Mircera

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Metoxi polietilen glicol-epoetină beta

Verfügbar ab:

Roche Registration GmbH

ATC-Code:

B03XA03

INN (Internationale Bezeichnung):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Therapiegruppe:

Preparate antianemice

Therapiebereich:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Anwendungsgebiete:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2007-07-20

Gebrauchsinformation

                                53
B. PROSPECTUL
54
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
MIRCERA
30 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
40 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
50 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
60 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
75 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
100 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
120 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
150 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
200 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
250 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
360 MICROGRAME/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ
metoxi-polietilenglicol epoetină beta
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este MIRCERA şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MIRCERA
3.
Cum să utilizaţi MIRCERA
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează MIRCERA
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MIRCERA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament v-a fost prescris pentru că aveţi anemie
determinată de insuficienţa renală cronică
de care suferiţi şi este asociată 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MIRCERA 30 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 40 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 50 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 60 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 75 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 100 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 120 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 150 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 200 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 250 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
MIRCERA 360 MICROGRAME/0,6 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
MIRCERA 30 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
O seringă preumplută conţine 30 micrograme metoxi-polietilenglicol
epoetină beta* corespunzător la
o concentraţie de 100 micrograme/ml.
MIRCERA 40 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
O seringă preumplută conţine 40 micrograme metoxi-polietilenglicol
epoetină beta* corespunzător la
o concentraţie de 133 micrograme/ml.
MIRCERA 50 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
O seringă preumplută conţine 50 micrograme metoxi-polietilenglicol
epoetină beta* corespunzător la
o concentraţie de 167 micrograme/ml.
MIRCERA 60 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
O seringă preumplută conţine 60 micrograme metoxi-polietilenglicol
epoetină beta* corespunzător la
o concentraţie de 200 micrograme/ml.
MIRCERA 75 MICROGRAME/0,3 ML SOLUŢIE INJECTABILĂ ÎN SERINGĂ
PREUMPLUTĂ
O seringă preumplută conţine 75 micrograme metoxi-polietilenglicol
epoetină beta* corespunzător la
o concentraţie d
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-08-2023

Dokumentverlauf anzeigen