NeisVac-C

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • NeisVac-C Injektionssuspension
  • Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
  • Zusammensetzung:
  • polysaccharida neisseriae meningitidis C (Stamm C11,-O-acetyliert) 10 µg conjugatum mit toxoidum tetani 10-20 µg, Aluminium, aluminii oxidum hydricum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. zu der suspension 0,5 ml.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • für die Allgemeinheit:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • NeisVac-C Injektionssuspension
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Impfstoffe
  • Therapiebereich:
  • aktive Immunisierung gegen Meningokokken der Serogruppe C, ab dem vollendeten 2. Lebensmonat

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 656
  • Berechtigungsdatum:
  • 04-06-2002
  • Letzte Änderung:
  • 07-09-2017

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Fachinformation

NeisVac-C®

Pfizer AG

Zusammensetzung

Wirkstoff: Neisseria Meningitidis Serogruppe C (Stamm C11) Polysaccharid (de-O-acetyliert)

konjugiert mit Tetanustoxoid.

Hilfsstoffe: Aluminium (als Aluminium Hydroxid), Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Injektionssuspension in einer Fertigspritze zur intramuskulären Anwendung.

0.5 ml (= 1 Dosis) enthalten:

10 μg Neisseria Meningitidis Serogruppe C (Stamm C11) Polysaccharid (de-O-acetyliert) konjugiert

mit 10–20 μg Tetanustoxoid, adsorbiert an Aluminiumhydroxid (0.5 mg Al3+).

NeisVac-C ist eine leicht trübe, weisse bis weissliche Suspension.

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Aktive Immunisierung von Kindern ab dem vollendeten 2. Lebensmonat, Jugendlichen und

Erwachsenen zur Prävention invasiver, durch Neisseria meningitidis der Serogruppe C verursachter

Erkrankungen. NeisVac-C sollte entsprechend den offiziellen Impfempfehlungen angewendet

werden.

Dosierung/Anwendung

Um die Rückverfolgbarkeit von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln sicherzustellen, wird

empfohlen Handelsname und Chargennummer bei jeder Behandlung zu dokumentieren.

Dosierung

Es gibt keine Daten bezüglich dem Gebrauch verschiedener Meningokokken-Serogruppe C-

Polysaccharid-Konjugatimpfstoffe für die Primärimmunisierung bzw. Auffrischimpfung. Wenn

immer möglich sollten daher Säuglinge, die mit einer ersten Dosis von NeisVac-C geimpft wurden,

die Impfserie mit NeisVac-C beenden.

Primärimmunisierung

Säuglinge von 2 bis 4 Monaten (15 Wochen)

Zwei Dosen à je 0.5 ml im Abstand von mindestens 2 Monaten

Säuglinge von 4 Monaten (16 Wochen) bis 12 Monaten

Eine Dosis à 0.5 ml

Säuglinge ab dem 2. bis zum vollendeten 12. Lebensmonat

Alternativ, in Übereinstimmung mit den offiziellen Impfempfehlungen, können Säuglinge ab dem 2.

bis zum vollendeten 12. Lebensmonat 3 Dosen à je 0.5 ml erhalten. Die 1. Dosis sollte nicht vor dem

vollendeten 2. Lebensmonat, die 2. und 3. Dosis jeweils im Abstand von mindestens einem Monat

verabreicht werden.

Kinder ab dem 1. Geburtstag, Jugendliche und Erwachsene

Eine Dosis à 0.5 ml.

Auffrischimpfungen

Nach der vollständigen Grundimmunisierung bei Säuglingen ist eine Booster-Impfung

empfehlenswert. Diese Booster Impfung sollte im Alter von 12-13 Monaten verabreicht werden,

allerdings nicht früher als 6 Monate nach der letzten Impfung der Grundimmunisierung.

Informationen zu Fragen bezüglich Booster-Dosen und zusätzlichen Kinderimpfungen sind in den

Rubriken «Eigenschaften/Wirkungen» und «Interaktionen» zu finden.

Die Notwendigkeit für Booster-Impfungen bei Patienten, die im Alter von 12 Monaten oder älter

grundimmunisiert worden sind, wurde noch nicht untersucht. Die geltenden nationalen

Impfempfehlungen gemäss dem aktuellen Schweizerischen Impfplan sind zu beachten.

Art der Anwendung

Die Injektion soll intramuskulär erfolgen, bei Säuglingen und Kleinkindern bevorzugt in den

Oberschenkel (M. vastus lateralis), bei grösseren Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen in den

Oberarm (M. deltoideus).

Bei Kindern zwischen 12 und 24 Monaten kann der Impfstoff entweder in den Oberarm oder in den

Oberschenkel gegeben werden.

Der Impfstoff darf nicht subkutan oder intravenös verabreicht werden.

NeisVac-C darf nicht zusammen mit anderen Impfstoffen in einer Spritze verabreicht werden. Bei

gleichzeitiger Gabe mehrerer Impfstoffe sind getrennte Injektionsstellen zu wählen (siehe

«Interaktionen»).

Kontraindikationen

Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Impfstoffes, einschliesslich Tetanustoxoid. Wie bei

jeder anderen Impfung soll bei akuten schweren fieberhaften Erkrankungen die Gabe von NeisVac-C

verschoben werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Für den Fall einer selten auftretenden anaphylaktischen Reaktion nach Verabreichung des

Impfstoffes sollen jederzeit geeignete medizinische Behandlungs- und Überwachungsmöglichkeiten

zur Verfügung stehen. Auf Grund dieses Risikos muss der Patient nach der Impfung für angemessene

Zeit unter ärztlicher Beobachtung bleiben.

NEISVAC-C DARF AUF KEINEN FALL INTRAVENÖS VERABREICHT WERDEN!

Bei Patienten mit Gerinnungsstörungen (z.B. Thrombozytopenie) oder unter antikoagulatorischer

Begleitmedikation sollte wegen des Blutungsrisikos oder der Möglichkeit von Hämatomen an der

Injektionsstelle Nutzen und Risiko der Impfung sorgfältig gegeneinander abgewogen werden.

Da über die subkutane Verabreichung von NeisVac-C keine Daten vorliegen, kann eine toxische

Wirkung oder eine geringere Wirksamkeit nicht ausgeschlossen werden.

Bei Verabreichung der Grundimmunisierungsserie an sehr unreife Frühgeburten (geboren ≤28.

Schwangerschaftswoche) und insbesondere bei respiratorischer Unreife in der Anamnese ist an ein

mögliches Apnoerisiko und den Bedarf an respiratorischer Überwachung für 48-72 Stunden zu

denken.

Die Nutzen/Risiko-Abwägung einer Impfung mit NeisVac-C hängt von der Inzidenz der Infektionen

mit N. Meningitidis der Serogruppe C in der Bevölkerung vor Einführung eines grossflächigen

Impfprogramms ab.

Bisher stehen keine Daten zur Verfügung, ob der Impfstoff zur Kontrolle einer Epidemie geeignet

ist.

Bei Personen mit akuten klinischen Symptomen (mit oder ohne Fieber) sollte die Impfung

verschoben werden, da hier verstärkt Nebenwirkungsreaktionen auf den Impfstoff auftreten können

oder der Eindruck von vermehrten Nebenwirkungsreaktionen aufkommen könnte.

Bei Personen mit geschwächter Immunabwehr (z.B. aufgrund eines genetischen Defekts oder einer

immunsuppressiven Therapie) kann die Bildung schützender Antikörper eingeschränkt sein oder

ausbleiben. Daher kann nicht bei allen geimpften Personen eine ausreichende Immunantwort

gewährleistet werden.

Es ist anzunehmen, dass Patienten mit Störungen des Komplementsystems und Patienten mit

funktioneller oder anatomischer Asplenie eine Immunantwort auf Meningokokken-C-

Konjugatimpfstoffe entwickeln. Das Ausmass dieser Schutzwirkung ist allerdings unbekannt.

Es liegen nur wenige Daten über Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffes bei Erwachsenen vor

und es gibt keine Daten bei Erwachsenen ab dem 65. Lebensjahr (siehe

«Eigenschaften/Wirkungen»).

Obwohl über Meningismussymptome wie Nackenschmerzen, -steifigkeit oder Photophobie berichtet

wurde, gibt es keinen Hinweis, dass Meningokokken-C-Konjugatimpfstoffe eine Meningokokken-C-

Meningitis verursachen. Daher sollte die Möglichkeit einer gleichzeitig bestehenden/auftretenden

Meningitis in Betracht gezogen werden.

Die Immunisierung mit NeisVac-C ersetzt nicht die routinemässige Tetanusimpfung.

NeisVac-C bietet spezifischen Schutz gegen Neisseria meningitidis der Serogruppe C. Eine

vollständige Schutzwirkung vor Erkrankungen durch Meningokokken-C kann jedoch nicht garantiert

werden. Die Impfung schützt nicht vor Meningitiden oder Septikämien, die durch andere

Serogruppen oder durch andere Organismen verursacht werden. Bei Auftreten von Petechien bzw.

Purpura nach einer Impfung (siehe Kapitel «Unerwünschte Wirkungen») muss deren Ursache

gründlich geklärt werden. Dabei müssen sowohl infektiöse als auch nicht infektiöse Ursachen in

Erwägung gezogen werden.

Interaktionen

NeisVac-C darf nicht zusammen mit anderen Impfstoffen in einer Spritze verabreicht werden. Bei

gleichzeitiger Gabe mehrerer Impfstoffe sind getrennte Injektionsstellen zu wählen. NeisVac-C kann

gleichzeitig mit anderen pädiatrischen Impfstoffen gemäss dem empfohlenen Impfschema

verabreicht werden.

Bei gleichzeitiger Gabe von NeisVac-C und den folgenden Impfstoffen (unter Verwendung separater

Injektionsstellen) im Rahmen klinischer Studien war die Immunantwort überwiegend auf keines der

anderen Antigene klinisch signifikant verringert:

·Diphtherie und Tetanus Toxoide,

·Haemophilius influenzae Konjugat-Impfstoffe (Hib),

·inaktivierte Polio-Impfstoffe (IPV),

·azelluläre Pertussis Impfstoffe (Antikörper gegen Pertussistoxin),

·Ganzkeim Pertussis Impfstoff (wP),

·Masern-Mumps-Röteln-Impfstoffe (MMR),

·13-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (Prevenar 13; Details siehe unten).

NeisVac-C wurde zusammen mit Infanrix hexa in einer vergleichenden Studie zur

Grundimmunisierung und Boosterung bei Kleinkindern mit Prevenar 13 bzw. Prevenar (sieben)

verabreicht. 100% der Prevenar 13 Probanden und 99.4% der Prevenar (sieben) Probanden erreichten

einen vor Meningokokken C schützenden bakteriziden, Serumkomplement bindenden SBA-MenC

Titer ≥1:8. Alle Probanden in beiden Armen erreichten langfristig schützende Titer >0.1 IU/ml für

Diphtherie und Tetanus Antikörper. Die Pneumokokken Antikörper (ELISA IgG mit einer

Schutzschwelle von ≥0.35 µg/ml) wurden nur im Arm Prevenar 13 gemessen. Nach der

Grundimmunisierung mit 3 Dosen Prevenar 13 erreichten 86% die seroprotektive Schwelle von

≥0.35 µg/ml beim Serotyp 3 und >93% bei den anderen 12 in Prevenar 13 enthaltenen Serotypen.

Nach einer 4. Dosis Prevenar 13 erreichten 93.6% die seroprotektive Schwelle von ≥0.35 µg/ml beim

Serotyp 3 und >98% bei den anderen 12 in Prevenar 13 enthaltenen Serotypen.

Kleinere Variationen bezüglich der geometrischen Mittelwerte der Antikörpertiter wurden

gelegentlich bei gleichzeitiger und getrennter Verabreichung der Impfstoffe beobachtet. Die

klinische Signifikanz dieser Beobachtungen ist nicht gesichert.

Eine Studie mit gleichzeitiger Verabreichung von NeisVac-C (2 Dosen zur Primärimmunisierung)

und Infanrix hexa (DtaP-IPV-HBV-Hib), für welches 3 Dosen zur Primärimmunisierung verwendet

wurden, zeigte keine klinisch relevante Interaktion hinsichtlich der Immunantwort auf irgendeines

der genannten Antigene des hexavalenten Impfstoffs.

In mehreren Studien mit verschiedenen Impfstoffen führte die gleichzeitige Verabreichung von

Meningokokken-Serogruppe-C-Konjugatimpfstoffen mit Kombinationen, die azelluläre Pertussis-

Bestandteile (mit oder ohne inaktivierten Polio-Viren, Hepatitis B-Oberflächenantigen oder Hib-

Konjugaten) enthalten, zu verminderten geometrischen Mittelwerten des bakteriziden Serum-

Antikörper-Titers (SBA GMTs) verglichen mit der separaten Verabreichung bzw. Mit der

gleichzeitigen Verabreichung mit Ganzzell-Pertussis-Impfstoffen. Der Anteil der Probanden, die

SBA-Titer von mindestens 1:8 oder 1:128 erreichten, blieb unbeeinflusst. Zurzeit sind die Folgen

dieser Beobachtungen für die Dauer des Impfschutzes nicht bekannt.

Bei Immunisierung mit NeisVac-C einen Monat nach Gabe eines tetanushaltigen Impfstoffes wurde

eine Serokonversionsrate von 95.7% beobachtet. Bei gleichzeitiger Applikation der Impfstoffe wurde

hingegen eine Serokonversionsrate von 100% erreicht.

Schwangerschaft/Stillzeit

Es liegen keine Daten zur Anwendung in der Schwangerschaft vor. Es liegen keine hinreichenden

tierexperimentellen Studien zu Auswirkungen auf die Schwangerschaft, die embryonale/foetale

Entwicklung, die Geburt und die postnatale Entwicklung vor. Das potentielle Risiko für den

Menschen ist nicht bekannt. Trotzdem sollten Schwangere, in Anbetracht der Schwere einer

Meningokokken-C-Erkrankung, bei klar definiertem Expositionsrisiko nicht von einer Impfung

ausgeschlossen werden.

In der Stillzeit sollte vor Verabreichung ebenfalls eine sorgfältige Risiko/Nutzen-Abwägung

erfolgen.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Es ist unwahrscheinlich, dass NeisVac-C einen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit und die Fähigkeit,

Maschinen zu bedienen, hat.

Unerwünschte Wirkungen

Unerwünschte Wirkungen aus klinischen Studien

Die folgenden, in Tabelle 1 aufgeführten, unerwünschten Wirkungen wurden in klinischen Studien

mit NeisVac-C in Säuglingen und Kleinkindern (2 bis <18 Monate alt), n=2211), bei Kindern (3.5

Jahre bis <18 Jahre alt, n=1911) und in Erwachsenen (n=130) beobachtet.

Bei Säuglingen und Kleinkindern und teilweise auch bei Kindern wurde NeisVac-C zusammen mit

1-2 anderen multivalenten Routineimpfstoffen für Kinder verabreicht.

In einigen Studien wurde NeisVac-C und ein anderer Impfstoff in dasselbe Körperglied verabreicht.

Deshalb können die unerwünschten Wirkungen in der folgenden Tabelle (bezogen auf die

Altersgruppe) kumulative Wirkungen der Verabreichung dieser Impfstoffe sein.

Die Häufigkeiten werden folgendermassen angegeben: sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10),

gelegentlich (≥1/1000, <1/100) und selten (≥1/10000, <1/1000).

Tabelle 1

Häufigkeit

System-Organ-Klasse

(SOC)

Nebenwirkungen aus Klinischen Prüfungen

Säuglinge/Kleinkinder im

Alter von 2 bis <18 Monate

Kinder im Alter von 3.5 bis

<18 Jahre

Erwachsene

Sehr häufig

Stoffwechsel und

Ernährungsstörungen

verminderter Appetit

(30.89%)

Nervensystem

Weinen (28.40%),

Sedierung/Somnolenz/Ermüd

(36.50%)/Schlafstörungen

(10.76%)

Kopfschmerzen (14.60%)

Kopfschmerzen

(12.31%)

Gastrointestinale

Störungen

Erbrechen (23.14%)

Allgemeine

Störungen und

Reaktionen an der

Applikationsstelle

Reizbarkeit (53.10%), Fieber

(29.58%), Reaktionen an der

Injektionsstelle inkl.

Druckschmerz/Schmerz

Reaktionen an der

Injektionsstelle inkl.

Druckschmerz/Schmerz

(59.92%), Schwellung

Reaktionen an der

Injektionsstelle

inkl.

Druckschmerz/Sch

(18.82%), Schwellung

(15.47%) und Erythem

(27.23%)/Induration

(14.88%)

(24.33%) und Erythem

(33.44%)

merz (83.85%),

Schwellung

(20.00%) und

Erythem (30.77%)

Häufig

Infektionen

Pharyngitis/Rhinitis

Pharyngitis/Rhinitis

Psychiatrische

Störungen

Agitiertheit/Unruhe,

(beeinträchtigter Schlaf)

Nervensystem

Schwindelgefühl,

Sedierung/Somnolenz

Atmungsorgane

Husten

Gastrointestinale

Störungen

Diarrhoe

Übelkeit,

Abdominalschmerz,

Erbrechen, Diarrhoe

Erbrechen

Haut

Ausschlag, Hyperhidrosis

Pruritus, Ekchymose,

Dermatitis

Muskelskelettsystem -

Schmerz in einer Extremität

Myalgie

Allgemeine

Störungen und

Reaktionen an der

Applikationsstelle

Fieber, Unwohlsein,

Ermüdung

Unwohlsein, Fieber

Gelegentlich

Blut- und

Lymphsystem

Lymphadenopathie

Lymphadenopathie

Immunsystem

Überempfindlichkeitsreaktio

n (inkl. Bronchospasmus)

Stoffwechsel und

Ernährungsstörungen

verminderter Appetit

Psychiatrische

Störungen

Agitiertheit/Unruhe

Nervensystem

Störungen der

Sinnesempfindungen (z.B.

Parästhesie, Brennen,

Hypästhesie), Synkope,

Weinen, Konvulsion

Augen

Lidödem

Gefässerkrankungen

Hitzegefühl (Flush)

Atmungsorgane

Husten

Nasenverstopfung

Gastrointestinale

Störungen

Abdominalschmerz,

Dyspepsie

Haut

Erythem

Hyperhidrosis, Ausschlag

Muskelskelettsystem Schmerz in einer Extremität

Muskuloskelettale Steifigkeit

(inkl. Nackensteifigkeit,

Gelenksteife),

Nackenschmerzen, Myalgie,

Arthralgie,

Rückenschmerzen

Allgemeine

Störungen und

Reaktionen an der

Applikationsstelle

peripheres Ödem,

Unwohlsein

Reizbarkeit, Asthenie,

peripheres Ödem,

Schüttelfrost

grippeähnliche

Erkrankung

Selten

Immunsystem

Überempfindlichkeitsreaktio

n (inkl. Bronchospasmus)

Augen

Lidödem

Gefässerkrankungen

Kreislaufkollaps, Hitzegefühl

(Flush)

Kreislaufkollaps

Haut

Ekchymose, Dermatitis

Muskelskelettsystem

Muskuloskelettale Steifigkeit

(inkl. Nackensteifigkeit,

Gelenksteife)

Allgemeine

Störungen und

Reaktionen an der

Applikationsstelle

Schüttelfrost

grippeähnliche Erkrankung

Unerwünschte Ereignisse aus der Post-Marketing Erfahrung

Die folgenden, in Tabelle 2 aufgeführten, unerwünschten Ereignisse wurden während der Post-

Marketing Erfahrung gemeldet. Die Häufigkeiten sind unbekannt, da sie aus den verfügbaren Daten

nicht abgeschätzt werden können.

Tabelle 2

System-Organ-Klasse

(SOC)

Art der Reaktion

Blut- und Lymphsystem

Idiopathische Thrombozytopenische Purpura, Lymphadenopathie

Immunsystem

Anaphylaxie, Angioödem, Gesichtsödem,

Überempfindlichkeitsreaktion (inkl. Bronchospasmus)

Stoffwechsel und

verminderter Appetit

Ernährungsstörungen

Psychiatrische Störungen

Schlafstörungen (inkl. beeinträchtigter Schlaf)

Nervensystem

Krämpfe, Fieberkrämpfe, Meningismus, hypotonisch-hyporesponsive

Episode, Synkope, Schwindel, Störungen der Sinnesempfindungen

(inkl. Parästhesie, Brennen, Hypästhesie), Hypersomnie, Hypotonie bei

Säuglingen, rollende Augenbewegungen (zum Teil bei Kombination

mit MMR-Impfstoffen)

Atmungsorgane

Apnoe, Dyspnoe, Giemen, Nasenverstopfung

Gastrointestinale Störungen

Übelkeit

Haut

Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme, Petechien, Purpura,

Urtikaria, Pruritus, Ausschlag*, Erythem

Muskelskelettsystem

Muskuloskelettale Steifigkeit (inkl. Nackensteifigkeit, Gelenksteife),

Nackenschmerzen, Schmerz in einer Extremität, Arthralgie

Allgemeine Störungen und

Reaktionen an der

Applikationsstelle

Peripheres Ödem, Asthenie, Ermüdung, Schüttelfrost

* inkl. makulovesikuläre Hautreaktion, vesikulärer Ausschlag, makulo-papulöser Ausschlag,

papulöser Ausschlag, makulärer Ausschlag, Hitzeausschlag, erythematöser Ausschlag, generalisierter

Ausschlag, Ausschlag mit Juckreiz

Klasseneffekte

Es wurde über Rückfälle von nephrotischem Syndrom im Zusammenhang mit konjugierten

Meningokokken-Impfungen der Gruppe C bei Kindern berichtet.

Überdosierung

Es gibt keine Erfahrung zur Überdosierung von NeisVac-C. Da der Impfstoff durch einen Arzt in

Form einer Einzeldosis verabreicht wird, ist eine Überdosierung sehr unwahrscheinlich.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code: J07AH07

Pharmakotherapeutische Gruppe: Meningokokken-Impfstoff

Es wurden keine Studien zur klinischen Wirksamkeit durchgeführt.

Für Impfstoffe gegen Meningokokken der Serogruppe C wurden die serologischen Korrelate noch

nicht endgültig geklärt, sie werden derzeit ermittelt.

Der Test zur Bestimmung des bakteriziden Serum-Antikörper-Titers (SBA), auf den im

untenstehenden Text verwiesen wird, verwendete Kaninchenserum (rSBA) als Quelle für

Komplement und den Stamm C11.

Immunogenität bei Säuglingen

In einer klinischen Studie (n=786) wurde die Immunantwort auf eine Einzeldosis von NeisVac-C, die

im Alter von 4 oder 6 Monaten verabreicht wurde, mit 2 Dosen verglichen, die im Alter von 2 und 4

Monaten gegeben wurden. Alle Kinder erhielten im Alter von 12-13 Monaten eine

Auffrischungsimpfung.

Anteil an Personen mit seroprotektiven Antikörpertitern

Impfschema

Grundimmunisierung

(rSBA≥1:8)*

90% CI

vor der

Auffrischungsimpfung

(rSBA≥1:8)**

90% CI

nach der

Auffrischungsimpfung

(rSBA≥1:128)*

90% CI

Einzeldosis mit 4

Monaten

99.6%

98.3-100.0

78.0%

73.4-82.2

98.9%

97.1-99.7

Einzeldosis mit 6

Monaten

99.2%

97.6-99.9

90.7%

87.2-93.5

99.6%

98.2-100.0

Zwei Dosen, im Alter

von 2 und 4 Monaten

99.6%

98.1-100.0

67.8%

62.5-72.7

99.6%

98.1-100.0

* Blutentnahme einen Monat nach der Impfung

** Blutentnahme unmittelbar vor der Auffrischungsimpfung

In einer weiteren klinischen Studie (n=543) wurde die Immunantwort auf eine Einzeldosis im Alter

von 2 Monaten, auf zwei Dosen im Alter von 2 und 4 Monaten und 3 Dosen im Alter von 2, 3 und 4

Monaten untersucht.

Anteil an Personen mit seroprotektiven Antikörpertitern

Impfschema

Titer ≥1:8*

95% CI

Titer ≥1:32*

95% CI

Einzeldosis mit 2 Monaten

98.4%

95.3-99.7

95.6%

91.5-98.1

Zwei Dosen im Alter von 2 und 4 Monaten

100%

98.1-100.0

99.5%

97.1-100.0

3 Dosen im Alter von 2, 3 und 4 Monaten

99.4%

96.8-100.0

98.8%

95.9-99.9

*Blutentnahme für Serologie ungefähr 4 Wochen nach der Impfung

Immunogenität bei Kleinkindern

In einer Studie (n=72), in der die Immunantwort auf eine Einzeldosis NeisVac-C untersucht wurde,

zeigten 100% der Kleinkinder einen rSBA-Titer von mindestens 1:8.

Immunogenität bei Kindern im Alter zwischen 3.5 und 6 Jahren

In einer Studie (n=73), in der die Immunantwort auf eine Einzeldosis NeisVac-C untersucht wurde,

zeigten 98.6% der Kinder einen rSBA-Titer von mindestens 1:8.

Immunogenität bei Jugendlichen im Alter von 13-17 Jahren und bei Erwachsenen

In einer Studie (n=28), in der die Immunantwort auf eine Einzeldosis NeisVac-C untersucht wurde,

zeigten 100% der Jugendlichen einen rSBA-Titer von mindestens 1:8.

Bei einer klinischen Studie mit Erwachsenen im Alter von 18 bis 64 Jahren zeigten 95.6% (65 von

68 Probanden) der vorher ungeimpften Personen und 97.1% (34 von 35 Probanden) der mit einem

unkonjugierten Men-C-Polysaccharid-Impfstoff vorgeimpften Personen einen rSBA-Titer von

mindestens 1:8 nach einer Einzeldosis von NeisVac-C. Die SBA GMTs waren in den beiden

genannten Gruppen 1758 bzw. 662.

Post-Marketing Surveillance im Rahmen eines Immunisierungsprogramms in England

Abschätzungen der Wirksamkeit in Englands Routine-Immunisierungsprogramm (unter Verwendung

verschiedener Mengen dreier verschiedener Meningokokken-Serogruppe-C-Konjugatimpfstoffe) im

Zeitraum von Ende 1999 bis März 2004 zeigten die Notwendigkeit einer Auffrischimpfung nach

Abschluss der Primärimmunisierung in Säuglingen (3 Dosen, verabreicht im Alter von 2, 3 und 4

Monaten). Innerhalb eines Jahres nach Abschluss der Primärimmunisierung ergab sich in dieser

Gruppe von Säuglingen ein Impfschutz von 93% (95% Konfidenzintervalle 67, 99). Mehr als ein

Jahr nach Abschluss der Primärimmunisierung zeigte sich jedoch ein eindeutig abnehmender

Impfschutz.

Einer rezenten Studie zufolge weisen Antikörpermessungen auch auf einen abnehmenden Impfschutz

bei Kindern hin, die eine einzelne Impfdosis als Kleinkinder erhielten. Im Mittel hatten nach 2 Jahren

63% (59 von 94) der mit einer Einzeldosis geimpften Kleinkinder einen SBA-Titer von kleiner 1:8,

was für einen ungenügenden Impfschutz spricht. Die Wirksamkeit in allen anderen Altersgruppen

(bis 18 Jahre), die eine Einzeldosis erhielten, betrug etwa 90% oder mehr ein Jahr oder längere Zeit

nach der Impfung.

Pharmakokinetik

Für Impfstoffe sind keine pharmakokinetischen Studien erforderlich.

Präklinische Daten

Tierversuche zu Embryotoxizität und Teratogenität wurden nicht durchgeführt.

Sonstige Hinweise

Inkompatibilitäten

NeisVac-C darf nicht zusammen mit anderen Impfstoffen in einer Spritze verabreicht werden.

Haltbarkeit

Nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwenden.

Besondere Lagerungshinweise

Bei 2-8 °C vor Licht geschützt lagern (im Kühlschrank). Nicht einfrieren.

Innerhalb der angegebenen Haltbarkeitsdauer (2–8 °C) kann das Produkt ein einziges Mal für einen

Zeitraum von maximal 9 Monaten bei Raumtemperatur (≤25 °C) gelagert werden. Im Falle einer

Lagerung bei Raumtemperatur (≤25 °C) ist das Datum des Lagerungsbeginns sowie das neue 9-

monatige Verfallsdatum auf der Produktverpackung zu notieren. Das neue Verfallsdatum für die

Lagerung bei Raumtemperatur darf das in Bezug auf die Gesamthaltbarkeitsdauer festgelegte

Verfallsdatum nicht überschreiten. Am Ende dieses Zeitraums (Lagerung ≤25 °C) muss das Produkt

eingesetzt oder verworfen werden.

Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Hinweise für die Handhabung

Während der Lagerung können sich ein weisser Niederschlag und ein klarer Überstand voneinander

absetzen. Um eine homogene Suspension zu erhalten, ist die Spritze mit dem Impfstoff vor

Verabreichung gut zu schütteln, und auf sichtbare Partikel und/oder ungewöhnliches Aussehen zu

überprüfen. Wird eines von beiden bemerkt, ist die Spritze zu verwerfen. Nach Verabreichung

Spritze und Kanüle vorschriftsgemäss entsorgen.

Jede Fertigspritze befindet sich in einer Blisterverpackung. Die Öffnung der Siegelnaht ist

beabsichtigt und dient zum Ausgleich der Feuchtigkeit während der empfohlenen Erwärmung vor

Verabreichung des Impfstoffs. Die Verpackung durch Abziehen der Deckfolie öffnen, um die Spritze

zu entnehmen. Die Spritze nicht durch die Blisterverpackung drücken.

Zulassungsnummer

00656 (Swissmedic).

Packungen

1 Fertigspritze und 10 Fertigspritzen mit Einzeldosen zu 0.5 ml. [B]

Die Spritze besteht aus Glas mit grauer Schutzkappe und grauem Gummistopfen. Stopfen und

Schutzkappe sind latexfrei.

Zulassungsinhaberin

Pfizer AG, Zürich.

Stand der Information

September 2015.

LLD V003

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