Nicorette Invisi 15 mg/ 16 h Cerotto transdermico
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-07-2023
Fachinformation
(SPC)
01-07-2023
Wirkstoff:
nicotinum
Verfügbar ab:
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
ATC-Code:
N07BA01
INN (Internationale Bezeichnung):
nicotinum
Darreichungsform:
Cerotto transdermico
Zusammensetzung:
nicotinum 23.62 mg, triglycerida media, copolymerum methacrylatis butylati basicum, 2-ethylhexylacrylate/butyracryltate/vinylacetate/acrylic acid Copolymer (75:15:5:5) in ethylacetate/heptane (85:15), kalii hydroxidum, carmellosum natricum conexum, aluminii acetylacetonas pro praeparatione, cum liberatione 15 mg/16h.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Supporto per smettere di Fumare
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2009-09-17
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Informazione destinata ai pazienti
Nicorette® Invisi cerotto transdermico
Che cos'è Nicorette Invisi cerotto e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare Nicorette Invisi cerotto?
Quando è richiesta prudenza nell'uso del Nicorette Invisi cerotto?
Si può usare Nicorette Invisi cerotto durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Nicorette Invisi cerotto?
Quali effetti collaterali può avere Nicorette Invisi cerotto?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Nicorette Invisi cerotto?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Nicorette Invisi cerotto? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
luglio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione medica in
farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il
medicamento conformemente al foglietto
illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del suo farmacista
o del suo droghiere. Conservi il foglietto
illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza.
Nicorette® Invisi cerotto transdermico
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
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Che cos'è Nicorette Invisi cerotto e quando si usa?
Il Nicorette Invisi cerotto è consigliata quale aiuto se lei vuole
smettere di fumare. La somministrazione
Nicorette Invisi cerotto è un cerotto contenente nicotina e dal quale
questa si libera lentamente per venire
assorbita attraverso la cute.
L
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Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Nicorette® Invisi, cerotto transdermico
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Nicorette® Invisi, cerotto transdermico
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
Composizione
DE
FR
Principi attivi
Nicotina (1,75 mg/cm²).
Sostanze ausiliarie
Trigliceridi a media catena, copolimero di metacrilato butilato
basico, polietilentereftalato film, copolimero
acrilato, idrossido di potassio, sodio croscarmelloso, alluminio
acetilacetonato.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Dosaggio terapeutico (8 settimane, fase 1):
1 cerotto transdermico (22,5 cm2) da 25 mg/16 ore contiene 39,37 mg di
nicotina. Somministrazione di
principio attivo attraverso la cute (per via transdermica): 25 mg/16
ore.
Riduzione graduale della posologia (4 settimane, fase 2 e 3):
1 cerotto transdermico (13,5 cm2) da 15 mg/16 ore contiene 23,62 mg di
nicotina. Somministrazione di
principio attivo attraverso la cute (per via transdermica): 15 mg/16
ore.
1 cerotto transdermico (9 cm2) da 10 mg/16 ore contiene 15,75 mg di
nicotina. Somministrazione di
principio attivo attraverso la cute (per via transdermica): 10 mg/16
ore.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Supporto alla disassuefazione dal fumo nelle fumatrici e nei fumatori
dipendenti da nicotina per ridurre la
dipendenza alleviando i s
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