Myofer 100 mg/ml

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Myofer 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
  • Einheiten im Paket:
  • 5 x 50 ml, Laufzeit: 60 Monate,5 x 100 ml, Laufzeit: 60 Monate
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Myofer 100 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 12393
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage

[Version 7, 08/2005] 

B. PACKUNGSBEILAGE 

{Myofer- Injektionslösung für Tiere} 

PACKUNGSBEILAGE 

Myofer 100 mg/ml – Injektionslösung für Tiere 

1.   NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN 

UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE 

VERANTWORTLICH IST 

Zulassungsinhaber: 

Intervet GesmbH 

Siemensstraße 107 

A-1210 Wien 

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: 

Intervet International GmbH 

Feldstraße 1a 

D-85716 Unterschleißheim 

2.  BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS 

Myofer 100 mg/ml – Injektionslösung für Tiere 

3.  ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 

1 ml Injektionslösung enthält: 

Arzneilich wirksame Bestandteile: 

Eisen(III)-hydroxid [Fe(OH)

]      191,36 mg 

(entsprechend Eisen 100 mg) 

Dextran          110 mg 

Sonstige Bestandteile: 

Phenol (als antimikrobieller Zusatz)      5 mg 

4.  ANWENDUNGSGEBIET(E) 

Prophylaxe und Therapie von Eisenmangelzuständen verschiedenster Genese bei allen Haus- und 

Pelztieren. Zur Verkürzung der Rekonvaleszenz nach Infektions- und Invasionskrankheiten und nach 

starken Blutverlusten. Verbesserung der Aufzuchtergebnisse bei Ferkeln, Hunden und Pelztieren. 

5.  GEGENANZEIGEN 

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber den arzneilich wirksamen 

Bestandteilen oder einem der sonstigen Bestandteile. 

Nicht bei Tieren anwenden, die an einer Infektion erkrankt sind, insbesondere nicht bei 

Durchfallerkrankungen 

Intravenöse Injektion ist kontraindiziert! 

6.  NEBENWIRKUNGEN 

Allergische Reaktionen, Muskeldegeneration, Brechdurchfälle und Todesfälle sind bei Ferkeln bei 

gleichzeitigem Vitamin E-Mangel möglich.  

Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt 

oder Apotheker mit. 

Gelöscht: S:\Deutschland\Zulas

sung 

Registrierung\REGIS\Austria\Pro

duktgeschichte\Pharmazeutika\

M\Myofer 100\Draft\GI Myofer 

AT 040906.doc

{Myofer- Injektionslösung für Tiere} 

7.  ZIELTIERART(EN) 

Schwein, Rind, Schaf, Hund, Pelztiere 

8.  DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 

Die Lösung wird intramuskulär injiziert, bei Ferkeln vorzugsweise in die Oberschenkelmuskulatur, bei 

Kälbern vorzugsweise in die dorsale Halsmuskulatur in Nähe des Kopfansatzes. Pro Injektionsstelle 

sollten nicht mehr als 5 ml appliziert werden. 

Dosierung 

Eisenmangelzustände bei der Unterstützung 

Jungtieraufzucht  Tierart 

Prophylaxe  Therapie  sonst. Behandlung 

versch. Zustände der 

Blutarmut 

Ferkel  1,5 ml – 2ml 

günstiger Zeitpunkt: 

3. Lebenstag  2 – 3 ml  1 – 2 ml 

Kalb  4 – 8 ml 

möglichst in der 1. 

Lebenswoche  4 – 8 -12 ml  4 – 8 ml 

Rind      4 – 8 ml 

Schaf  2 -3 ml 

möglichst in der 1. 

Lebenswoche     

Hund  0,2 – 0,5 ml in der 1. 

Lebenswoche  2mal 0,5 ml im 

Abstand von 1 bis 2 

Wochen  0,5 – 1 – 2 ml 

Nerz  0,5 ml im Alter von 8 

bis 12 Wochen. 

Wiederholung nach 7 – 

14 Tagen  1 ml bei über 2 

Monaten alten  Tieren   

Fuchs  1 ml im Alter von 8 bis 

12 Wochen  2 ml bei über 3 Monate 

alten Tieren   

Soweit nicht besonders vermerkt, genügt die einmalige Anwendung.  

Hinweis: 

Es ist möglich, eine wirksame Eisenmangelprophylaxe beim Ferkel auch durch orale oder nasale 

Applikation durchzuführen. Hierzu muss jedoch die Dosis auf 2 bis 3 ml je Tier erhöht werden, da 

dreiwertige Eisenverbindungen im Darm schlechter resorbiert werden. Die Behandlung muss 

unbedingt innerhalb der ersten 12 Lebensstunden erfolgen. 

9.  HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG 

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. 

Bei Überdosierungen können Magen-Darm-Störungen sowie Herz- und Kreislaufversagen auftreten.  

Das Präparat sollte nicht mit anderen Präparaten in der Mischspritze gegeben werden , da Stabilität, 

Wirkung und Verträglichkeit unkontrollierbar beeinflusst werden können.  

10.  WARTEZEIT 

Null Tage. 

Gelöscht: S:\Deutschland\Zulas

sung 

Registrierung\REGIS\Austria\Pro

duktgeschichte\Pharmazeutika\

M\Myofer 100\Draft\GI Myofer 

AT 040906.doc

{Myofer- Injektionslösung für Tiere} 

11.  BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE 

Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.  

Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen der Primärverpackung: 28 Tage 

Das Datum der ersten Entnahme ist auf dem Etikett der Durchstechflasche einzutragen. 

Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren. 

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum  nicht mehr 

anwenden. 

12.  BESONDERE WARNHINWEISE 

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren 

Ein Vitamin-E-Mangel als gesicherte Ursache für Zwischenfälle muss vor der Eisen-Applikation 

ausgeglichen sein: durch vollwertige Fütterung oder durch Vitamin-E-Behandlung hochtragender 

Sauen bzw. Ferkel spätestens 24 Stunden vor der Eisen-Verabreichung. Die gleichzeitige 

Verabreichung von Vitamin E und einem Eisenpräparat ist nicht erfolgreich. 

Hinweis: 

Bei Mastkälbern tritt eine wesentliche Beeinflussung der Fleischfarbe nach frühzeitiger Gabe des 

Präparates nicht auf. Eisen-Rückstände und Muskelveränderungen (Farbe, Konsistenz) sind 1 bis 2 

Monaten nach der Injektion von 5 ml pro Injektionsstelle nicht mehr zu erwarten. 

  

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender 

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die 

Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen. 

13.  BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT 

VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN 

ERFORDERLICH 

Leere Packungen können mit dem Hausmüll entsorgt werden. Bitte bringen Sie abgelaufene oder nicht 

vollständig entleerte Packungen zu einer Problemstoff-Sammelstelle oder geben Sie diese Ihrem Tierarzt 

zurück! 

14. GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE 

Jänner 2007 

15.  WEITERE ANGABEN 

Z. Nr.: 12.393 

Packungsgröße: 

Bündelpackung mit 5 x 100 ml 

Gelöscht: S:\Deutschland\Zulas

sung 

Registrierung\REGIS\Austria\Pro

duktgeschichte\Pharmazeutika\

M\Myofer 100\Draft\GI Myofer 

AT 040906.doc