Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Land: Europäische Union

Sprache: Englisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

nitisinone

Verfügbar ab:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC-Code:

A16AX04

INN (Internationale Bezeichnung):

nitisinone

Therapiegruppe:

Other alimentary tract and metabolism products,

Therapiebereich:

Tyrosinemias

Anwendungsgebiete:

Treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Withdrawn

Berechtigungsdatum:

2017-08-24

Gebrauchsinformation

                                27
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
28
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
NITISINONE MDK 2 MG HARD CAPSULES
NITISINONE MDK 5 MG HARD CAPSULES
NITISINONE MDK 10 MG HARD CAPSULES
NITISINONE MDK 20 MG HARD CAPSULES
nitisinone
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Nitisinone MDK is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Nitisinone MDK
3.
How to take Nitisinone MDK
4.
Possible side effects
5.
How to store Nitisinone MDK
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NITISINONE MDK IS AND WHAT IT IS USED FOR
Nitisinone MDK contains the active
substance
nitisinone. This medicine is used for treatment of a
rare disease called hereditary tyrosinemia type 1 in adults,
adolescents and children (in any age range).
In this disease your body is unable to completely break down the amino
acid tyrosine (amino acids are
building blocks of our proteins), forming harmful substances. These
substances are accumulated in
your body. Nitisinone MDK blocks the breakdown of tyrosine and the
harmful substances are not
formed.
You must follow a special diet while you are taking this medicine,
because tyrosine will remain in
your body. This special diet is based on low tyrosine and
phenylalanine (another amino acid) content.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE NITISINONE MDK
DO NOT TAKE NITISINONE MDK:
-
if you are allergic to nitisinone or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
˗
Do not breast-feed while tak
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Nitisinone MDK 2 mg hard capsules
Nitisinone MDK 5 mg hard capsules
Nitisinone MDK 10 mg hard capsules
Nitisinone MDK 20 mg hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Nitisinone MDK 2 mg hard capsule
Each hard capsule contains 2 mg nitisinone.
Nitisinone MDK 5 mg hard capsule
Each hard capsule contains 5 mg nitisinone.
Nitisinone MDK 10 mg hard capsule
Each hard capsule contains 10 mg nitisinone.
Nitisinone MDK 20 mg hard capsule
Each hard capsule contains 20 mg nitisinone.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Hard capsule.
The capsules contain a white to off white powder.
Nitisinone MDK 2 mg hard capsule
White, opaque capsules of 15.7 mm imprinted with black ink “2 mg”
on the cap and “Nitisinone” on the
body.
Nitisinone MDK 5 mg hard capsule
White, opaque capsules of 15.7 mm imprinted with black ink “5 mg”
on the cap and “Nitisinone” on the
body.
Nitisinone MDK 10 mg hard capsule
White, opaque capsules of 15.7 mm imprinted with black ink “10 mg”
on the cap and “Nitisinone” on
the body.
Nitisinone MDK 20 mg hard capsule
White, opaque capsules of 15.7 mm imprinted with black ink “20 mg”
on the cap and “Nitisinone” on
the body.
Medicinal product no longer authorised
3
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with
confirmed diagnosis of hereditary
tyrosinemia type 1 (HT-1) in combination with dietary restriction of
tyrosine and phenylalanine.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Nitisinone treatment should be initiated and supervised by a physician
experienced in the treatment of
HT-1 patients.
Posology
Treatment of all genotypes of the disease should be initiated as early
as possible to increase overall
survival and avoid complications such as liver failure, liver cancer
and renal disease. Adjunct to the
nitisinone treatment, a diet deficie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt