Mirapexin

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pramipexol diclorhidrat monohidrat

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

N04BC05

INN (Internationale Bezeichnung):

pramipexole

Therapiegruppe:

Medicamente anti-Parkinson

Therapiebereich:

Restless Legs Syndrome; Parkinson Disease

Anwendungsgebiete:

Mirapexin este indicat pentru tratamentul semnelor și simptomelor bolii Parkinson idiopatice, singur (fără levodopa) sau în asociere cu levodopa, i. pe parcursul bolii, prin stadiile atunci când efectul levodopa dispare sau devine incompatibil şi fluctuaţiile de efectul terapeutic apar (sfârşitul de doză sau fluctuaţii "on-off"). Mirapexin este indicat pentru tratamentul simptomatic al moderată până la severă idiopatică agitat-sindromul picioarelor în doze de până la 0. 54 mg bază (0. 75 mg de sare).

Produktbesonderheiten:

Revision: 40

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

1998-02-23

Gebrauchsinformation

                                72
B. PROSPECTUL
73
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MIRAPEXIN 0,088 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,18 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,35 MG COMPRIMATE
MIRAPEXIN 0,7 MG COMPRIMATE
pramipexol
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.Ce este MIRAPEXIN și pentru ce se utilizează
2.Ce trebuie să știți înainte să luați MIRAPEXIN
3.Cum să luați MIRAPEXIN
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează MIRAPEXIN
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MIRAPEXIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MIRAPEXIN conține substanța activă pramipexol și aparține unui
grup de medicamente cunoscute ca
agoniști de dopamină, care stimulează receptorii din creier ai
dopaminei. Stimularea receptorilor
dopaminei declanșează impulsuri nervoase în creier, ceea ce ajută
la controlul mișcărilor corpului.
MIRAPEXIN ESTE UTILIZAT PENTRU:
-
tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la adulți.
El poate fi utilizat singur sau în
asociere cu levodopa (alt medicament indicat în boala Parkinson).
-
tratamentul simptomelor de intensitate medie sau severă a sindromului
picioarelor neliniștite la
adulți.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI MIRAPEXIN
NU LUAȚI MIRAPEXIN
-
dacă sunteți alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui medicament
(enumerat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,125
mg, echivalent cu pramipexol
0,088 mg.
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25
mg, echivalent cu pramipexol
0,18 mg.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,5
mg, echivalent cu pramipexol
0,35 mg.
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Fiecare comprimat conține diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0
mg, echivalent cu pramipexol
0,7 mg.
_Notă_:
Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se
referă la sarea de pramipexol.
De aceea, dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă,
cât și ca sare (între paranteze).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
MIRAPEXIN 0,088 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, rotunde și sunt marcate cu un cod (pe
o parte codul P6 și pe cealaltă parte
sigla companiei Boehringer Ingelheim).
MIRAPEXIN 0,18 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P7 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
MIRAPEXIN 0,35 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă ovală, cu linie mediană pe
ambele părți și sunt marcate cu un cod
(pe o parte codul P8 și pe cealaltă parte sigla companiei Boehringer
Ingelheim).
Comprimatele pot fi divizate în doze egale.
3
MIRAPEXIN 0,7 mg comprimate
Comprimatele sunt albe, plate, de formă rotundă, cu linie mediană
pe ambele părți și sunt marcate cu un
cod (pe o parte codul P9 și pe cealaltă parte sigla companiei
Boehringer Ingelheim).
Compr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 23-01-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-01-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 23-01-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 23-01-2024
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 23-01-2024

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen