Nexgard Spectra

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

afoxolaner, milbemicin oximă

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QP54AB51

INN (Internationale Bezeichnung):

afoxolaner, milbemycin oxime

Therapiegruppe:

Câini

Therapiebereich:

Endectocides, produse Antiparazitare, insecticide și insectifuge, milbemicin oximă, combinații

Anwendungsgebiete:

Pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe la câini, atunci când concurente prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (Dirofilaria immitis larve), angiostrongylosis (reducerea nivelului de adulți imaturi (L5) și adulți infestării cu Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adult Thelazia callipaeda) și/sau tratament de nematode gastrointestinale infestări este indicat. Tratamentul infestațiilor cu purici (Ctenocephalides felis și c.. canis) la câini pentru 5 săptămâni. Tratamentul de capusa infestări (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) la câini pentru 4 săptămâni. Puricii și căpușele trebuie să atașați la host și începe hrănirea în scopul de a fi expuse la substanța activă. Tratamentul infestațiilor cu adult nematode gastrointestinale următoarelor specii: viermi rotunzi (Toxocara canis și Toxascaris leonina), viermi (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense și Ancylostoma ceylanicum) și whipworm (Trichuris vulpis). Tratamentul demodicozei (cauzate de Demodex canis). Tratamentul râiei sarcoptice (determinata de Sarcoptes scabiei var. canis). Prevenirea bolii produse de viermii cardiaci (Dirofilaria immitis larve) cu administrare lunară. Prevenirea angiostrongylosis (de reducere a nivelului de infectare cu adulți imaturi (L5) și adult etape infestării cu Angiostrongylus vasorum) cu administrare lunară. Prevenirea stabilirea thelaziosis (adult Thelazia callipaeda eyeworm infecție) cu administrare lunară.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2015-01-15

Gebrauchsinformation

                                17
B.PROSPECT
18
PROSPECT
NEXGARD SPECTRA 9 MG/2 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI DE
2-3.5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/4 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
>3.5-7.5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/8 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
>7.5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/15 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
>15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/30 MG COMPRIMATE MASTICABILE PENTRU CÂINI
>30-60 KG
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANȚA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg comprimate masticabile pentru câini de
2-3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg comprimate masticabile pentru câini
>3.5-7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg comprimate masticabile pentru câini
>7.5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg comprimate masticabile pentru câini
>15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg comprimate masticabile pentru câini
>30-60 kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare comprimat masticabil conţine următoarele substanțe active:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
comprimate masticabile pentru câini de 2-3.5 kg
9.375
1.875
comprimate masticabile pentru câini >3.5-7.5 kg
18.75
3.75
comprimate masticabile pentru câini >7.5-15 kg
37.50
7.50
comprimate masticabile pentru câini >15-30 kg
75.00
15.00
comprimate masticabile pentru câini >30-60 kg
150.00
30.00
Comprimate marmorate de culoare roşie până la maro roşcat de
formă rotundă (comprimatele pentru
câini de 2-3.5 kg) sau rectangulară (comprimatele pentru câini >
3.5-7.5 kg, comprimatele pentru
câini > 7.5-15 kg, comprimatele pen
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg comprimate masticabile pentru câini de
2-3.5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg comprimate masticabile pentru câini >
3.5-7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg comprimate masticabile pentru câini >
7.5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg comprimate masticabile pentru câini >
15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg comprimate masticabile pentru câini >
30-60 kg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat masticabil conţine:
SUBSTANŢE ACTIVE:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
comprimate masticabile pentru câini de 2-3.5 kg
9.375
1.875
comprimate masticabile pentru câini > 3.5-7.5 kg
18.75
3.75
comprimate masticabile pentru câini > 7.5-15 kg
37.50
7.50
comprimate masticabile pentru câini > 15-30 kg
75.00
15.00
comprimate masticabile pentru câini > 30-60 kg
150.00
30.00
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate masticabile.
Comprimate marmorate de culoare roşie până la maro roşcat de
formă rotundă (comprimatele pentru
câini de 2-3.5 kg) sau rectangulară (comprimatele pentru câini >
3.5-7.5 kg, comprimatele pentru
câini > 7.5-15 kg, comprimatele pentru câini > 15-30 kg şi
comprimatele pentru câini > 30-60 g).
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru tratamentul infestaţiilor cu purici şi căpuşe la câini
atunci când concomitent este indicată şi
prevenţia dirofilariozei cardiace (
_Dirofilaria immitis _
stadiul larvar), angiostrongilozei (reducerea
nivelului de infestație cu
_Angiostrongylus vasorum_
în stadiul de adult imatur (L5) și adult), telazioză
(
_Thelazia callipaeda _
adult) şi/sau tratamentul împotriva infestaţiilor cu nematode
gastrointestinale.
Tratamentul infestaţiilor cu purici (
_Ctenocephalides felis_
şi
_C. canis_
) la câini pentru 5 săptămâni.
Tratamentul infestaţiilor cu 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-10-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen