Nasonex aquosum - Nasenspray
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
25-05-2023
Fachinformation
(SPC)
31-01-2023
Wirkstoff:
MOMETASON FUROAT
Verfügbar ab:
Organon Healthcare GmbH
ATC-Code:
R01AD09
INN (Internationale Bezeichnung):
MOMETASON FUROAT
Einheiten im Paket:
1 Flasche zu 18 g, Laufzeit: 24 Monate,1 Flasche zu 10 g, Laufzeit: 24 Monate,2 Flaschen zu 18 g, Laufzeit: 24 Monate,3 Flaschen
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Mometason
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1997-11-12
Gebrauchsinformation
1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
NASONEX AQUOSUM - NASENSPRAY
Wirkstoff: Mometasonfuroat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Nasonex aquosum - Nasenspray und wofür wird er angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Nasonex aquosum – Nasenspray
beachten?
3.
Wie ist Nasonex aquosum – Nasenspray anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Nasonex aquosum – Nasenspray aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST NASONEX AQUOSUM - NASENSPRAY UND WOFÜR WIRD ER ANGEWENDET?
WAS IST NASONEX AQUOSUM - NASENSPRAY?
Nasonex aquosum - Nasenspray enthält Mometasonfuroat, einen Stoff aus
der Gruppe der so
genannten Kortikosteroide. Wenn Mometasonfuroat in die Nase gesprüht
wird, kann dies helfen, eine
Entzündung (Schwellung und Reizung der Nase), Niesen, Juckreiz und
eine verstopfte oder laufende
Nase zu lindern.
WOFÜR WIRD NASONEX AQUOSUM - NASENSPRAY ANGEWENDET?
Heuschnupfen und ganzjähriger Schnupfen (perenniale Rhinitis)
Nasonex aquosum - Nasenspray wird bei Erwachsenen und Kindern ab 3
Jahren zur Behandlung der
Beschwerden eines Heuschnupfens (allergische saisonale Rhinitis) und
eines ganzjährigen Schnupfens
(perenniale Rhinitis) angewendet.
Heuschnupfen, der zu bestimmten Zeiten im Jahr auftritt, ist eine
allergische Reaktion, die dur
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Fachinformation
Seite 1
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Nasonex aquosum - Nasenspray
50 µg/Sprühstoß, Suspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
50 µg Mometasonfuroat (als Monohydrat)/Sprühstoß.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält 0,02 mg Benzalkoniumchlorid pro
Sprühstoß.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Nasenspray, Suspension.
Weiße bis fast weiße, undurchsichtige Suspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nasonex aquosum – Nasenspray ist zur Anwendung bei Erwachsenen und
bei Kindern ab 3 Jahren zur
symptomatischen Behandlung einer saisonalen allergischen oder
perennialen Rhinitis bestimmt.
Nasonex aquosum – Nasenspray ist zur Behandlung einer Polyposis nasi
bei erwachsenen Patienten
ab 18 Jahren bestimmt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Nach dem ersten Vorfüllen des Pump-Dosiersprühers mit Nasonex
aquosum - Nasenspray, werden bei
jeder Betätigung ca. 100 mg Mometasonfuroat-Suspension abgegeben, die
50 µg Mometasonfuroat-
Monohydrat enthalten.
DOSIERUNG
Saisonale allergische oder perenniale Rhinitis
Erwachsene (einschließlich älterer Patienten) und Jugendliche ab 12
Jahren:
Die übliche, empfohlene Dosis beträgt einmal täglich zwei
Sprühstöße (50 µg/Spühstoß) in jede
Nasenöffnung (Gesamtdosis 200 µg). Sobald die Symptome unter
Kontrolle gebracht wurden, kann
eine reduzierte Dosis von einem Sprühstoß in jede Nasenöffnung
(Gesamtdosis 100 µg) als
Erhaltungsdosis ausreichend sein.
Bei unzureichender Wirkung kann die Dosis auf eine Tageshöchstdosis
von vier Sprühstößen pro
Nasenöffnung einmal täglich (Gesamtdosis 400 µg) erhöht werden.
Sind die Symptome unter
Kontrolle, wird eine Dosisreduktion empfohlen.
Kinder im Alter von 3 bis 11 Jahren:
Die übliche, empfohlene Dosis beträgt einmal täglich einen
Sprühstoß (50 µg/Sprühstoß) in jede
Nasenöffnung (Gesamtdosis 100 µg).
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Nasonex aquosum – Nasenspr
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