MIOPLANT Laus-Stopp
Hauptinformation
- Handelsname:
- MIOPLANT Laus-Stopp
- Wirkstoff:
- Pirimicarb
- Verfügbar ab:
- Syngenta Agro AG
- INN (Internationale Bezeichnung):
- Pirimicarb
- Darreichungsform:
- AL Flüssigkeit zur unverdünnten Anwendung
- Verwenden für:
- Pflanzen
- Art der Medizin:
- Agrochemisch
Dokumenten
- für die Allgemeinheit:
- Packungsbeilage
-
- Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung
- Erhältlich in:
-
Schweiz
- Sprache:
- Deutsch
Therapeutische Informationen
- Therapiegruppe:
- Insektizid
Weitere Informationen
Status
- Quelle:
- UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
- Zulassungsnummer:
- W-6917-1
- Letzte Änderung:
- 15-11-2018
Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit
Handelsbezeichnung: MIOPLANT Laus-Stopp
Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 06.11.2018)
Produktkategorie:
Bewilligungsinhaber:
Eidg. Zulassungsnummer:
Insektizid
Syngenta Agro AG
W-6917-1
Stoff(e):
Gehalt:
Formulierungscode:
Wirkstoff: Pirimicarb 0.05 % 0.5 g/l
AL Flüssigkeit zur unverdünnten Anwendung
Anwendungen
A
Kultur
Schaderreger/
Wirkung
Dosierungshinweise
Auflagen
G Andenbeere
Artischocken
Asia-Salate (Brassicaceae)
Aubergine
Bohnen
Brunnenkresse
Chicorée
Cima di Rapa
Erbsen
Gemüsezwiebel
Gurken
Karotten
Knoblauch
Knollensellerie
Kohlarten
Kresse
Küchenkräuter
Kürbisse mit geniessbarer
Schale
Mangold
Meerrettich
Melonen
Nüsslisalat
Ölkürbisse
Paprika
Pastinake
Pepino
Puffbohne
Radies
Rande
Rettich
Rucola
Schalotten
Schwarzwurzel
Blattläuse
(Röhrenläuse)
Wartefrist: 2 Woche(n)
Anwendung: Gebrauchsfertig.
1, 2, 3, 4
A
Kultur
Schaderreger/
Wirkung
Dosierungshinweise
Auflagen
Speisekohlrüben
Speisekürbisse
(ungeniessbare Schale)
Speisezwiebel
Spinat
Stachys
Stielmus
Tomaten
Topinambur
Wassermelonen
Wurzelpetersilie
Zuckermais
Rhabarber
Spargel
Blattläuse
(Röhrenläuse)
Anwendung: Gebrauchsfertig. Nur
nach der Ernte.
1, 2, 3, 5
Bäume und Sträucher
(ausserhalb Forst)
Blumenkulturen und
Grünpflanzen
Rosen
Blattläuse
(Röhrenläuse)
Anwendung: Gebrauchsfertig.
1, 2, 3, 6, 7
Auflagen und Bemerkungen:
Nur im Hausgarten.
SPe 8: Gefährlich für Bienen - Darf nur ausserhalb des Bienenfluges am Abend mit blühenden
oder Honigtau aufweisenden Pflanzen in Kontakt kommen. Anwendung im geschlossenen
Gewächshaus sofern keine Bestäuber zugegen sind.
Spe 3: Zum Schutz von Gewässerorganismen muss sichergestellt werden, dass bei der Anwendung
kein Sprühnebel in Oberflächengewässer gelangt.
Maximal 2 Behandlungen pro Kultur mit diesem Produkt oder einem anderen Produkt, das diesen
Wirkstoff enthält.
Maximal 2 Behandlungen pro Parzelle und Jahr mit diesem Produkt oder einem anderen Produkt,
das diesen Wirkstoff enthält.
Maximal 3 Behandlungen pro Kultur und Jahr.
SPe 3: Zum Schutz von Nichtzielorganismen muss sicher gestellt werden, dass nur die zu
schützenden Pflanzen besprüht werden
Gefahrenkennzeichnungen:
Bewilligt für die nichtberufliche Verwendung.
SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.
SPe 8 Bienengefährlich
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,
Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im
Verkauf befindet.
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11-2-2019
Watch Out for False Promises About So-Called Alzheimer’s Cures
Unfortunately, when faced with a serious health issue, even the most rational person can be led to believe implausible claims.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
26-1-2019
Literature review in support of adjuvanticity/immunogenicity assessment of proteins
Published on: Fri, 25 Jan 2019 Based on the risk assessment of genetically modified plants, according to Implementing Regulation (EU) No 503/201321 “In cases when known functional aspects of the newly expressed protein or structural similarity to known strong adjuvants may indicate possible adjuvant activity, the applicant shall assess the possible role of these proteins as adjuvants”. To further investigate the topic, an EFSA procurement was launched requesting a comprehensive literature review and cri...
Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal
18-12-2018
Enovachem Pharmaceuticals Issues Voluntary Nationwide Recall of Dyural-40 and Dyural-80 Convenience Kits Containing Recalled Sodium Chloride Injection, USP, 0.9% Due to Latex Hazard
Torrance, CA, Asclemed USA Inc is voluntarily recalling 20 lots of Dyural-40 and 61 lots of Dyural-80, to the user level. The products include recalled Sodium Chloride, USP, 0.9% manufactured by Fresenius Kabi, which has been recalled due to product labeling incorrectly stating stoppers do not contain latex.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
3-12-2018
Wielrenster Annemiek van Vleuten geridderd
Op het wielrengala in Den Bosch werd wielrenster Annemiek van Vleuten verrast met een bijzondere boodschap. Sportminister Bruno Bruins kon melden dat de Koning heeft besloten haar te benoemen tot Ridder in de Orde van Oranje Nassau. Onder luid applaus kreeg Van Vleuten de bijbehorende versierselen opgespeld door de minister.
Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport
30-11-2018
Epidemiological analyses of African swine fever in the European Union (November 2017 until November 2018)
Published on: Thu, 29 Nov 2018 This update on the African swine fever (ASF) outbreaks in the EU demonstrated that out of all tested wild boar found dead, the proportion of positive samples peaked in winter and summer. For domestic pigs only, a summer peak was evident. Despite the existence of several plausible factors that could result in the observed seasonality, there is no evidence to prove causality. Wild boar density was the most influential risk factor for the occurrence of ASF in wild boar. In th...
Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications
21-11-2018
Fresenius Kabi Issues Voluntary Nationwide Recall of Sodium Chloride Injection, USP, 0.9% Due to Product Labeling Incorrectly Stating Stoppers Do Not Contain Latex
Fresenius Kabi USA is voluntarily recalling 163 lots of Sodium Chloride Injection, USP, 0.9%, 10 mL fill in a 10 mL vial and Sodium Chloride Injection, USP, 0.9%, 20 mL fill in a 20 mL vial to the user level. The product insert states that stoppers for both the 10mL and the 20mL vials do not contain natural rubber latex; the tray label for the two vial sizes and the vial label for the 20mL vial also state that the stoppers do not contain latex. The product is being recalled because the stoppers contain n...
FDA - U.S. Food and Drug Administration
20-11-2018
FDA warns about severe worsening of multiple sclerosis after stopping the medicine Gilenya (fingolimod)
FDA warns about severe worsening of multiple sclerosis after stopping the medicine Gilenya (fingolimod)
FDA - U.S. Food and Drug Administration
20-11-2018
Gilenya (fingolimod): Drug Safety Communication - Severe Worsening of Multiple Sclerosis After Stopping the Medicine
FDA is warning that when the multiple sclerosis (MS) medicine Gilenya (fingolimod) is stopped, the disease can become much worse than before the medicine was started or while it was being taken. This MS worsening is rare but can result in permanent disability.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
29-8-2018
Scientific Opinion about the Guidance of the Chemical Regulation Directorate (UK) on how aged sorption studies for pesticides should be conducted, analysed and used in regulatory assessments
Published on: Mon, 27 Aug 2018 00:00:00 +0200 The EFSA Panel on Plant Protection Products and their Residues reviewed the guidance on how aged sorption studies for pesticides should be conducted, analysed and used in regulatory assessment. The inclusion of aged sorption is a higher tier in the groundwater leaching assessment. The Panel based its review on a test with three substances taken from a data set provided by the European Crop Protection Association. Particular points of attention were the quali...
Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications
23-8-2018
Companies cease sales of e-liquids with labeling or advertising that resembled kid-friendly foods following FDA, FTC warnings
FDA announced that all 17 manufacturers, distributors, and retailers that were warned in May have stopped selling the e-liquids used in e-cigarettes with labeling or advertising resembling kid-friendly food products.
FDA - U.S. Food and Drug Administration
29-5-2018
Maßnahmen und Vorgehen der Strafverfolgungsbehörde
Vortragsfolien von Klaus Gronwald, Bundeskriminalamt, im Rahmen der Veranstaltung "BfArM im Dialog - Arzneimittelfälschungen und Umsetzung der Fälschungsschutzrichtlinie" vom 8. Mai 2018
Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
1-4-2014
Danish Pharmacovigilance Update 27 February 2014
In this issue of Danish Pharmacovigilance Update: Further restrictions on the use of osteoporosis medicine strontium ranelate (Protelos®), Anticoagulant therapy to be stopped before initiating treatment with the new oral anticoagulants (NOACs).
Danish Medicines Agency
27-9-2018
We want to help patients/caregivers know how to use pen needles correctly. FDA received reports of patients using standard pen needles to inject insulin w/o removing the inner needle cover. The cover stopped patients from getting the right amnt of insulin
We want to help patients/caregivers know how to use pen needles correctly. FDA received reports of patients using standard pen needles to inject insulin w/o removing the inner needle cover. The cover stopped patients from getting the right amnt of insulin https://go.usa.gov/xPWZq pic.twitter.com/LT9SptJge1
FDA - U.S. Food and Drug Administration
1-6-2018
BTVPUR AlSap 2-4 (Merial)
BTVPUR AlSap 2-4 (Active substance: Bluetongue Virus Serotype 2 antigen - Bluetongue Virus Serotype 4 antigen) - Withdrawal (sunset clause) - No Commission Decision
Europe -DG Health and Food Safety