Myocet liposomal (previously Myocet)

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

doksorubicin hidroklorid

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

L01DB01

INN (Internationale Bezeichnung):

doxorubicin

Therapiegruppe:

Antineoplastična sredstva

Therapiebereich:

Neoplazme dojki

Anwendungsgebiete:

Myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamid, dizajniran je za prvu liniju terapije метастатического raka dojke kod odraslih žena.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2000-07-13

Gebrauchsinformation

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PRAŠAK, DISPERZIJA I OTAPALO ZA KONCENTRAT ZA
DISPERZIJU ZA INFUZIJU
liposomski doksorubicinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili medicinsku sestru. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Myocet liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Myocet liposomal
3.
Kako se primjenjuje Myocet liposomal
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Myocet liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE
MYOCET LIPOSOMAL
I
ZA ŠTO
SE
KORISTI
Myocet liposomal sadrži lijek zvan „doksorubicin“ koji oštećuje
tumorske stanice. Ova vrsta lijeka
naziva se „kemoterapija“. Lijek se nalazi unutar vrlo malih
kapljica masti zvanih „liposomi“.
Myocet liposomal se koristi u odraslih žena kao lijek prvog izbora za
karcinom dojke koji se raširio po
tijelu („metastatski karcinom dojke“). Koristi se s drugim lijekom
zvanim „ciklofosfamid“. Pročitajte
također pažljivo Uputu o lijeku koja se isporučuje s lijekom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI MYOCET LIPOSOMAL
NEMOJTE UZIMATI MYOCET LIPOSOMAL:
•
ako ste alergični na doksorubicin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
Nemojte uzimati Myocet liposomal ako se to odnosi na Vas. Ako niste
sigurni, obratite se svom
liječniku ili medicinskoj sestri prije početka uzimanja lijeka
Myocet liposomal.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili medicinsko
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Myocet liposomal 50 mg prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za
disperziju za infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Kompleks doksorubicin-citrat inkapsuliran u liposome koji odgovara 50
mg doksorubicinklorida
(HCl).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom: Rekonstituirani lijek sadrži
približno 108 mg natrija za dozu
od 50 mg doksorubicin HCl-a.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak, disperzija i otapalo za koncentrat za disperziju za infuziju
Myocet liposomal se isporučuje kao sustav od tri bočice prema
sljedećem:
bočica 1 - doksorubicin HCl je crveni liofilizirani prašak.
bočica 2 - liposomi su bijela do bjelkasta, neprozirna i homogena
disperzija.
bočica 3 - pufer je bistra bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Myocet liposomal, u kombinaciji s ciklofosfamidom, indiciran je kao
prva linija liječenja metastatskog
karcinoma dojke u odraslih žena.
_ _
_ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Primjenu lijeka Myocet liposomal treba ograničiti na odjele koji su
specijalizirani u primjeni
citotoksičnih lijekova te ih treba primjenjivati samo pod nadzorom
liječnika iskusnog u primjeni
kemoterapije.
Doziranje
Kad se Myocet liposomal primjenjuje u kombinaciji s ciklofosfamidom
(600 mg/m
2
) početna
preporučena doza lijeka Myocet liposomal iznosi 60-75 mg/m
2
svaka tri tjedna.
_Starije osobe_
Sigurnost i djelotvornost lijeka Myocet liposomal ispitana je na 61
bolesnici s metastatskim
karcinomom dojke u dobi od 65 godina i nadalje. Podaci iz
randomiziranih kontroliranih kliničkih
ispitivanja pokazuju da je djelotvornost lijeka Myocet liposomal i
njegova sigurnost za srce u ovoj
populaciji usporediva s onom primijećenom u bolesnika mlađih od 65
godina.
_Bolesnici s oštećenjem jetre _
Metabolizam i izlučivanje doksorubicina događa se primarno putem
jetre i žuči pa je stoga potrebno
procijeniti funkciju jetre i žuči prije i tijekom liječenja lijekom
Myocet
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt