Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
vinorelbinum
Pierre Fabre Pharma SA
L01CA04
vinorelbinum
Capsule molli
vinorelbinum 40 mg ut vinorelbini tartras, ethanolum anhydricum 10 mg, aqua purificata, glycerolum, macrogolum 400, Kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), mannit-sorbit-sorbitan-höhere polyole-gemisch-trockensubstanz corresp. sorbitolum 8.22 mg, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 171, triglycerida media, phosphatidylcholinum, triglycerida, ethanolum, Drucktinte: E 120, natrii hydroxidum, aluminii chloridum hexahydricum, hypromellosum, propylenglycolum, pro capsula.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
2004-08-03
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza Navelbine®, capsule molli Che cos’è Navelbine e quando si usa? Navelbine è un cosiddetto citostatico contenente il principio attivo vinorelbina. Tale sostanza inibisce la divisione cellulare e di conseguenza la proliferazione delle cellule tumorali. Navelbine capsule molli si utilizza per via orale nel trattamento di una forma di tumore polmonare (carcinoma polmonare non a piccole cellule) in monoterapia o in combinazione con un altro citostatico (composto del platino) che viene somministrato per via endovenosa. In caso di carcinoma mammario localmente esteso o metastatico, Navelbine capsule molli viene utilizzato in monoterapia o con capecitabina, un altro citostatico. Su prescrizione medica. Quando non si può usare Navelbine? ·In caso di ipersensibilità al principio attivo o ad una delle sostanze ausiliarie. ·Durante la gravidanza e l'allattamento (vedi anche «Si può somministrare/usare Navelbine durante la gravidanza o l'allattamento?»). ·In caso di malattie epatiche gravi. ·In caso di malattie gastrointestinali che compromettano seriamente l'assorbimento dei medicamenti e degli alimenti. ·In caso di precedente asportazione chirurgica parziale dello stomaco e/o dell'intestino tenue. ·In caso di grave riduzione dei globuli bianchi e rossi e delle piastrine. ·In caso di gravi infezioni. ·In pazienti che richiedono ossigenoterapia per lungo tempo in caso di carcinoma polmonare non a piccole cellule inoperabile. ·In caso di somministrazione concomitante di vaccini vivi attenuati (p.es. vaccino contro la febbre gialla). Quando è richiesta prudenza nella somministrazion Lesen Sie das vollständige Dokument