problem darstellen. Geringere Anfangsdosen werden empfohlen.

Kinder und Jugendliche

Es liegen keine Daten über die Verwendung von Nitro POHL

bei Kindern vor.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von

Nitro POHL zu stark oder zu schwach ist.

Hinweis:

Bei der Infusion von Nitro POHL bewähren sich Infusionsschläuche aus Polyethylen

oder Polytetrafluorethylen. Infusionsschläuche aus PVC (Polyvinylchlorid) führen zu

erheblichen Wirkstoffverlusten durch Adsorption.

Wie alle parenterale Arzneimittel sollten intravenös zu verabreichende Lösungen

vor Anwendung visuell auf Trübung, Schwebstoffe, Präzipitate und Verfärbung

sowie auf Beschädigungen (z. B. Risse) des Behälters überprüft werden.

Dauer der Anwendung:

Je nach klinischem Bild, Hämodynamik und EKG kann die Behandlung bis zu 3 Tagen

oder länger fortgesetzt werden.

Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Nitro POHL erhalten haben, als Sie sollten

Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit größeren Mengen von Nitro POHL ist sofort

ein Arzt zu benachrichtigen.

Abhängigkeit

Ausmaß

Überdosierung

können

Nebenwirkungen

verstärkter Form auftreten, z. B. starker Blutdruckabfall (Hypotonie) mit reflektorischer

Erhöhung der Pulsfrequenz, Schwächegefühl, Schwindel und Benommenheit sowie

Kopfschmerzen, Hautrötung, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall.

Bei hohen Dosen (mehr als 20 mg/kg Körpergewicht) ist mit erhöhtem Gehalt von

Methämoglobin im Blut (Methämoglobinämie) zu rechnen. Diese geht einher mit

bläulicher Verfärbung der Haut und der sichtbaren Schleimhäute (Zyanose), Atemnot

und gesteigerter Atemfrequenz (Tachypnoe).

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sehr

hohen

Dosen

kann

Erhöhung

Schädelinnendruckes

(intrakranieller Druck) mit zerebralen Symptomen kommen.

Bei chronischer Überdosierung wurden erhöhte Methämoglobinspiegel gemessen,

deren klinische Relevanz umstritten ist.

Wenn Sie die Anwendung von Nitro POHL vergessen haben

Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn Sie die vorherige Anwendung

vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Nitro POHL abbrechen

Der Behandlungserfolg wird gefährdet.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie

sich an Ihren Arzt.

4.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die

aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei der Bewertung der Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde

gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Sehr häufig:

-Kopfschmerzen

(Diese

treten

insbesondere

Behandlungsbeginn

oder

Dosiserhöhung

auf,

klingen

aber

weiterer

Einnahme

erfahrungsgemäß

nach

einigen Tagen ab).

Häufig:

Blutdruckabfall

und/oder

Kreislaufregulationsstörungen

Lagewechsel

(orthostatische Hypotension) (Diese treten insbesondere bei Behandlungsbeginn oder

bei Dosiserhöhung auf, klingen aber bei weiterer Einnahme erfahrungsgemäß nach

einigen Tagen ab).

Erhöhung der Herzfrequenz (Tachykardie),

Benommenheit,

Schläfrigkeit,

Schwindelgefühl.

Gelegentlich:

Übelkeit,

Erbrechen,

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Hautrötungen (Flush),

bläuliche Verfärbung der Haut oder Schleimhäute (Zyanose),

starker

Blutdruckabfall

Verstärkung

Herzschmerzen

(Angina

pectoris-

Symptomatik),

Verlangsamung der Pulsfrequenz (Bradykardie),

plötzlicher Bewusstseinsverlust (Synkope).

Kreislaufkollaps

Sehr selten:

schwere

entzündliche

Hauterkrankung

(exfoliative

Dermatitis),

allergischer

Hautausschlag,

Durchblutungsstörung im Gehirn (zerebrale Ischämie),

Ruhelosigkeit,

Beeinträchtigung der Atmung,

Erhöhter Gehalt von Methämoglobin im Blut (Methämoglobinämie).

Nicht bekannt:

Toleranz:

Nachlassen

Wirksamkeit

(Toleranzentwicklung)

sowie

Abschwächung der Arzneimittelwirkung bei vorheriger Behandlung mit anderen Nitrat-

Arzneimitteln wurde beschrieben. Zur Vermeidung einer Wirkungsabschwächung oder

eines Wirkungsverlustes sollten gleichbleibend hohe Dosierungen vermieden werden.

Sonstige Hinweise:

Sollten Sie die oben genannten Nebenwirkungen bei sich beobachten, benachrichtigen

Sie Ihren Arzt, damit er über den Schweregrad und gegebenenfalls erforderliche

weitere Maßnahmen entscheiden kann.

Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Nitro POHL nicht

nochmals angewendet werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn

Nebenwirkungen

bemerken,

wenden

sich

Ihren

Arzt

oder

Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage

angegeben

sind.

können

Nebenwirkungen

auch

direkt

über

nationale

Meldesystem (Details siehe unten) anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden,

können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses

Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

AT-1200 WIEN

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

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5.

Wie ist Nitro POHL aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25°C lagern.

Nicht einfrieren.

Ampulle / Stechampulle im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu

schützen.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach „Verwendbar bis“

angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich

auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Haltbarkeit

nach

Öffnen

Behältnisses

oder

nach

Herstellung

gebrauchsfertigen Zubereitung:

gebrauchsfertige

Infusionslösung

Verdünnung

physiologischer

Kochsalzlösung oder 5 %iger Glucoselösung 48 Stunden haltbar.

6.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Nitro POHL enthält

Der Wirkstoff ist:

1 ml Infusionslösung enthält 1,0 mg Glyceroltrinitrat (Nitroglycerin).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Glucose-Monohydrat , Salzsäure 10%ig (zur pH-Einstellung), Wasser

für Injektionszwecke.

Wie Nitro POHL aussieht und Inhalt der Packung

Nitro POHL ist eine klare, farblose Lösung.

Braunglasampullen zu 5 ml, 10 ml und 25 ml.

Weißglasstechampullen zu 50 ml mit Gummistopfen und Aluminiumkappe

Packungsgrößen: 10 x 5 ml, 10 x 10 ml, 10 x 25 ml, 1 x 50 ml, 10 x 50 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

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929.956_F_GI_Februar 2015_Nitro POHL – Ampullen

G. POHL-BOSKAMP GmbH & Co. KG, D-25551 Hohenlockstedt, Deutschland

Tel.: +49 48 26 59-0

Fax: +49 48 26 59-109

E-Mail: info@pohl-boskamp.de

Z.Nr.: 1-21524

Z.Nr.: 1-21523

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2015.

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-

Die

folgenden

Informationen

sind

nur

für

Ärzte

bzw.

medizinisches

Fachpersonal bestimmt:

Therapie bei Überdosierung

Bei einer Überdosierung sollte der klinische Status des Patienten einschließlich

Vitalfunktionen

neurologischen

Status

überwacht

klinische

Bild

angepasste

Therapiemaßnahmen

durchgeführt

werden

(wenn

vorhanden, entsprechend den nationalen Empfehlungen).

Falle

einer

milden

Hypotonie

kann

Hochlegen

Beine

und/oder

Absenken des Kopfes wirksam sein.

Bei ausgeprägter Hypotonie und/oder Schock sollte eine Volumensubstitution

erfolgen;

Ausnahmefällen

kann

Herz-Kreislauftherapie

Norepinephrin

(Noradrenalin) und/oder Dopamin infundiert werden. Die Gabe von Epinephrin

und verwandter Substanzen ist kontraindiziert.

Eine

schwere

Methämoglobinämie

muss

angenommen

werden,

wenn

eine

arterielle Blutgasanalyse Anzeichen einer Azidose zeigt oder der Patient klinisch

eine

Zyanose

aufweist.

Neben

einer

Sauerstoffbehandlung

sollte

intravenös

Methylenblau (1 bis 2 mg/kg Körpergewicht) über 5 Minuten gegeben werden,

sofern

Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel

(G-6-PD-Mangel)

ausgeschlossen werden kann.

8-10-2018

Glyceryl trinitrate tablets (Anginine and Lycinate)

Glyceryl trinitrate tablets (Anginine and Lycinate)

Update 3 - continuing medicine shortage

Therapeutic Goods Administration - Australia

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