Mircera

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Metoxy-polyetylenglykol-epoetin beta

Verfügbar ab:

Roche Registration GmbH

ATC-Code:

B03XA03

INN (Internationale Bezeichnung):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Therapiegruppe:

Antianemické přípravky

Therapiebereich:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Anwendungsgebiete:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 29

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

2007-07-20

Gebrauchsinformation

                                53
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
54
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MIRCERA
30 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
40 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
50 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
60 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
75 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
100 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
120 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
150 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
200 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
250 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
360 MIKROGRAMŮ/0,6 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJ.
STŘÍKAČCE
pegepoetin beta
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které
nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek MIRCERA a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek MIRCERA
používat
3.
Jak se přípravek MIRCERA používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek MIRCERA uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MIRCERA A K ČEMU SE POUŽ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
MIRCERA 30 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 40 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 50 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 60 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 75 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 100 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 120 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 150 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 200 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 250 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
MIRCERA 360 MIKROGRAMŮ/0,6 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
_ _
MIRCERA 30 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 30 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
100 mikrogramů/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 40 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
133 mikrogramů/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 50 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
167 mikrogramů/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 60 mikrogramů
pegepoetinu beta* koncentrace
200 mikrogramů/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAMŮ/0,3 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ
INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
Jedna předplněná injekční stříkačka obs
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 07-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 07-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 07-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 11-08-2023

Dokumentverlauf anzeigen