NeoCitran Hustenstiller Depottabletten
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-08-2019
Fachinformation
(SPC)
25-04-2024
Wirkstoff:
butamirati dihydrogenocitras
Verfügbar ab:
Haleon Schweiz AG
ATC-Code:
R05DB13
INN (Internationale Bezeichnung):
butamirati dihydrogenocitras
Darreichungsform:
Depottabletten
Zusammensetzung:
butamirati dihydrogenocitras 50 mg, lactosum monohydricum 88 mg, acido tartaricum, povidonum K 30, hypromellosum, acidi methacrylici e ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, olio di ricini hydrogenatum, acidi ethacrylici e methylis methacrylatis polymerisatum, Überzug: polysorbatum 80, talco, lactosum monohydricum 4.987 mg, acidi ethacrylici e methylis methacrylatis polymerisatum, E 127, E 171, E 172 (rosso) per compresso haze.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Tosse, in particolare Tosse secca
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1987-12-28
Gebrauchsinformation
Informazione destinata ai pazienti
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consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
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NeoCitran Antitussivo - Sciroppo/Compresse-ritardo
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Che cos’è NeoCitran Antitussivo e quando si usa?
NeoCitran Antitussivo calma la tosse e la tosse irritativa in caso di
infreddature. Su prescrizione
medica, questo farmaco può essere anche usato per il trattamento di
tossi acute di origine diversa.
Lo sciroppo può essere somministrato ai bambini a partire dai 3 anni,
mentre le compresse-ritardo
agli adolescenti a partire dai 12 anni.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Il fumo contribuisce a rafforzare la tosse. Può sostenere l'azione di
NeoCitran Antitussivo evitando di
fumare.
Lo sciroppo è adolcito con saccarina e sorbitolo e può dunque essere
preso dai diabetici. Una
compressa-ritardo contiene 93 mg di lattosio, e la sua utilizzazione
può essere considerata senza
pericolo per i diabetici.
Quando non si può usare NeoCitran Antitussivo?
NeoCitran Antitussivo non deve essere utilizzato in caso di
·allergia al butamirato citrato (il principio attivo) o ad una delle
sostanze ausiliarie.
·Inoltre, non deve prendere lo sciroppo o somministrarlo a suo
bambino se lei, o suo bambino, soffre
di una (rara) malattia ereditaria in cui la persona interessata non
riesce a transformare il fruttosio. Lo
sciroppo contiene sorbitolo che, una volta digerito, dà luogo alla
formazione di fruttosio.
·NeoCitran Antitussivo compresse-ritardo contengono lattosio. Se
soffre di un'intolleranza a
determinati zuccheri, non deve prendere NeoCitran Antitussivo
compresse-ritar
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Fachinformation
NeoCitran Antitussivo
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Composizione
Principio attivo
Butamirato citrato.
Sostanze ausiliarie
Gocce per bambini/Sciroppo
Glicerolo, E 420 (sorbitolo) 284 mg/ml, saccarina sodica, etanolo,
sodio idrossido (per la regolazione
del pH), E 210 (acido benzoico) 1.15 mg/ml, vanillina, acqua depurata.
Compresse-ritardo
Ipromellosa, lattosio monoidrato 93 mg, magnesio stearato, acido
metacrilico – etile acrilato
copolimero, polisorbato 80, povidone, olio di ricino, silice, talco,
acido tartarico, E 127 (eritrosina),
E 172 (ossido di ferro), E 171 (biossido di titanio), acqua depurata.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Gocce per bambini
1 ml di soluzione (corrispondente a 22 gocce) contiene 5 mg di
butamirato citrato.
Sciroppo
10 ml di soluzione contengono 15 mg di butamirato citrato.
Compresse-ritardo
1 compressa contiene 50 mg di butamirato citrato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Terapia sintomatica della tosse di varia origine.
Posologia/Impiego
Le seguenti informazioni sul dosaggio si basano sull'esperienza. Non
sono disponibili i dati dei
corrispondenti studi di dosaggio.
La durata massima del trattamento senza prescrizione medica è di 1
settimana (vedere Avvertenze e
misure precauzionali).
Si deve somministrare sempre la dose minima efficace per la durata
più breve possibile della terapia.
Gocce per bambini:
Nei bambini al di sotto dei 2 anni, la somministrazione deve avvenire
solo su prescrizione medica
(vedere Avvertenze e misure precauzionali).
Neonati da 2 mesi a 1 anno: 10 gocce 4 volte al giorno;
Bambini 1-3 anni: 15 gocce 4 volte al giorno;
da 3 anni: 25 gocce 4 volte al giorno.
Sciroppo:
Bambini da 3 a 6 anni: 5 ml 3 volte al giorno;
da 6 a 12 anni: 10 ml 3 volte al giorno;
Adolescenti da 12 a 18 anni: 15 ml 3 volte al giorno;
Adulti: 15 ml 4 volte al giorno.
Utilizzare il bicchiere dosatore graduato incluso nella confezione.
Lavare e asciugare il bicchiere
dosatore dopo ogni utilizzo e prima che venga utilizzato da un'altra
persona.
Compres
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