Neutroses

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Neutroses kautabletten
  • Darreichungsform:
  • kautabletten
  • Zusammensetzung:
  • calcium carbonas 160 mg, magnesium carbonas anhydricus 114 mg kaolinum ponderosum 30 mg, magnesium trisilicas 20 mg, color.: E 122, excipiens pro compresso.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Neutroses kautabletten
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Antiacide

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 8978
  • Berechtigungsdatum:
  • 28-02-1937
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Neutroses®

F. UHLMANN-EYRAUD

Was ist Neutroses und wann wird es angewendet?

Dieses Arzneimittel ist ein sogenanntes Antazidum. Es senkt den Magensäuregehalt. Neutroses wird

zur Behandlung von Magenbeschwerden, die durch einen Säureüberschuss bedingt sind, wie

Magenbrennen und Sodbrennen, empfohlen.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Sie schon einmal Magenbeschwerden aufgrund von Übersäuerung hatten, ist es ratsam, den

Konsum von scharfen Gerichten und alkoholischen Getränken einzuschränken und Pfeffer sowie

andere Gewürze zurückhaltend zu verwenden.

Wenn Sie eine zuckerfreie oder eine Diabetiker-Diät einhalten, beachten Sie den Saccharosegehalt

(0,6 g pro Tablette).

Wann darf Neutroses nicht angewendet werden?

Nicht bei schweren Nierenproblemen anwenden. Wegen des Kalziumgehalts von Neutroses soll eine

Einnahme von hohen Dosen über einen längeren Zeitraum hinweg vermieden werden. Personen, die

auf Azofarbstoffe allergisch sind, sollen Neutroses nicht einnehmen.

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der Hilfsstoffe

gemäss Zusammensetzung.

Wann ist bei der Einnahme von Neutroses Vorsicht geboten?

Wenn die Symptome innerhalb von 7 Tagen nicht verschwinden, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre

Ärztin aufsuchen.

Wenn die Beschwerden von Fieber oder Erbrechen begleitet werden, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin konsultieren.

Patientinnen und Patienten, die auf Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sowie Rheuma- und

Schmerzmittel (Prostaglandinhemmer) überempfindlich reagieren, sollten Neutroses nicht anwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie eine kohlenhydratfreie Diät einhalten, an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder

andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Beachten Sie eventuelle Wechselwirkungen, wenn Sie gleichzeitig vom Arzt bzw. von der Ärztin

verordnete Arzneimittel einnehmen. Vorsichtshalber sollte Neutroses nicht gleichzeitig zusammen

mit einem anderen Arzneimittel eingenommen werden. Dieses zusätzliche Arzneimittel können Sie

einnehmen, wenn Sie ein genügend langes Zeitintervall zwischen den 2 Arzneimitteln von

mindestens 2 Stunden vor oder nach der Einnahme des Antazidums einhalten.

Patienten, die unter Nierenfunktionsstörungen oder Nierensteinen leiden, dürfen das Präparat nur

nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt bzw. der behandelten Ärztin einnehmen.

Darf Neutroses während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Neutroses soll während der Schwangerschaft oder Stillzeit nur auf ärztlichen Rat eingenommen

werden.

Wie verwenden Sie Neutroses?

Die Tabletten sollen beim Auftreten von Magenbeschwerden oder nach den Mahlzeiten

eingenommen werden.

Erwachsene: 2–3 Kautabletten Neutroses pro Einnahme, maximal 9–12 Tabletten am Tag.

Die Anwendung und Sicherheit dieses Arzneimittels ist bei Kindern und Jugendlichen bisher nicht

systematisch geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Neutroses haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Neutroses auftreten:

Dieses Arzneimittel kann gelegentlich einen erhöhten Kalziumgehalt im Blut verursachen, welcher

mit dem Risiko einer Nierenfunktionsstörung und Durchfällen verbunden ist.

Das Präparat kann die Beschaffenheit des Stuhls verändern (Verstopfung, weicher Stuhlgang,

Durchfall).

Kann Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut- und Atmungsorgane auslösen, insbesondere bei

Patientinnen oder Patienten mit Asthma, Nesselfieber (chronischer Urtikaria) oder mit

Überempfindlichkeit auf Acetylsalicylsäure und andere Rheuma- und Schmerzmittel.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Bei Raumtemperatur lagern (15–25 °C).

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Neutroses muss ausser Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Neutroses enthalten?

1 Kautablette zu 1 g enthält:

Wirkstoffe: Kalziumcarbonat 160 mg, leichtes basisches Magnesiumcarbonat 114 mg, weisser Ton

30 mg, Magnesiumtrisilikat 20 mg.

Hilfsstoffe: Saccharose 604 mg, Farbstoff Azorubin (E 122) 0,24 mg und andere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

08978 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Neutroses? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packung zu 42 Tabletten.

Zulassungsinhaberin

F. Uhlmann-Eyraud SA, 1217 Meyrin.

Diese Packungsbeilage wurde im April 2011 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic)

geprüft.

8-9-2009

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

On 3 september 2009, the Danish Medicines Agency decided on the future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds).

Danish Medicines Agency

4-5-2009

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

At the Danish Medicines Agency's request, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Danish Medicines Agency

1-6-2018

Valproate

Valproate

Valproate (Active substance: medicinal products containing substances related to valproate (sodium valproate, valproic acid, valproate semisodium, valpromide, valproate magnesium)) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2018)3623 of Fri, 01 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1454

Europe -DG Health and Food Safety