Neurodol Tissugel cerotto medicato
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-02-2021
Fachinformation
(SPC)
01-02-2021
Wirkstoff:
lidocainum
Verfügbar ab:
IBSA Institut Biochimique SA
ATC-Code:
D04AB01
INN (Internationale Bezeichnung):
lidocainum
Darreichungsform:
cerotto medicato
Zusammensetzung:
Tela cum gelato: lidocainum 700 mg, glycerolum, sorbitolum, acidum polyacrylicum, natrii polyacrylas, carmellosum natricum, propylenglycolum 700 mg, ureum, kaolinum ponderosum, acidum tartaricum, gelatina, poly(alcohol vinylicus), aluminii glycinas, dinatrii edetas, propylis parahydroxybenzoas 7 mg, E 218 14 mg, aqua purificata, materiale di supporto: polyesterum, ad praeparationem pro 140 cm².
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Nevralgia post erpetica
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1999-04-30
Gebrauchsinformation
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto ad uso personale e quindi
non deve essere ceduto ad altre
persone, anche se presentano gli stessi sintomi. Il medicamento
potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Neurodol® Tissugel
IBSA Institut Biochimique SA
Che cos'è Neurodol Tissugel e quando si usa?
Neurodol Tissugel è un cerotto medicato autoadesivo contenente
lidocaina (un anestetico locale) come
principio attivo. Il prodotto deve essere applicato esclusivamente
sulla pelle intatta.
Neurodol Tissugel attenua il dolore che può rimanere dopo la
scomparsa del fuoco di Sant'Antonio
(nevralgia post-erpetica).
Neurodol Tissugel è da impiegare solo su prescrizione medica.
Quando non si può usare Neurodol Tissugel?
Non applichi Neurodol Tissugel per il trattamento del fuoco di
Sant'Antonio (Herpes Zoster) e neppure
su ferite erpetiche in via di guarigione o sulla pelle lesa.
Non usi Neurodol Tissugel in caso di allergia alla lidocaina o ad
altri anestetici locali (p.es. tetracaina,
procaina, benzocaina) o ad un altro dei suoi componenti.
Neurodol Tissugel non è adatto al trattamento di bambini al di sotto
dei 12 anni e di adulti affetti da
dermatite atopica (infiammazione della pelle di origine sconosciuta).
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Neurodol Tissugel?
Se irritazioni o sensazioni di bruciore dovessero manifestarsi durante
l'applicazione, i cerotti medicati
autoadesivi devono essere temporaneamente rimossi. Dopo la scomparsa
dei sintomi, ma non prima di
24 ore dall'ultima applicazione e soltanto in caso di dolore
nevralgico, il trattamento può essere ripreso.
Se soffre di una malattia del fegato o prende farmaci per il cuore,
dovrebbe metterne a conoscenza il suo
medico.
Informi il suo medico o il suo farmacista nel caso in cui
·soffra di altre malattie
·soffra di allergie o
·assuma o applichi esternamente altri medicam
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
Neurodol® Tissugel
IBSA Institut Biochimique SA
Composizione
Principio attivo
Lidocainum.
Sostanze ausiliarie
glycerolum 85 % E422, sorbitolum E420, acidum polyacrylicum, natrii
polyacrylas, carmellosum
natricum, propylenglycolum E1520 700 mg/plaster, ureum, kaolinum
ponderosum, acidum tartaricum,
gelatina, poly(alcohol vinylicus), aluminii subglycinas, dinatrii
edetas, methylparaben E218 14
mg/plaster, propylparaben E216 7 mg/plaster, aqua purificata.
Materiale di sostegno: polyesterum.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Cerotto medicato autoadesivo per applicazione topica costituito da uno
strato di poliestere impregnato di
gel.
Contiene 700 mg di lidocaina per cerotto medicato.
La superfice di un singolo cerotto medicato corrisponde a 140 cm2.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Neurodol Tissugel è indicato per alleviare il dolore nella nevralgia
post-herpes zoster. Il cerotto
medicato può essere applicato solo sulla cute intatta.
Posologia/Impiego
Neurodol Tissugel può essere applicato solo sulla cute intatta,
quindi si applica solo dopo la guarigione
delle lesioni da herpes zoster.
Una volta al giorno, applicare fino a 3 cerotti medicati autoadesivi
per una copertura il più estesa
possibile dell'area cutanea dolente. Prima dell'applicazione,
rimuovere la pellicola protettiva trasparente
dalla superficie gelatinosa. Se necessario, prima di rimuovere il film
protettivo i cerotti autoadesivi
possono essere tagliati con le forbici in parti più piccole.
Posologia abituale:
Una volta al giorno, applicare fino a 3 cerotti medicati autoadesivi
per una copertura il più estesa
possibile dell'area cutanea dolente.
Durata della terapia
Neurodol Tissugel non deve essere lasciato in sede per più di 12 ore
al giorno e va applicato solo sulla
cute intatta. Non applicare sulle mucose.
Bambini e adolescenti
L'effetto di Neurodol Tissugel non è stato studiato nei bambini.
Pertanto, non è raccomandato per
bambini sotto i 12 anni.
Controindicazioni
Neurodol Tissugel non è indicato per il trat
Lesen Sie das vollständige Dokument
