Modigraf

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

takrolimus

Verfügbar ab:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-Code:

L04AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

tacrolimus

Therapiegruppe:

Leki immunosupresyjne

Therapiebereich:

Odrzucenie wniosku

Anwendungsgebiete:

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu u biorców aloprzeszczepów dorosłych i dzieci, nerek, wątroby lub serca. I pediatrycznych pacjentów leczenie odrzucenia opornych na leczenie innych leków immunosupresyjnych u dorosłych .

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2009-05-15

Gebrauchsinformation

                                36
B. ULOTKA DLA PACJENTA
37
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MODIGRAF 0,2
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
MODIGRAF 1
MG GRANULAT DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Takrolimus
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest Modigraf i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Modigraf
3.
Jak stosować Modigraf
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Modigraf
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MODIGRAF
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Modigraf zawiera substancję czynną takrolimus. Jest lekiem
immunosupresyjnym. Po przeszczepieniu
narządów (np. wątroby, nerki, serca) układ immunologiczny próbuje
odrzucić nowy narząd. Modigraf
stosuje się w celu kontrolowania odpowiedzi układu immunologicznego
organizmu i umożliwienia
przyjęcia przeszczepionego narządu.
Modigraf może być również stosowany w przypadku odrzucania
przeszczepionej wątroby, nerki, serca
lub innych narządów, jeżeli zastosowane wcześniej leczenie nie
umożliwiało kontrolowania
odpowiedzi układu immunologicznego po przeszczepieniu narządu.
Modigraf stosuje się u dorosłych i u dzieci.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MODIGRAF
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
MODIGRAF
-
jeśli pacjent ma uczulenie na takrolimus lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(w
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Modigraf 0,2 mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 0,2 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 94,7 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Modigraf 1mg granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
Każda saszetka zawiera 1 mg takrolimusu (w postaci takrolimusu
jednowodnego).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
każda saszetka zawiera 473 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej.
Biały granulat.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Profilaktyka odrzucania przeszczepu u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży, będących biorcami
alogenicznych przeszczepów nerki, wątroby lub serca.
Leczenie w przypadkach odrzucania przeszczepu alogenicznego opornego
na terapię innymi
immunosupresyjnymi produktami leczniczymi u dorosłych oraz u dzieci i
młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy mogą przepisywać oraz wprowadzać zmiany w
leczeniu immunosupresyjnym
wyłącznie lekarze posiadający doświadczenie w stosowaniu leków
immunosupresyjnych oraz
postępowaniu z pacjentami po przeszczepieniu narządów. Modigraf
jest granulowaną postacią
farmaceutyczną takrolimusu do stosowania dwa razy na dobę. Leczenie
produktem Modigraf wymaga
starannego monitorowania przez odpowiednio wyszkolony i wyposażony
personel.
Dawkowanie
Przedstawione poniżej zalecenia dotyczące dawek początkowych
należy traktować wyłącznie jako
wskazówkę. W początkowym okresie pooperacyjnym Modigraf podaje się
rutynowo jednocześnie z
innymi lekami immunosupresyjnymi. Można podawać różne dawki w
zależności 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen