Nexgard Spectra

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

afoxolaner, οι milbemycin oxime

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QP54AB51

INN (Internationale Bezeichnung):

afoxolaner, milbemycin oxime

Therapiegruppe:

Σκύλοι

Therapiebereich:

Endectocides, Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, οι milbemycin oxime, συνδυασμούς

Anwendungsgebiete:

Για την αντιμετώπιση των ψύλλων και κροτώνων παρασιτώσεων στους σκύλους όταν η ταυτόχρονη πρόληψη της διροφιλαρίωσης (Dirofilaria immitis προνύμφες), angiostrongylosis (μείωση στο επίπεδο των νεαρών ενηλίκων (L5) και ενήλικες από Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (ενηλίκων Thelazia callipaeda) και/ή τη θεραπεία των γαστρεντερικών νηματωδών παρασίτων ενδείκνυται. Θεραπεία παρασιτώσεων από ψύλλους (Ctenocephalides felis και Γ. canis) στους σκύλους για 5 εβδομάδες. Θεραπεία των τικ παρασιτώσεις (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) σε σκύλους για 4 εβδομάδες. Οι φλεβίδες και τα τσιμπούρια πρέπει να συνδέονται με τον ξενιστή και να αρχίζουν τη σίτιση για να εκτεθούν στη δραστική ουσία. Θεραπεία παρασιτώσεων με ενήλικα γαστρεντερικών νηματωδών από τα ακόλουθα είδη: ασκαρίδες (Τοξοκαρίαση canis και Toxascaris leonina), αγκυλόστομα (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense και Ancylostoma ceylanicum) και whipworm (Trichuris vulpis). Θεραπεία της δεμοδήκωσης (που προκαλείται από το Demodex canis). Θεραπεία της σαρκοκοπτικής ψώρας (που προκαλείται από το Sarcoptes scabiei var. canis). Για την πρόληψη της διροφιλαρίωσης (Dirofilaria immitis προνύμφες) με μηνιαία χορήγηση. Πρόληψη της angiostrongylosis (με τη μείωση του επιπέδου μόλυνσης με ανώριμο ενήλικο (L5) και ενήλικα στάδια του Angiostrongylus vasorum) με μηνιαία χορήγηση. Πρόληψη της εγκατάστασης των thelaziosis (ενηλίκων Thelazia callipaeda eyeworm λοίμωξη) με μηνιαία χορήγηση.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2015-01-15

Gebrauchsinformation

                                17
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
18
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
NEXGARD SPECTRA 9 MG / 2 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG / 4 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG / 8 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG / 15 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG / 30 MG ΜΑΣΏΜΕΝΑ ΔΙΣΚΊΑ ΓΙΑ
ΣΚΎΛΟΥΣ >30–60 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ ΤΟΥ
ΚΑΤΟΧΟΥ
ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ
ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ
ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ
ΓΙΑ
ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCE
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >30–60 kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει τις
δραστικές ουσίες:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin o
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
NEXGARD SPECTRA 9 mg / 2 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg / 4 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg / 8 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg / 15 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg / 30 mg μασώμενα δισκία για
σκύλους >30–60 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μασώμενο δισκίο περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
μασώμενα δισκία για σκύλους 2–3,5 kg
9,375
1,875
μασώμενα δισκία για σκύλους >3,5–7,5 kg
18,75
3,75
μασώμενα δισκία για σκύλους >7,5–15 kg
37,50
7,50
μασώμενα δισκία για σκύλους >15–30 kg
75,00
15,00
μασώμενα δισκία για σκύλους >30–60 kg
150,00
30,00
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Μασώμενα δισκία
Διάστικτα κόκκινα έως κοκκινωπά καφέ,
κυκλικού σχήματος (δισκία για σκύλους
2–3,5 kg)
ή
ορθογώνιου σχήματος (δισκία για
σκύλους >3,5–7,5 kg, δισκία για σκύλους
>7,5–15 kg, δισκία για
σκύλους >15–30 kg και δισκία για σκύλους
>30–60 kg).
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για τη θεραπεία των παρασιτώσεω
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-10-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 14-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 14-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 14-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-10-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen