Modigraf

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

takrolimusz

Verfügbar ab:

Astellas Pharma Europe B.V.

ATC-Code:

L04AD02

INN (Internationale Bezeichnung):

tacrolimus

Therapiegruppe:

immunszuppresszánsok

Therapiebereich:

Graft visszautasítás

Anwendungsgebiete:

A transzplantációs kilökődés a felnőtt és a gyermekgyógyászati, a vese, a máj vagy a szív allograft címzettek profilaxis. Kezelés allograft elutasítás ellenáll a kezelés egyéb immunszuppresszív gyógyszerek a felnőtt, illetve gyermekkorú.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2009-05-15

Gebrauchsinformation

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MODIGRAF 0,2 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
MODIGRAF 1 MG GRANULÁTUM BELSŐLEGES SZUSZPENZIÓHOZ
takrolimusz
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásokra
is vonatkozik. Lásd 4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Modigraf, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
3.
Tudnivalók a Modigraf szedése előtt
2.
Hogyan kell szedni a Modigrafot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Modigrafot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MODIGRAF, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Modigraf hatóanyagként takrolimuszt tartalmaz. Ez egy
immunrendszert gátló (úgynevezett
immunszuppresszív) gyógyszer. A szervátültetés (például máj,
vese, szív) után az immunrendszere
megpróbálja majd kilökni az új szervet. A Modigrafot arra
használják, hogy szabályozza szervezete
immunválaszát, és segítse szervezetét abban, hogy elfogadja az
átültetett szervet.
A Modigraf akkor is alkalmazható, ha a beültetett máj, vese, szív
vagy más szerv kilökődése
megkezdődött, illetve ha az immunrendszer befolyásolására eddig
alkalmazott gyógyszerek nem
képesek szabályozni a szervátültetést követő immunválaszt.
A Modig
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Modigraf 0,2 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
0,2 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
94,7 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Modigraf 1 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
1 mg takrolimuszt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
Ismert hatású segédanyagok:
473 mg laktózt tartalmaz (monohidrát formában) tasakonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Granulátum belsőleges szuszpenzióhoz.
Fehér granulátum.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőtt és gyermek vese-, máj- vagy szív-allograft recipienseknél
az átültetett szerv kilökődésének
profilaxisa.
Felnőtt és gyermek betegeknél az egyéb immunszuppresszív
gyógyszeres kezelésre rezisztens
allograft-rejekció kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Csak az immunszuppresszív terápiában és a transzplantált betegek
kezelésében jártas orvos írhatja fel
ezt a gyógyszert, és kezdeményezheti a megkezdett
immunszuppresszív terápia megváltoztatását. A
Modigraf a takrolimusz granulált formulációja, melyet napi kétszer
kell adagolni. A Modigraf-kezelés
megfelelően képzett és a szükséges eszközökkel rendelkező
szakember által végzett gondos
monitorozást igényel.
_Adagolás_
Az alábbiakban ajánlott kezdő adagok csak iránymutatásnak
tekinthető. A Modigrafot legtöbbször más
immunszuppresszív szerekkel együtt alkalmazzák, a posztoperatív
időszak kezdetén. Adagja a
választott immunszuppresszív protokolltól függően változhat. A
Modigraf adagolásának elsősorban a
kilökődés és a tolerabilitás klinikai értékelésén kell
alapulnia, melyet minden betegnél egyedileg kell
elvégezni, és amit a vérszint monitorozása se
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 17-06-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen