Mucofor 300 mg

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Mucofor 300 mg Kapseln
  • Darreichungsform:
  • Kapseln
  • Zusammensetzung:
  • erdosteinum 300 mg, color.: E 132, excipiens pro Kapsel.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Mucofor 300 mg Kapseln
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Mucolytique

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 48589
  • Berechtigungsdatum:
  • 17-06-1994
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Mucofor® 300 mg, Kapseln

Vifor SA

Was ist Mucofor und wann wird es angewendet?

Mucofor enthält als Wirkstoff Erdostein.

Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin, dient es zur Behandlung von

Atemwegserkrankungen, die zur Bildung von zähem Sekret führen, welche nicht oder ungenügend

expektoriert werden können, wie akute Bronchitis und akute Schübe einer chronischen Bronchitis.

Mucofor verflüssigt den zähen Schleim und erleichtert dessen Auswurf und somit die Atmung, was

zur Hustenlinderung beiträgt.

Mucofor darf nur auf ärztliche Verschreibung verwendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Die Wirkung von Mucofor können Sie mit genügender Flüssigkeitseinnahme und, falls Sie rauchen,

mit Verzicht auf Tabak unterstützen.

Wann darf Mucofor nicht angewendet werden?

Mucofor darf von Kindern und Jugendlichen nicht eingenommen werden.

Wenn Sie an bekannter Überempfindlichkeit (Allergie) gegenüber Erdostein, an Magengeschwür

oder an schweren Leber- oder Nierenerkrankungen leiden, sollten Sie Mucofor nicht einnehmen. Ihr

Arzt oder Ihre Ärztin weiss, was in solchen Situationen zu machen ist.

Wann ist bei der Einnahme/Anwendung von Mucofor Vorsicht geboten?

Bei Patienten mit schweren Leberfunktionsstörungen muss Mucofor vorsichtig dosiert werden.

Hingegen kann Mucofor ohne Problem mit Antibiotika (Clamoxyl, Erythrocin, u.a.) und mit

Theophyllin-Präparaten (Unifyl, Euphyllin, u.a.), falls solche Produkte von Ihrem Arzt oder Ihrer

Ärztin verschrieben wurden, eingenommen werden.

Bei Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen (s. «Welche Nebenwirkungen kann Mucofor

haben?») müssen Sie die Behandlung sofort absetzen und Ihren Arzt oder Ihre Ärztin informieren.

Beim Einnehmen von Mucofor sollten Sie nicht gleichzeitig Arzeinmittel gegen Husten, die

Antitussiva wie Kodein, Dextromethorphan oder Noscapin enthalten, einnehmen. Ein solches

Antitussivum, das die Expektoration verhindert, kann eine Ansammlung der verflüssigten

Sekretionen in den Bronchien verursachen, was das Risiko einer Atemwegsinfektion und eines

Bronchialspasmus erhöht.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie an anderen

Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder

äusserlich anwenden.

Darf Mucofor während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen/angewendet

werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt bzw. die Ärztin um Rat fragen.

Wie verwenden Sie Mucofor?

Mucofor kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.

Wenn vom Arzt nicht anders verordnet:

Erwachsene: 2mal täglich 1 Kapsel zu 300 mg.

Die Kapseln sind unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit zu schlucken.

Der Arzt wird die Behandlungsdauer bestimmen. Sie beträgt normalerweise 7 bis 10 Tage. Falls die

Beschwerden über 10 Tage anhalten, sollten Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin wieder konsultieren.

Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel

wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer

Ärztin oder Apothekerin.

Welche Nebenwirkungen kann Mucofor haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Mucofor auftreten:

Gelegentlich wurden leichte Magenschmerzen und -brennen, Übelkeit und selten Durchfall

gemeldet.

In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen, mit Hautausschlägen, Schwitzen,

Herzklopfen und/oder Atemschwierigkeiten, auftreten.

In einzelnen Fällen können Geschmacksstörungen auftreten, die innerhalb von einigen Wochen

reversibel sind.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, auch wenn kein

Zusammenhang mit dem Arzneimittel besteht, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre

Ärztin oder Apothekerin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel ist bei Raumtemperatur (15–25 °C), vor Licht geschützt, an einem trockenen Ort

und ausserhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Es darf nur bis zu dem auf der Packung

mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Diese

Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Mucofor enthalten?

1 Kapsel enthält als Wirkstoff 300 mg Erdostein sowie Hilfsstoffe, einschließlich des Indigotin

Farbstoffs.

Zulassungsnummer

48589 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Mucofor? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 20 Kapseln zu 300 mg (Erwachsene).

Zulassungsinhaberin

Vifor SA, Villars-sur-Glâne.

Diese Packungsbeilage wurde im August 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

15-11-2018

Safety evaluation of the food enzyme acetolactate decarboxylase from a genetically modified Bacillus licheniformis (strain NZYM‐JB)

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Published on: Wed, 14 Nov 2018 The food enzyme acetolactate decarboxylase (α‐acetolactate decarboxylase; EC 4.1.1.5) is produced with a genetically modified Bacillus licheniformis strain NZYM‐JB by Novozymes A/S. The genetic modifications do not give rise to safety concerns. The food enzyme is free from viable cells of the production organism and recombinant DNA. This acetolactate decarboxylase is intended to be used in distilled alcohol production and brewing processes. Residual amounts of total organi...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

14-11-2018

“Vita-X Revitalizing Capsules” for men may pose serious health risks

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Health Canada

30-10-2018

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ScieGen Pharmaceuticals, Inc. is voluntarily recalling listed lots, within expiry, of Irbesartan Tablets, USP 75 mg, 150 mg, and 300 mg dosage forms to the consumer level. These products are being recalled due to the presence of an impurity, N-nitrosodiethylamine (NDEA) contained in the API Irbesartan, USP manufactured by Aurobindo Pharma Limited. This impurity, which is a substance that occurs naturally in certain foods, drinking water, air pollution, and industrial processes, has been classified as a...

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30-10-2018

Pest categorisation of Aleurocanthus spp.

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Published on: Mon, 29 Oct 2018 00:00:00 +0100 The Panel on Plant Health performed a pest categorisation of Aleurocanthus spp., a well‐defined insect genus of the whitefly family Aleyrodidae (Arthropoda: Hemiptera). Difficulties within the taxonomy of the genus give doubt about the ability to accurately identify some members to species level. Nevertheless, the genus is thought to currently include about ninety species mainly reported from tropical and subtropical areas. The genus is listed in Council Dir...

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18-10-2018

Stewart’s Shops Issues Allergy Alert on Undeclared Milk in Cranberry Apple Refresher

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Saratoga Springs, NY - Stewart’s Shops Corp. is recalling units of Stewart’s Shops brand Cranberry Apple Refresher 16 fluid oz. because the product may contain undeclared milk. People who have an allergy to milk run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume this product. Approximately 2,300 units of affected product were distributed in upstate New York and Southern Vermont.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-9-2018

FDA takes new steps to address epidemic of youth e-cigarette use, including a historic action against more than 1,300 retailers and 5 major manufacturers for their roles perpetuating youth access

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-8-2018

Dringende Sicherheitsinformation zu M300 von Draeger Medical Systems, Inc

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Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

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Openfoodtox: over 300 substances added to EFSA chemical hazards database

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27-6-2018

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29-5-2018

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Pressemitteilung Nr. 13/17

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17-5-2018

JAGUAR 30000 capsules

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Busulfan Fresenius Kabi (Fresenius Kabi Deutschland GmbH)

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Busulfan Fresenius Kabi (Active substance: busulfan) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3005 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2806/T/8

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15-5-2018

Lonquex (UAB Sicor Biotech)

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15-5-2018

Izba (Novartis Europharm Limited)

Izba (Novartis Europharm Limited)

Izba (Active substance: travoprost) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3002 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2738/T/10

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

KEYTRUDA (Merck Sharp and Dohme B.V.)

KEYTRUDA (Merck Sharp and Dohme B.V.)

KEYTRUDA (Active substance: pembrolizumab) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3003 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3820/T/45

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

LIFMIOR (Pfizer Limited)

LIFMIOR (Pfizer Limited)

LIFMIOR (Active substance: etanercept) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3004 of Tue, 15 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Travatan (Novartis Europharm Limited)

Travatan (Novartis Europharm Limited)

Travatan (Active substance: Travoprost) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3001 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/390/T/59

Europe -DG Health and Food Safety