Nafpenzal LC

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Nafpenzal LC Salbe zur intramammären Anwendung
  • Darreichungsform:
  • Salbe zur intramammären Anwendung
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Nafpenzal LC Salbe zur intramammären Anwendung
    Belgien
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AFMPS - Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé - Belgium
  • Zulassungsnummer:
  • BE-V023922
  • Letzte Änderung:
  • 17-04-2018

Packungsbeilage

Bijsluiter – DE Versie

Nafpenzal LC

B. PACKUNGSBEILAGE

- 1 -

Bijsluiter – DE Versie

Nafpenzal LC

1.

NAME

UND

ANSCHRIFT

DES

ZULASSUNGSINHABERS

UND,

WENN

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE

VERANTWORTLICH IST

Intervet International B.V. - Boxmeer - die Niederlande vertreten durch

MSD Animal Health BVBA – Lynx Binnenhof 5 – 1200 Brussel

Verteiler : MSD Animal Health BVBA

2.

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

NAFPENZAL LC

3.

ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE

Natrii nafcillinas 100 mg (acidum) - natrii penicillin. G 300.000 E - dihydrostreptomycine sulfas

100 mg (base) ad 3 g per Injektor.

4.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Behandlung, während der Laktationsperiode oder während der Trockenzeit, von klinischer

Mastitis verursacht durch empfindliche Keime, inklusive Penicillin-resistenten Staphylokokken

und Coliformen. Die synergistische Wirkung von den 3 Antibiotika gewährleistet eine

Breitspektrum-Aktivität.

5.

GEGENANZEIGEN

Überempfindlichkeit gegen Penicilline.

Wechselwirkungen :

Es wird davon abgeraten, Nafpenzal LC gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln in das Euter zu

verabreichen. Nicht gleichzeitig mit bakteriostatischen Antibiotika verabreichen.

6.

NEBENWIRKUNGEN

Bei einer geringen Anzahl an behandelten Tieren kann eine Überempfindlichkeit auftreten.

7.

ZIELTIERART(EN)

Rind.

8.

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Dosis : 1 vollständigen Injektor pro befallenes Euterviertel.

Nach 24 Stunden wiederholen (1 - 2 mal).

9.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Das Euterviertel erst leermelken, die Zitze säubern und desinfizieren. Die Kappe des Injektors

entfernen durch gleichzeitiges Neigen und Ziehen, wobei die freigesetzte sterile Injektorspitze

nicht berührt werden darf.

Den Inhalt des Injektors vollständig in die Zitze leeren und die Salbe aufwärts in das Euter

einmassieren.

Die Genesung der klinischen Mastitis in der Laktationsperiode kann begünstigt werden, indem

das erkrankte Euterviertel ab 12 Stunden nach der Verabreichung alle 3 Stunden leergemelkt

wird.

- 2 -

Bijsluiter – DE Versie

Nafpenzal LC

10.

WARTEZEIT

Fleisch : 72 Stunden.

Milch: 9 Melkvorgänge.

11.

BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE

Zimmertemperatur : zwischen 15°C und 25°C.

Haltbarkeitsdatum :

2 Jahre haltbar. Das Verfallsdatum ist auf der Verpackung nach der Abkürzung "Ex.:" vermerkt.

12.

BESONDERE WARNHINWEISE

Personen mit einer bekannten Allergie gegen Penicilline müssen direkten Kontakt mit dem

Arzneimittel vermeiden.

13.

BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN

ERFORDERLICH

Es müssen die notwendigen Maβnahmen getroffen werden, damit das Mittel nicht in die

Umwelt gelangt.

14.

GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE

04/2013.

15.

WEITERE ANGABEN

Auf tierärztliches Rezept.

BE-V023922

- 3 -

21-9-2017

Nafpenzal DC ad us. vet., Euterinjektor

Nafpenzal DC ad us. vet., Euterinjektor

● Änderung Text "Wirkstoffe"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie