Mixtard

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

Novo Nordisk A/S

ATC-Code:

A10AD01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human (rDNA)

Therapiegruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Therapiebereich:

Diabeet Mellitus

Anwendungsgebiete:

Suhkurtõve ravi.

Produktbesonderheiten:

Revision: 19

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2002-10-07

Gebrauchsinformation

                                52
B. PAKENDI INFOLEHT
53
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MIXTARD 30, 40 RÜ/ML (RAHVUSVAHELIST ÜHIKUT/ML) SÜSTESUSPENSIOON
VIAALIS
Humaaninsuliin (_Insulinum humanum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
–
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
1.
MIS RAVIM ON MIXTARD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Mixtard on humaaninsuliin, millel on nii lühike kui pikk toimeaeg.
Mixtard’i kasutatakse veresuhkru alandamiseks suhkurtõbe (diabeeti)
põdevatel inimestel. Suhkurtõbi
on haigus, mille korral keha ei tooda piisavalt insuliini, et
veresuhkru taset kontrolli all hoida.
Mixtard-ravi aitab ära hoida suhkurtõve tüsistuste teket.
Mixtard’i veresuhkrut langetav toime algab ligikaudu 30 minutit
pärast süstimist ja kestab ligikaudu
24 tundi.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MIXTARD’I KASUTAMIST
MIXTARD’I EI TOHI KASUTADA:
►
kui olete humaaninsuliini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
►
kui te kahtlustate hüpoglükeemia (madal veresuhkru tase) teket, vt
lõik 4 Tõsiste ja väga
sagedaste kõrvaltoimete kokkuvõte;
►
insuliini infusioonipumpades;
►
kui kaitsekork on lahti või puudub. Igal viaalil on kaitsev plastist
kaitsekork. Kui kaitsekorgil on
midagi viga, tagastage viaal müüjale;
►
kui ravimit ei ole nõuetekohaselt säilitatud või see on olnud
külmunud, vt lõik 5;
►
kui resuspendeeritud insuliin ei ole ühtlaselt valge ja hägune.
Ülaltoodud juhtudel ärge Mixtard’i kasutage. Pidage nõu oma
arsti, apteekri või meditsiiniõega.
ENNE MIXTARD’I KASUT
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mixtard 30, 40 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Mixtard 30, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon viaalis.
Mixtard 30 Penfill, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
kolbampullis.
Mixtard 30 InnoLet, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
Mixtard 30 FlexPen, 100 rahvusvahelist ühikut/ml süstesuspensioon
pen-süstlis.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Mixtard 30 viaal (40 rah
vusvahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 400 rahvusvahelisele ühikule. 1 ml
suspensiooni sisaldab
40 rahvusvahelist ühikut lahustuvat humaaninsuliini*/isofaanset
(NPH)* humaaninsuliini suhtes 30/70
(vastab 1,4 mg-le).
Mixtard 30 viaal (100 rahvus
vahelist ühikut/ml)
1 viaal sisaldab 10 ml, mis vastab 1000 rahvusvahelisele ühikule. 1
ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut lahustuvat humaaninsuliini*/isofaanset
(NPH)* humaaninsuliini suhtes
30/70 (vastab 3,5 mg-le).
Mixtard 30 Penfill
1 kolbampull sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut lahustuvat humaaninsuliini*/isofaanset
(NPH)* humaaninsuliini suhtes
30/70 (vastab 3,5 mg-le).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 pen-süstel sisaldab 3 ml, mis vastab 300 rahvusvahelisele ühikule.
1 ml suspensiooni sisaldab
100 rahvusvahelist ühikut lahustuvat humaaninsuliini*/isofaanset
(NPH)* humaaninsuliini suhtes
30/70 (vastab 3,5 mg-le).
*Humaaninsuliin on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogiaga_
Saccharomyces cerevisiae'_s.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Mixtard 30 sisaldab vähem kui 1 mmol naatriumi (23 mg) annuse kohta,
see tähendab, et Mixtard 30
on põhimõtteliselt naatriumivaba“.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge vesisuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mixtard on näidustatud suhkurtõve raviks.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ANNUSTAMINE
Humaaninsuliinide tugevust v
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-09-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-01-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen