Microgynon 30 Dragees
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-06-2023
Fachinformation
(SPC)
24-10-2018
Wirkstoff:
levonorgestrelum, ethinylestradiolum
Verfügbar ab:
Bayer (Schweiz) AG
ATC-Code:
G03AA07
INN (Internationale Bezeichnung):
levonorgestrelum, ethinylestradiolum
Darreichungsform:
Dragees
Zusammensetzung:
levonorgestrelum 0.15 mg, ethinylestradiolum 0.03 mg, lactosum monohydricum 32.82 mg, maydis amylum, povidonum K 25, talcum, magnesii stearas, Überzug: saccharum 19.371 mg, povidonum K 90, macrogolum 6000, calcii carbonas, talcum, glycerolum (85 per centum), E 171, E 172 (flavum), cera montanglycoli, pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Hormonales Kontrazeptivum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1974-10-16
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information für Patientinnen und Patienten
Microgynon® 30
Was ist Microgynon 30 und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Microgynon 30 nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Microgynon 30 Vorsicht geboten?
Darf Microgynon 30 während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Microgynon 30?
Welche Nebenwirkungen kann Microgynon 30 haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Microgynon 30 enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Microgynon 30? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Juni 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Microgynon® 30
Bayer (Schweiz) AG
Was ist Microgynon 30 und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Microgynon 30 ist ein Arzneimittel zur hormonalen
Empfängnisverhütung, ein sogenanntes kombiniertes
hormonales Kontrazeptivum (CHC) bzw. die «Pille». Jedes Dragee
enthält eine geringe Menge von zwei
verschiedenen weiblichen Hormonen, und zwar Levonorgestrel als
Gestagen (Gelbkörperhormon) und
Ethinylestradiol als Östrogen. Microgynon 30 ist ein sogenanntes
Einphasenpräparat, da alle Dragees die
beiden Hormone in gleichen Mengen enthalten.
Microgynon 30 bietet bei vorschriftsmässiger Ei
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Microgynon® 30
Bayer (Schweiz) AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Levonorgestrelum, Ethinylestradiolum.
Hilfsstoffe: Lactosum, Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Dragee Microgynon 30 enthält:
Levonorgestrelum 0.15 mg, Ethinylestradiolum 0.03 mg.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hormonale Kontrazeption.
Bei der Entscheidung, Microgynon 30 zu verschreiben, sollten die
aktuellen, individuellen
Risikofaktoren der einzelnen Frau, insbesondere im Hinblick auf
venöse Thromboembolien (VTE),
berücksichtigt werden. Auch sollte das Risiko für eine VTE bei
Anwendung von Microgynon 30 mit
jenem anderer kombinierter hormonaler Kontrazeptiva (CHC) verglichen
werden (vgl.
«Kontraindikationen» und «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Dosierung/Anwendung
CHC wie Microgynon 30 sollten nur von einem Arzt, bzw. einer Ärztin,
mit entsprechender
Erfahrung verordnet werden, welche in der Lage sind, eine umfassende
Aufklärung der Patientin
über die Vor- und Nachteile sämtlicher verfügbarer
Kontrazeptionsmethoden sowie neben einer
allgemeinen auch eine gynäkologische Untersuchung durchzuführen.
Die Verordnung eines CHC sollte grundsätzlich unter Beachtung der
jeweils aktuellen Richtlinien
der Schweizer Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe
erfolgen.
Die Dragees sind in der auf der Packung angegebenen Reihenfolge
jeweils möglichst zur gleichen
Tageszeit vorzugsweise mit FIüssigkeit einzunehmen. Es wird an 21
aufeinander folgenden Tagen
täglich ein Dragee eingenommen. Darauf folgt jeweils eine 7-tägige
Einnahmepause, bevor die
nächste Packung begonnen wird. Während der Einnahmepause kommt es
üblicherweise zu einer
Entzugsblutung, die normalerweise 2–3 Tage nach der letzten
Dragee-Einnahme einsetzt und noch
andauern kann, wenn bereits die nächste Packung begonnen wird.
Beginn der Einnahme
Frauen, die im letzten Monat keine hormonalen Kontrazeptiva angewendet
haben
Mit der Dragee-Einnahme ist am 1. Zyklustag (= 1. Tag der Blutung) zu
begin
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