Myocholine-Glenwood 25 mg Comprimés

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
22-10-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
22-10-2018

Wirkstoff:

bethanecholi chloridum

Verfügbar ab:

CPS Cito Pharma Services GmbH

ATC-Code:

N07AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

bethanecholi chloridum

Darreichungsform:

Comprimés

Zusammensetzung:

bethanecholi chloridum 25 mg, excipiens pro compresso.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Blasenatonie

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1977-02-11

Gebrauchsinformation

                                PATIENTENINFORMATION
Myocholine-Glenwood®
VIFOR FRIBOURG
Qu’est-ce que Myocholine-Glenwood et quand doit-il être utilisé?
Myocholine-Glenwood est un médicament qui se prend sur prescription
médicale. Il active la
musculature lisse en particulier au niveau de la vessie et du tractus
gastro-intestinal et peut ainsi
remédier à une rétention urinaire ou à des brûlures d’estomac
chroniques (reflux oesophagien).
Quand Myocholine-Glenwood ne doit-il pas être utilisé?
Myocholine-Glenwood ne doit pas être employé chez des patients
atteints d’asthme ou susceptibles
d’avoir des crises d’asthme; en cas d’occlusion des voies
urinaires ou du conduit gastro-intestinal; en
cas de maladies du coeur et des vaisseaux cardiaques, de même que
lors d’hypotension sévère
(pression sanguine réduite) ou en cas de bradycardie (pouls
inférieur à 60 battements par minute); en
cas d’épilepsie ou de maladie de Parkinson; en cas
d’hyperfonction de la thyroïde.
Quelles sont les précautions à prendre lors de la prise de
Myocholine-Glenwood?
Ce médicament peut affecter les réactions, l’aptitude à la
conduite et l’aptitude à utiliser des outils ou
des machines!
Si le sphincter de la vessie ne s’ouvre pas lors d’une contraction
de la musculature vésicale suite à
une hypertension, un reflux de l’urine dans le bassinet du rein peut
se produire. La présence de
bactéries dans l’urine peut conduire à une infection par reflux.
L’utilisation est déconseillée chez l’enfant car l’expérience
dans le traitement de l’enfant est
insuffisante.
La prise simultanée d’autres médicaments stimulant les muscles
peut augmenter l’action de façon
indésirable et influencer négativement la tolérance.
Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien si vous souffrez
d’une autre maladie, vous êtes
allergique, vous prenez déjà d’autres médicaments en usage
interne ou externe (même en
automédication!).
Myocholine-Glenwood peut-il être pris pendant la grossesse ou
l’allaitement?

                                
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Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Myocholine-Glenwood®
VIFOR FRIBOURG
Composition
_Principe actif:_ Chlorure de béthanéchol.
_Excipients:_ Excip. pro compr.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Comprimés à 10 mg: Un comprimé sécable contient 10 mg de chlorure
de béthanéchol.
Comprimés à 25 mg: Un comprimé sécable contient 25 mg de chlorure
de béthanéchol.
Indications/Possibilités d’emploi
Affections pour lesquelles une stimulation du muscle éésical est
indiquée: rétention urinaire par atonie éésicale post-opératoire;
faiblesse
neurogène du détrusor.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie optimale sera fxée indiéiduellement et dépendra du
mode
et de la graéité du tableau clinique.
Les adultes prendront 25–50 mg de chlorure de béthanéchol
jusqu’à 4
fois/jour (4–8 comprimés de Myocholine-Glenwood à 25 mg par jour)
ou
20–50 mg de chlorure de béthanéchol jusqu’à 4 fois par jour
(8–20
comprimés de Myocholine-Glenwood à 10 mg par jour).
Afn d’ééiter les nausées et les éomissements prendre les
comprimés à
jeun enéiron 1 heure aéant ou 2 heures après un repas aéec un peu
de
liquide.
Le traitement débutera par une posologie faible qui sera augmentée
jusqu’à l’obtention de l’effet optimal. La durée
d’administration sera
déterminée en fonction de l’intensité de la maladie et de la
persistance
des symptômes.
La prise des comprimés de Myocholine-Glenwood doit être stoppée
lorsque les symptômes diminuent.
L’utilisation est déconseillée chez l’enfant car l’expérience
dans le
traitement de l’enfant est insufsante.
Contre-indications
Hypersensibilité connue à l’un des composants; asthme bronchique;
hypotension; hypertension; bradycardie; maladie cardiaque
coronarienne; troubles de la conduction AV; épilepsie; parkinsonisme;
dyssynergie éésico-sphinctérienne externe sauf si une relaxation
effectiée du sphincter externe est présente suite à une opération
gastro-
intestinale à cause du danger de lâchage de suture; occl
                                
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