Minalgin Gouttes
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-10-2022
Fachinformation
(SPC)
01-10-2022
Wirkstoff:
metamizolum natricum monohydricum
Verfügbar ab:
Streuli Pharma AG
ATC-Code:
N02BB02
INN (Internationale Bezeichnung):
metamizolum natricum monohydricum
Darreichungsform:
Gouttes
Zusammensetzung:
metamizolum natricum monohydricum 500 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. 20 gutta corresp. natrium 33.9 mg.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Analgeticum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1968-10-14
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Minalgine® comprimés/gouttes
Qu’est-ce que Minalgine et quand doit-il être utilisé?
Quand Minalgine ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l’utilisation de Minalgine?
Comment utiliser Minalgine?
Quels effets secondaires Minalgine peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Minalgine?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Minalgine? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Minalgine® comprimés/gouttes
Streuli Pharma AG
Qu’est-ce que Minalgine et quand doit-il être utilisé?
Minalgine contient comme principe actif le métamizole (appelé
également novaminsulfone), une substance
médicamenteuse luttant contre les douleurs, les crampes et la
fièvre, et qui fait partie de la famille des
pyrazolones.
Le médecin peut être amené à vous le prescrire pour les situations
suivantes: fortes douleurs et forte fièvre ne
répondant pas aux autres mesures.
Quand Minalgine ne doit-il pas être pris/utilisé?
Minalgine ne peut être utilisé:
·si vous êtes hypersensible au métamizole ou aux médicaments
apparentés contre les douleurs (nommés
pyrazolones/pyrazolidines) tels que la propyphénazone, la
phénylbutazone, etc., ainsi qu'aux excipients selon
la composition;
·en cas de troubles de la numération globulaire et lors d'une
fonction médullaire diminuée (par ex.
chimiothérapie);
·si vous êtes hypersensible aux médicaments analgésiques ou
antirhumatismaux (par ex. salicylates,
paracétamol, diclofénac, ibuprofène, indométacine, naproxène) en
réagissant avec
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FACHINFORMATION
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Minalgine®, solution injectable / comprimés / gouttes
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Minalgine®, solution injectable / comprimés / gouttes
Streuli Pharma AG
Composition
Principes actifs
Métamizole sodique (novaminsulfone, dipyrone). Le métamizole est un
dérivé des pyrazolones.
Excipients
Comprimés: Excipiens pro compr.
Solution pour les gouttes (1 ml = 20 gouttes): Excipiens q.s. ad
solutionem.
Ampoules de 2 ml: Aqua ad injectabilia q.s. ad solutionem.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 comprimé contient: 500 mg de métamizole sodique 1 H2O.
1 ml de solution pour les gouttes (1 ml = 20 gouttes) contient: 500 mg
de métamizole sodique 1 H2O.
1 ampoule de 2 ml contient: 1000 mg de métamizole sodique 1 H2O (500
mg/ml).
Indications/Possibilités d’emploi
Fortes douleurs et forte fièvre ne répondant pas aux autres mesures.
Posologie/Mode d’emploi
La posologie et le mode d'emploi dépendent de l'effet analgésique
souhaité, ainsi que de l'état du patient.
Dans de nombreux cas, une analgésie suffisante pourra être obtenue
avec une administration orale. Lors du
choix d'un mode d'administration, il faut tenir compte du fait que
l'administration parentérale est associée à
un risque accru de réactions de type anaphylactique/anaphylactoïde.
1.
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