Mucostop 600 mg Compresse effervescenti
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-05-2022
Fachinformation
(SPC)
01-05-2022
Wirkstoff:
acetylcysteinum
Verfügbar ab:
Mepha Pharma AG
ATC-Code:
R05CB01
INN (Internationale Bezeichnung):
acetylcysteinum
Darreichungsform:
Compresse effervescenti
Zusammensetzung:
acetylcysteinum 600 mg, arom.: aspartamum e altri, conserv.: Di E 220, excipiens pro compresso.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Mukolytikum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1998-08-21
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Mucostop compresse effervescenti
Che cos'è Mucostop e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Mucostop?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Mucostop?
Si può assumere Mucostop durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Mucostop?
Quali effetti collaterali può avere Mucostop?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Mucostop?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile Mucostop? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
maggio 2022 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo che contiene importanti
informazioni.
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato
consegnato senza prescrizione
medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio,
usi il medicamento conformemente
al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico, del
suo farmacista o del suo droghiere.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Mucostop compresse effervescenti
Mepha Pharma AG
Che cos'è Mucostop e quando si usa?
Mucostop contiene il principio attivo acetilcisteina. Questo principio
attivo fluidifica e scioglie le dense
secrezioni che ristagnano nelle vie respiratorie e ne favorisce
l'espettorazione.
Il muco che ricopre la mucosa delle vie respiratorie svolge un ruolo
importante nella protezione
dell'organismo da sostanze nocive presenti nell'aria come batteri,
polvere e impurità chimiche. Queste
sostanze irritanti vengono catturate dal muco che le rende inoffensive
e poi el
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Mucostop compresse effervescenti
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Mucostop compresse effervescenti
Mepha Pharma AG
Composizione
Principi attivi
Acetylcysteinum.
Sostanze ausiliarie
Aspartamum (E951), aromatica, conserv.: sulfuris dioxidum (E220),
excipiens pro compresso.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Mucostop 200 mg compresse effervescenti contiene: 200 mg di
acetylcysteinum.
Mucostop 600 mg compresse effervescenti contiene: 600 mg di
acetylcysteinum.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Tutte le affezioni delle vie respiratorie che comportano la formazione
di una secrezione densa, che non
può o può solo difficilmente essere espettorata, come per esempio in
caso di bronchite acuta e cronica,
laringite, sinusite, tracheite, influenza, asma bronchiale e (come
terapia complementare) in caso di
mucoviscidosi.
Posologia/Impiego
Posologia abituale in caso di malattie acute
Bambini da 2 a 12 anni: 400 mg al giorno (2 volte al giorno 1
compressa effervescente da 200 mg).
Adolescenti oltre i 12 anni e adulti: 600 mg al giorno, ripartiti su
una o più prese (p. es. 3 volte 200 mg).
Se l'eccessiva produzione di muco in caso di tosse grassa non dovesse
diminuire dopo 2 settimane di
trattamento, bisognerebbe rivedere la diagnosi ed escludere
un'eventuale malattia maligna delle vie
respiratorie.
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