NeoCitran Grippe / Erkältung für Erwachsene Poudre pour Solution buvable
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-08-2022
Fachinformation
(SPC)
01-08-2022
Wirkstoff:
paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas, phenylephrini hydrochloridum
Verfügbar ab:
Haleon Schweiz AG
ATC-Code:
N02BE51
INN (Internationale Bezeichnung):
paracetamolum, acidum ascorbicum, pheniramini maleas, phenylephrini hydrochloridum
Darreichungsform:
Poudre pour Solution buvable
Zusammensetzung:
paracetamolum 500 mg, acidum ascorbicum 50 mg, pheniramini maleas 20 mg, phenylephrini hydrochloridum 10 mg, natrii citras dihydricus corresp. natrium 28.49 mg, acidum malicum, aromatica (Zitrone), aromatica (Grapefruit), tricalcii phosphas, acidum citricum, saccharum 19999.24 mg, E 171, E 104, E 127, ad pulverem, pro charta.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Traitement symptomatique du Rhume
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1985-12-05
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
NeoCitran Grippe/Refroidissement pour adultes, poudre pour solution
buvable
Qu'est-ce que NeoCitran Grippe/Refroidissement et quand doit-il être
utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand NeoCitran Grippe/Refroidissement ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
NeoCitran Grippe/Refroidissement?
NeoCitran Grippe/Refroidissement peut-il être pris pendant la
grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser NeoCitran Grippe/Refroidissement?
Quels effets secondaires NeoCitran Grippe/Refroidissement peut-il
provoquer?
A quoi faut-il encore faire attention?
Que contient NeoCitran Grippe/Refroidissement?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous NeoCitran Grippe/Refroidissement? Quels sont les
emballages à disposition sur le
marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par
votre pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur
bénéfice, veuillez l'utiliser conformément à
la notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin, de votre pharmacien ou de
votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
NeoCitran Grippe/Refroidissement pour adultes, poudre pour solution
buvable
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Qu'est-ce que NeoCitran Grippe/Refroidissement et quand doit-il être
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NeoCitran Grippe/Refroidissement pour adultes, poudre pour solution
buvable
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
NeoCitran Grippe/Refroidissement pour adultes, poudre pour solution
buvable
GSK Consumer Healthcare Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Chlorhydrate de phényléphrine, maléate de phéniramine, acide
ascorbique, paracétamol.
Excipients
Saccharose (environ 20 g par sachet), acide citrique, citrate de
sodium (correspond à 28,5 mg de sodium
par sachet), phosphate tricalcique, acide malique, arôme
(pamplemousse, citron), jaune de quinoléine (E
104), érythrosine (E 127), dioxyde de titane (E 171).
Remarques pour diabétiques
NeoCitran Grippe/Refroidissement pour adultes contient environ 20 g
d'hydrates de carbone assimilables
par sachet.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Poudre pour solution buvable.
1 sachet contient: 10 mg de chlorhydrate de phényléphrine, 20 mg de
maléate de phéniramine, 50 mg
d'acide ascorbique, 500 mg de paracétamol.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement à court terme des symptômes de la grippe et des
refroidissements chez les adultes.
Posologie/Mode d’emploi
La dose quotidienne maximale indiquée ci-dessous ne doit pas être
dépassée. Pour éviter le risque d'un
surdosage, il convient de s'assurer que les
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