Multaq

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

dronedaronă

Verfügbar ab:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-Code:

C01BD07

INN (Internationale Bezeichnung):

dronedarone

Therapiegruppe:

Terapia cardiacă

Therapiebereich:

Fibrilatie atriala

Anwendungsgebiete:

MULTAQ este indicat pentru mentinerea ritmului sinusal dupa cardioversie de succes la pacienţii adulţi clinic stabil cu fibrilatie atriala paroxistica sau persistente (AF). Datorită profilului său de siguranță, Multaq trebuie prescris numai după luarea în considerare a opțiunilor de tratament alternative. Multaq nu trebuie administrat la pacienții cu disfuncție sistolică de ventricul stâng sau la pacienții cu curent sau anterior episoade de insuficiență cardiacă.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2009-11-25

Gebrauchsinformation

                                28
B. PROSPECTUL
29
Prospect: Informaţii pentru pacient
MULTAQ 400 mg comprimate filmate
dronedaronă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a
începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este MULTAQ şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi MULTAQ
3.
Cum să luaţi MULTAQ
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează MULTAQ
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este MULTAQ şi pentru ce se utilizează
MULTAQ conţine substanţa activă numită dronedaronă. Acest
medicament aparţine unei clase de
medicamente numite antiaritmice, care vă ajută inima să bată
regulat.
MULTAQ este utilizat dacă aveţi o problemă legată de ritmul
bătăilor inimii (inima dumneavoastră
bate neregulat - fibrilaţie atrială) şi fie spontan, fie cu
ajutorul unui tratament numit cardioversie s-a
restabilit ritmul normal în care bate inima dumneavoastră.
MULTAQ previne reapariţia problemei dumneavoastră legată de ritmul
neregulat al bătăilor inimii.
MULTAQ este utilizat numai la adulți.
Medicul dumneavoastră va lua în considerare toate opţiunile
disponibile de tratament, înainte de a vă
prescrie MULTAQ.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi MULTAQ
Nu luaţi MULTAQ:
-
dacă sunteţi alergic la dronedaronă sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la pct. 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MULTAQ 400 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine 400 mg dronedaronă (sub formă de
clorhidrat).
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine, de asemenea, 41,65 mg lactoză (sub formă
de monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate oblongi, de culoare albă, marcate cu un semn reprezentând
un val dublu pe una dintre feţe
şi cu codul „4142” pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
Indicaţii terapeutice
MULTAQ este indicat pentru menţinerea ritmului sinusal după o
cardioversie reuşită la pacienţi adulţi
cu fibrilaţie atrială (FA) paroxistică sau persistentă, stabili
din punct de vedere clinic. Ca urmare a
profilului său de siguranţă (vezi pct. 4.3 şi 4.4), MULTAQ trebuie
prescris numai după ce au fost luate
în considerare opţiunile alternative de tratament.
MULTAQ nu trebuie administrat pacienţilor cu disfuncţie sistolică a
ventriculului stâng sau
pacienţilor cu episoade curente sau anterioare de insuficienţă
cardiacă.
4.2
Doze şi mod de administrare
Tratamentul trebuie iniţiat şi monitorizat numai sub supravegherea
unui medic specialist (vezi
pct. 4.4).
Tratamentul cu dronedaronă poate fi iniţiat în ambulator.
Înainte de a începe tratamentul cu dronedaronă, trebuie oprit
tratamentul cu antiaritmice din clasa I sau
clasa III (cum sunt flecainida, propafenona, chinidina, disopiramida,
dofetilida, sotalolul, amiodarona).
Există informaţii limitate privind momentul adecvat de trecere de la
tratamentul cu amiodaronă la
tratamentul cu dronedaronă. Trebuie avut în vedere faptul că
amiodarona poate avea o durată lungă de
acţiune după întreruperea tratamentului, datorită timpului de
înjumătăţire plasmatică prelungit al
acesteia. Dacă se ia în considerare schimbarea tratamentului,
aceasta trebuie efectuată sub
supravegherea unui medic 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-02-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-06-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-06-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-02-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen