Naproxen Mepha 250 mg Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-02-2023
Fachinformation
(SPC)
01-02-2023
Wirkstoff:
naproxenum
Verfügbar ab:
Mepha Pharma AG
ATC-Code:
M01AE02
INN (Internationale Bezeichnung):
naproxenum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
naproxenum 250 mg, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, gelatina, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.58 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: glycerolum, hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Anti-inflammatoire
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1994-02-18
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Naproxen-Mepha Lactab
Qu'est-ce que Naproxen-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Quand Naproxen-Mepha ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Naproxen-Mepha?
Naproxen-Mepha peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Naproxen-Mepha?
Quels effets secondaires Naproxen-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Naproxen-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Naproxen-Mepha? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
février 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Naproxen-Mepha Lactab
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Naproxen-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Le Naproxen-Mepha (principe actif: naproxène) est anti-inflammatoire,
antalgique et antipyrétique.
Le Naproxen-Mepha est prescrit par le médecin pour le traitement
symptomatique des douleurs et des
inflammations liées à des maladies rhumatismales inflammatoires et
dégénératives telles que; l'arthrose ou la
polyarthrite chronique, pour le traitement de douleurs inflammatoires,
en cas de crise de goutte, à la suite de
blessures, d'interventions chirurg
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FACHINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Naproxen-Mepha Lactab®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Naproxen-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Composition
Principe actif
Naproxène.
Excipients
Excipiens pro compresso obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 Lactab Naproxen-Mepha 250 contient: 250 mg de naproxène.
1 Lactab Naproxen-Mepha 500 (sécables) contient: 500 mg de
naproxène.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique des douleurs et des inflammations liées à
des maladies rhumatismales
inflammatoires et dégénératives telles que polyarthrite
rhumatoïde, arthroses, spondyloses et
spondylarthroses, spondylarthrite ankylosante (morbus Bechterew;
rhumatismes abarticulaires (bursite,
tendinite, lumbago, etc.); douleurs et tuméfactions post-traumatiques
et postopératoires (par ex. à la suite de
contusions, de claquages, d'entorses ou d'extractions dentaires);
arthrite goutteuse aiguë;
dysménorrhée.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes
Arthropathies rhumatismales inflammatoires et dégénératives
Dose d'attaque et en cas de poussée aiguë: 1000 mg/jour. La dose
d'entretien est de 500–1000 mg/jour, selon
l'intensité des douleurs.
Rhumatismes abarticulaires, douleurs postopératoires et
post-traumatiques
En règle générale, une dose quotidienne de 1000 mg s'avère
effi
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