Microlax Klysma
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-08-2021
Fachinformation
(SPC)
01-08-2021
Wirkstoff:
natrii laurilsulfoacetas, natrii citras dihydricus, sorbitolum
Verfügbar ab:
JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
ATC-Code:
A06AG11
INN (Internationale Bezeichnung):
natrii laurilsulfoacetas, natrii citras dihydricus, sorbitolum
Darreichungsform:
Klysma
Zusammensetzung:
natrii laurilsulfoacetas 9 mg, natrii citras dihydricus 90 mg, sorbitolum 625 mg, glycerolum, E 200 1 mg, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.
Klasse:
D
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Laxans
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1964-05-21
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Veuillez lire attentivement cette notice, car elle contient des
informations importantes pour vous.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit par votre
médecin ou vous l'avez acheté sans
prescription médicale en pharmacie ou en droguerie. Vous devez
toujours utiliser ce médicament en
suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou
par votre médecin ou votre
pharmacien pour en tirer le meilleur bénéfice.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Microlax®
Janssen-Cilag AG
Qu’est-ce que Microlax et quand est-il utilisé?
Microlax est un médicament à usage rectal. L'action conjuguée des
composants actifs de Microlax
provoque le ramollissement des selles et permet une élimination
intestinale aisée en 5 - 20 minutes.
Microlax s'utilise en traitement de courte durée dans les cas de
durcissement des selles responsable d'une
constipation siégeant au niveau des segments inférieurs du côlon,
pour faciliter l'évacuation de matières
fécales particulièrement épaisses à la suite d'interventions
chirurgicales ainsi que pour aider à la
défécation durant la grossesse, après l'accouchement et au cours de
l'allaitement.
Quand Microlax ne doit-il pas être utilisé?
Microlax ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un
de ses composants.
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Microlax?
Lors d'une utilisation prolongée ou à haute dose peut provoquer des
pertes d'eau et de minéraux
(potassium) ainsi que des lésions de la muqueuse intestinale avec une
augmentation de la paresse
intestinale.
Contient de l'acide sorbique (E 200): Peut provoquer des réactions
cutanées locales (par exemple
dermatite de contact).
Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien ou votre droguiste
si
·vous souffrez d'une autre maladie
·vous êtes allergique
·vous prenez ou utilisez d'autres médicaments (même en
automédication)!
Consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'a
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
Microlax®
Janssen-Cilag AG
Composition
Principes actifs
Citrate de sodium dihydraté, laurilsulfoacétate de sodium, sorbitol.
Excipients
Acide sorbique 1 mg/ml (E 200), glycérol, eau purifée.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ml de solution rectale contient: 90 mg de citrate de sodium
dihydraté, 9 mg de laurilsulfoacétate de
sodium, 625 mg de sorbitol.
Indications/Possibilités d’emploi
Dans le traitement à court terme des constipations au niveau du
rectum ou du sigmoïde.
Pour la préparation à des examens rectoscopiques ou
sigmoïdoscopiques. Pour l'évacuation intestinale
avant l'accouchement, ainsi que lors d'interventions chirurgicales
urologiques, génitales et anales, en
administration pré- et postopératoire.
Posologie/Mode d’emploi
Ce médicament est à utilisation rectale.
Il convient d'administrer une dose 5 - 20 minutes avant la survenue de
l'effet souhaité.
Adultes et enfants de plus de 3 ans:
Introduire la totalité de la canule dans le rectum.
Enfants de moins de 3 ans:
N'introduire que la moitié de la longueur de la canule dans le
rectum.
Une goutte du contenu du tube, étalée sur la canule, suffit comme
lubrifiant. En général, une dose suffit.
Certains cas de constipation persistante peuvent nécessiter l'emploi
de 2 tubes.
L'évacuation intestinale intervient en général après 5 - 20
minutes.
Contre-indications
Hypersensibilité connue à l'un des composants.
Mises en garde et précautions
En cas de persistance ou d'aggravation des symptômes, demander
conseil à un médecin et ne pas utiliser
pendant une période prolongée. En cas d'emploi prolongé ou à forte
posologie: risque d'hypokaliémie et
de déshydratation ainsi que d'accoutumance.
Contient de l'acide sorbique (E 200): Peut provoquer des réactions
cutanées locales (par exemple
dermatite de contact).
Interactions
L'administration simultanée de sorbitol et de polystyrène de sodium
présente un risque de nécrose
intestinale (prise orale/rectale).
Grossesse, allaitement
On ne dispos
Lesen Sie das vollständige Dokument
