Nevirapine Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

nevirapin

Verfügbar ab:

Teva B.V. 

ATC-Code:

J05AG01

INN (Internationale Bezeichnung):

nevirapine

Therapiegruppe:

Antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu

Therapiebereich:

HIV infekcije

Anwendungsgebiete:

Nevirapin Teva je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim lijekovima za liječenje HIV 1 inficiranih odraslih, adolescenata i djece bilo koje dobi. Većinu iskustva s невирапин u kombinaciji s нуклеозидными inhibitori reverzne transkriptaze (НИОТ). Izbor praćenje terapije nakon невирапина mora biti zasnovan na kliničkom iskustvu i ispitivanja otpora .

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

povučen

Berechtigungsdatum:

2009-11-30

Gebrauchsinformation

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
NEVIRAPIN TEVA 200 MG TABLETE
nevirapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primjetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Vidjeti dio 4
U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Nevirapin Teva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Nevirapin Teva
3.
Kako uzimati Nevirapin Teva
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Nevirapin Teva
6.
Sadržaj pakovanja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE NEVIRAPIN TEVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Nevirapin Teva pripada skupini antiretrovirusnih lijekova koji se
primjenjuju u liječenju infekcije
virusom humane imunodeficijencije (HIV-1).
Djelatna tvar Vašeg lijeka zove se nevirapin. Nevirapin pripada
skupini lijekova koji djeluju protiv
virusa humane imunodeficijencije (HIV), a zovu se nenukleozidni
inhibitori reverzne transkriptaze
(NNRTI). Reverzna transkriptaza je enzim koji koji je HIV-u potreban
da bi se umnažao. Nevirapin
zaustavlja rad reverzne transkriptaze. Zaustavljanjem rada reverzne
transkriptaze, Nevirapin Teva
pomaže u kontroli HIV-1 infekcija.
Nevirapin Teva se koristi u liječenju HIV-1 infekcija kod odraslih
osoba, adolescenata i djece bilo koje
dobi. Nevirapin Teva morate uzimati zajedno s drugim antiretrovirusnim
lijekovima. Liječnik će utvrditi
koji su lijekovi najbolji za Vas.
AKO JE NEVIRAPIN TEVA PROPISAN VAŠEM DJETETU, IMAJTE NA UMU DA SE SVI
PODACI U OVOJ UPUTI
ODNOSE NA VAŠE DIJETE (U OVOM SLUČAJU, MOLIMO, ČITAJTE “VAŠE
DIJETE” UMJESTO “VI”)
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE U
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Nevirapin Teva 200 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITAVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 200 mg nevirapina (u bezvodnom obliku).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Jedna tableta sadrži 168 mg
laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Bijele, ovalne, bikonveksne tablete. Jedna strana ima utisnutu oznaku
„N“, s razdjelnom crtom i
oznakom „200“. Na drugoj strani tablete nalazi se samo utisnuta
razdjelna crta. Razdjelna crta služi
samo kako bi se olakšalo lomljenje radi lakšeg gutanja, a ne da bi
se lijek podijelio na jednake doze.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nevirapin Teva je indiciran u kombinaciji s drugim antiretrovirusnim
lijekovima za liječenje HIV-1
infekcije kod odraslih osoba, adolescenata i djece svih dobnih skupina
(vidjeti dio 4.2).
Većina iskustava s nevirapinom odnosi se na kombinaciju s
nukleozidnim inhibitorima reverzne
transkriptaze (NRTI-i). Odabir daljnje terapije nakon nevirapina mora
se zasnivati na kliničkom iskustvu
i testiranju rezistencije (vidjeti dio 5.1.).
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Nevirapin Teva moraju primjenjivati liječnici s iskustvom u
liječenju HIV-infekcije.
Doziranje
_Bolesnici u dobi od 16 godina i stariji _
Preporučena doza lijeka Nevirapin Teva je jedna tableta od 200 mg
dnevno tijekom prvih 14 dana (ovo
uvodno razdoblje je potrebno s obzirom da primijećeno smanjuje
učestalost osipa), a nakon toga jedna
tableta od 200 mg dvaput dnevno, u kombinaciji s najmanje dva dodatna
antiretrovirusna lijeka.
Za bolesnike koji ne mogu progutati tabletu ili koji imaju tjelesnu
masu manju od 50 kg ili čija je
površina tijela ispod 1.25 m
2
prema Mosteller formuli, trebali bi uzeti neke druge dostupne oralne
oblike
koji sadrže djelatnu tvar nevirapin.
U slučaju propuštene doze, ako je prošlo manje od 8 sati od kada je
trebala biti uzeta, bolesnik treba
uzeti propuštenu dozu č
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen