MS-H Vaccine

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Mycoplasma synoviae щам MS-H

Verfügbar ab:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

ATC-Code:

QI01AE03

INN (Internationale Bezeichnung):

Mycoplasma synoviae (live)

Therapiegruppe:

Пиле

Therapiebereich:

Имуномодулатори за птици, живи бактериални ваксини

Anwendungsgebiete:

За активна имунизация на бъдещето родителски стада бройлери, кокошки, бъдещето слой на селекционера кокошки и пилета бъдеще слой за намаляване на SAC въздуха обриви и намаляване на броя на яйцата с аномалии на черупката на образованието, причинени от mycoplasma synoviae.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2011-06-14

Gebrauchsinformation

                                11
B. ЛИСТОВКА
12
ЛИСТОВКА:
ВАКСИНА MS-H КАПКИ ЗА ОЧИ, СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ваксина MS-H капки за очи, суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Капки за очи, суспензия
Червено-оранжева до сламено жълта,
бистра суспензия.
Една доза (30 µl) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
_Mycoplasma synoviae _
щам MS-H жива, атенюиран,
термочувствителен, най-малко 10
5,7
CCU*
* Променящи цвета единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Модифицирана среда на Фрей, съдържаща
фенол червено и свински серум.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на бъдещи
развъдни кокошки носачки, бъдещи
развъдни бройлери и
бъдещи кокошки носачки над 5 седмична
възраст за намаляване на уврежданията
на въздушния
мехур и намаляване на броя на яйцата с
неправилно образуване на черупката,
причинено от
_Mycoplasma synoviae. _
Начало на имунитета: Четири седм
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ваксина MS-H капки за очи, суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Една доза (30 µl) съдържа:
_Mycoplasma synoviae _
щам MS-H жив, атенюиран,
термочувствителен, най-малко 10
5,7
CCU*
* Променящи цвета единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Капки за очи, суспензия.
Червено-оранжева до сламено жълта,
бистра суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на бъдещи
развъдни кокошки носачки, бъдещи
развъдни бройлери и
бъдещи кокошки носачки над 5 седмична
възраст за намаляване на уврежданията
на въздушния
мехур и намаляване на броя на яйцата с
неправилно образуване на черупката,
причинено от
_Mycoplasma synoviae. _
Начало на имунитета: Четири седмици
след ваксинацията.
Продължителност на имунитета:
Установено е, че продължителността на
имунитета за намаляване на
уврежданията на
въздушния мехур е 40 седмици след
ваксинацията.
Все още не е установена
пр
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 29-09-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-06-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-06-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-06-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 29-09-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen