Mirvaso

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

τρυγική βριμονιδίνη

Verfügbar ab:

Galderma International

ATC-Code:

D11AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

brimonidine

Therapiegruppe:

Άλλα δερματολογικά παρασκευάσματα

Therapiebereich:

Δερματικές ασθένειες

Anwendungsgebiete:

Το Mirvaso ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία του ερυθήματος του ροδαδείας του προσώπου σε ενήλικες ασθενείς.

Produktbesonderheiten:

Revision: 13

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2014-02-20

Gebrauchsinformation

                                22
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
23
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MIRVASO 3 MG/G ΓΈΛΗ
βριμονιδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει ναδώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης.
Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Mirvaso και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Mirvaso
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Mirvaso
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Mirvaso
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MIRVASO ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Mirvaso 3 mg/g γέλη
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ένα γραμμάριο γέλης περιέχει 3,3 mg
βριμονιδίνης, που ισοδυναμούν με 5 mg
τρυγικής βριμονιδίνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Ένα γραμμάριο γέλης περιέχει 1 mg
παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα (E218)
και 55 mg
προπυλενογλυκόλης (E1520).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γέλη.
Λευκή έως ελαφρώς κίτρινη αδιαφανής
υδατική γέλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Mirvaso ενδείκνυται για τη
συμπτωματική θεραπεία του ερυθήματος
του προσώπου από ροδόχρου
ακμή σε ενήλικες ασθενείς.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Μία εφαρμογή ανά 24 ώρες, οποιαδήποτε
στιγμή κατάλληλη για τον ασθενή, για
όσο διάστημα
υπάρχει το ερύθημα του προσώπου.
Η μέγιστη ημερήσια συνιστώμενη δόση
είναι 1 g γέλης σε συνολικό βάρος, που
αντιστοιχεί περίπου
σε πέντε ποσότητες μεγέθους
μπιζελιού.
Η θεραπεία θα πρέπει να ξεκινήσει με
μικρότερη ποσότητα γέλης (χαμηλότερη
από τη μέγιστη) για
τουλάχιστον μία εβδομάδα. Η ποσότητα
της γέλης μπορεί κατόπιν να αυ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 14-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 14-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 14-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 14-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 14-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 14-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 14-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 14-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 14-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 14-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 14-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 14-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 14-03-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 14-03-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen