NexoBrid

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Verfügbar ab:

MediWound Germany GmbH

ATC-Code:

D03BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Therapiegruppe:

Παρασκευάσματα για τη θεραπεία τραυμάτων και ελκών

Therapiebereich:

Αποπροσαρμογή

Anwendungsgebiete:

Το NexoBrid ενδείκνυται για την απομάκρυνση του eschar σε ενήλικες με βαθιά θερμικά εγκαύματα μερικής ή πλήρους πάχους.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2012-12-18

Gebrauchsinformation

                                B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
41
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
NEXOBRID 2 G ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΓΈΛΗ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΓΈΛΗΣ
πυκνό διάλυμα πρωτεολυτικών ενζύμων
εμπλουτισμένων σε βρομελίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Εάν εσείς ή το παιδί σας παρατηρήσετε
κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια,
ενημερώστε τον γιατρό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το NexoBrid και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το NexoBrid
3.
Πώς να χρησιμοποιείται το NexoBrid
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το NexoBrid
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NEXOBRID ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ NEXOBRID
Το NexoBrid περιέχει ένα μίγμα ενζύμων το
οποίο ονομάζεται “πυκνό διάλυμα
πρωτεολυτικών
ενζύμω
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
_ _
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NexoBrid 2 g κόνις και γέλη για παρασκευή
γέλης
NexoBrid 5 g κόνις και γέλη για παρασκευή
γέλης
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα φιαλίδιο περιέχει 2 g ή 5 g πυκνού
διαλύματος πρωτεολυτικών ενζύμων
εμπλουτισμένων σε
βρομελίνη, που αντιστοιχεί σε 0,09 g/g
πυκνού διαλύματος πρωτεολυτικών
ενζύμων εμπλουτισμένων
σε βρομελίνη μετά την ανάμειξη (ή 2 g/22 g
γέλης ή 5 g/55 g γέλης).
Τα πρωτεολυτικά ένζυμα είναι ένα
μίγμα ενζύμων από το μίσχο του
_Ananas comosus_
(φυτό ανανά).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και γέλη για παρασκευή γέλης
_ _
Η κόνις είναι υπόλευκη έως ανοιχτό
ταμπά. Η γέλη είναι διαυγής και άχρωμη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το NexoBrid ενδείκνυται σε όλες τις
ηλικιακές ομάδες για την αφαίρεση της
εσχάρας σε ασθενείς με
βαθιά μερικού και πλήρους πάχους
θερμικά εγκαύματα
_._
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν πρέπει να
εφαρμόζεται μόνο από εκπαιδευμένους
επαγγελματίες του
τομέα υγειονομικής περίθαλψης σε
εξειδικευμένα κέντρα εγκαυμάτω
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-02-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 09-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 09-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 09-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-02-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen