Microlax - Microklistier
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
25-05-2023
Fachinformation
(SPC)
25-05-2023
Wirkstoff:
NATRIUM DODECYLOXYCARBONYLMETHANSULFONAT; NATRIUMCITRAT; SORBITOL
Verfügbar ab:
Johnson & Johnson GmbH
ATC-Code:
A06AG11
INN (Internationale Bezeichnung):
SODIUM DODECYLOXYCARBONYLMETHANSULFONAT; SODIUM CITRATE; SORBITOL
Einheiten im Paket:
4 Tuben a 5 ml, Laufzeit: 60 Monate,12 Tuben a 5 ml, Laufzeit: 60 Monate,50 Tuben a 5 ml, Laufzeit: 60 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Laurylsulfat, inkl. Kom
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1962-06-20
Gebrauchsinformation
PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MICROLAX - MICROKLISTIER
Wirkstoffe: Natriumcitrat, Dodecyl(sulfoacetat)-Natriumsalz, Sorbitol
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers oder des medizinischen
Fachpersonals an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
-
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Microlax und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Microlax beachten?
3.
Wie ist Microlax anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Microlax aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MICROLAX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Bei Verstopfung wird der Darminhalt im Enddarm angesammelt und ein
Großteil des Wassers entzogen.
Der Stuhl wird hart und trocken. Selbst harte Stühle enthalten aber
noch relativ viel Wasser. Hier setzt
die Wirkung von Microlax ein. Das im verhärteten Stuhl gebundene
Wasser wird freigesetzt, was ein
Aufweichen des eingedickten Stuhles bewirkt, sodass der Darm leicht
und beschwerdefrei entleert
werden kann.
Microlax wirkt direkt auf den Stuhl und nicht auf die Darmwand, d. h.
es erfolgt keine Reizung der
Darmschleimhaut. Es wird nicht durch die Darmschleimhaut aufgenommen.
Ein eventueller Überschuss
wird mit dem Stuhl ausgeschieden, wodurch keine verzögerten
Darmentleerungen auftreten.
D
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Fachinformation
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
B
EZEICHNUNG DES
A
RZNEIMITTELS
Microlax - Microklistier
2.
Q
UALITATIVE UND QUANTITATIVE
Z
USAMMENSETZUNG
1 Tube zu 5 ml enthält 450 mg Natriumcitrat, 45 mg
Dodecyl(sulfoacetat)-Natriumsalz und 3125 mg
Sorbitol.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 5 mg Sorbinsäure pro
Tube
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
D
ARREICHUNGSFORM
Farblose, schillernde, viskose Lösung
Einmalklistier zur rektalen Anwendung
4.
K
LINISCHE
A
NGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
•
Obstipation im Bereich des Rektums und Sigmoids, z. B. durch chronisch
unterdrückten
Stuhldrang, einseitige Ernährung, psychische Störungen oder andere
organische Erkrankungen,
Stress und Arzneimittel
•
zur Erleichterung der Stuhlentleerung nach Operationen, in der
Schwangerschaft und
Geburtshilfe, bei Risikopatienten, bei älteren oder bettlägerigen
Patienten, in der Pädiatrie
•
zur Darmreinigung bei Rektoskopie
Microlax – Microklistier wird angewendet bei Erwachsenen,
Jugendlichen und Kindern ab 0 Jahren.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene, Jugendliche und Kinder über 3 Jahren:_ Eine Tube zu 5 ml
In hartnäckigen Fällen kann eine zweite Tube notwendig sein.
_Kinder unter 3 Jahren _
Bei Kindern unter 3 Jahren darf nur eine halbe Tube angewendet werden.
Art der Anwendung
Zur rektalen Anwendung.
Das Ansatzrohr zur Gänze rektal einführen (bei Erwachsenen zur
Gänze, bei Kindern unter 3 Jahren
nur zur Hälfte (siehe Markierung auf dem Tubenhals). Durch
Zusammendrücken der Tube die
Lösung ins Rektum entleeren und die zusammengedrückte Tube
entfernen.
Durch Befeuchten der Spitze des Ansatzrohres mit einem Tropfen der
Lösung wird das Einführen
erleichtert.
Bei Verwendung nur eines Teils des Klistierinhalts ist die restliche
Rektallösung zu verwerfen.
4.3 GEGENANZEIGEN
•
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN F
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