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Nafpenzal L - Salbe zur intramammären Anwendung für Kühe

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Nafpenzal L - Salbe zur intramammären Anwendung für Kühe
  • Einheiten im Paket:
  • 4 Injektoren zu 3 g im Sachet und 4 Reinigungstücher, Laufzeit: 24 Monate,20 Injektoren zu 3 g im Sachet und 20 Reinigungstücher
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Nafpenzal L - Salbe zur intramammären Anwendung für Kühe
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 17426
  • Berechtigungsdatum:
  • 06-10-1983
  • Letzte Änderung:
  • 08-11-2016

Packungsbeilage


[Version 7, 08/2005] 

B. PACKUNGSBEILAGE 

{Nafpenzal L} 

PACKUNGSBEILAGE 

Nafpenzal L – Salbe zur intramammären Anwendung für Kühe 

1.   NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN 

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE 

VERANTWORTLICH IST 

Zulassungsinhaber: 

Intervet GesmbH 

Siemensstraße 107  

A-1210 Wien 

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: 

Intervet International B.V.  

Wim de Körverstraat 35  

5831 AN Boxmeer 

Niederlande 

2.  BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS 

Nafpenzal L – Salbe zur intramammären Anwendung für Kühe 

3.  ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 

1 Injektor mit 3 g Salbe enthält: 

Arzneilich wirksame Bestandteile: 

Nafcillin (als Natrium-Monohydrat)      100 mg 

Benzylpenicillin-Natrium        300.000 I.E. 

Dihydrostreptomycin (als Sulfat)      100 mg 

4.  ANWENDUNGSGEBIET(E) 

Therapie von Mastitiden laktierender Kühe (einschließlich penicillinase-resistenter Staphylokokken-

Infektionen). Vor der Anwendung ist abzuklären, inwieweit die beteiligten Erreger gegen die 

Wirkstoffkombination des Präparates empfindlich sind. 

5.  GEGENANZEIGEN 

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen 

Bestandteilen.   

Das Reinigungstuch ist bei einer bestehenden Zitzenverletzung nicht anzuwenden. 

6.  NEBENWIRKUNGEN 

Nur sehr selten sind Allergien gegenüber den Penicillinen möglich. 

Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage 

aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit. 

{Nafpenzal L} 

7.  ZIELTIERART(EN) 

Rind (Laktierende Kühe) 

8.  DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 

1 Injektor pro Euterviertel. 

Wenn erforderlich, Behandlung nach 24 Stunden wiederholen. 

Die Euterviertel sorgfältig ausmelken. Zitzen gründlich reinigen und desinfizieren. Verschlusskappe 

des Injektors entfernen und den gesamten Inhalt über den Strichkanal in das Euter eindrücken. Zur 

gleichmäßigen Verteilung Salbe mit Daumen und Zeigefinger hochmassieren. 

9.  HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG 

Die bakterizid wirkenden Penicilline sollen nicht mit bakteriostatisch wirkenden Stoffen 

(z.B. Tetracycline, Sulfonamide, Chloramphenicol) kombiniert werden, weil dadurch die 

antibakterielle Wirksamkeit herabgesetzt wird. 

Nafpenzal L ist für die Anwendung während der Laktation vorgesehen. 

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen 

Tierarzneimitteln gemischt werden. 

10.  WARTEZEIT 

Essbare Gewebe:  3 Tage 

Milch:    4,5 Tage 

11.  BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE 

Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren. 

Nicht über 25°C lagern. Vor Licht schützen. 

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr 

anwenden. 

12.  BESONDERE WARNHINWEISE 

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren 

Die Anwendung des Produktes sollte auf der Grundlage einer Empfindlichkeitsprüfung erfolgen. 

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender 

Penicilline und Cephalosporine können nach Injektion, Inhalation, Verschlucken oder Hautkontakt 

Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) auslösen. Eine bestehende Überempfindlichkeit gegen 

Penicilline kann zu Kreuz-Hypersensitivität auch gegen Cephalosporine führen und umgekehrt. Die 

allergischen Reaktionen auf diese Substanzen können gelegentlich auch schwerwiegend sein. 

Vermeiden Sie die Handhabung dieses Tierarzneimittels, wenn Sie wissen, dass Sie allergisch 

dagegen sind, oder wenn Ihnen geraten wurde, nicht mit Substanzen dieser Art in Kontakt zu 

kommen. 

{Nafpenzal L} 

Gehen Sie mit dem Tierarzneimittel vorsichtig um und befolgen Sie alle empfohlenen 

Vorsichtsmaßnahmen, um eine Exposition zu vermeiden. 

Wenn nach einer Exposition Hautausschlag oder andere Symptome auftreten, ist unverzüglich ein 

Arzt zu Rate zu ziehen und dieser Warnhinweis vorzulegen. Schwellungen des Gesichts oder der 

Lippen sowie Atemschwierigkeiten sind ernstere Symptome, die sofortiger ärztlicher Behandlung 

bedürfen. Wenn bei Ihnen eine Allergie gegen Penicilline oder Cephalosporine bekannt ist, vermeiden 

Sie auch den Kontakt mit benutzter Streu. Im Falle eines Kontakts ist die Haut mit Wasser und Seife 

zu waschen. 

Nach Benutzung des Reinigungstuchs sind die Hände zu waschen. Falls beim Anwender 

Hautirritationen durch Isopropylalkohol bekannt sind oder erwartet werden, sollten Schutzhandschuhe 

getragen werden. Vermeiden Sie den Augenkontakt, da Isopropylalkohol zu Augenirritationen führen 

kann. 

Jeder Injektor ist nur einmal zu verwenden. Angebrochene Injektoren sind entsprechend zu entsorgen. 

13.  BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT 

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN 

ERFORDERLICH 

Leere Packungen können mit dem Hausmüll entsorgt werden. Bitte bringen Sie abgelaufene oder nicht 

vollständig entleerte Packungen zu einer Problemstoff-Sammelstelle oder geben Sie diese Ihrem Tierarzt 

zurück ! 

14.  GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE 

August 2008 

15.  WEITERE ANGABEN 

Z. Nr.: 17.426 

Packungsgrößen: 

Faltschachtel mit 4 Injektoren zu 3 g im Sachet und 4 Reinigungstüchern 

Faltschachtel mit 20 Injektoren zu 3 g im Sachet und 20 Reinigungstüchern 

Möglicherweise befinden sich nicht alle Packungsgrößen im Handel. 

Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. 

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