Micardis

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Telmisartan

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-Code:

C09CA07

INN (Internationale Bezeichnung):

telmisartan

Therapiegruppe:

Antagonisté angiotensinu II, prostí

Therapiebereich:

Hypertenze

Anwendungsgebiete:

HypertensionTreatment esenciální hypertenze u dospělých. Kardiovaskulární preventionReduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Autorizovaný

Berechtigungsdatum:

1998-12-16

Gebrauchsinformation

                                41
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
42
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
MICARDIS 20 MG TABLETY
telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Micardis a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Micardis užívat
3.
Jak se Micardis užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Micardis uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE MICARDIS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Micardis patří ke skupině léků, které jsou známy jako
blokátory (antagonisté) receptoru
angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v těle.
Jejím účinkem dochází ke zúžení cév,
čímž se zvyšuje krevní tlak. Micardis blokuje účinek
angiotenzinu II, takže dochází k roztažení cév
a tím ke snížení krevního tlaku.
MICARDIS SE POUŽÍVÁ K léčbě esenciální hypertenze (vysoký
krevní tlak) u dospělých. „Esenciální“
znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben žádným jiným
onemocněním.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové příhodě nebo ke slepotě.
V době před vznikem poškození zvýšený krevní tlak obvykle
nem
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Micardis 20 mg tablety
Micardis 40 mg tablety
Micardis 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Micardis 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg.
Micardis 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg.
Micardis 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
Jedna tableta 20 mg obsahuje 84 mg sorbitolu (E 420).
Jedna tableta 40 mg obsahuje 169 mg sorbitolu (E 420).
Jedna tableta 80 mg obsahuje 338 mg sorbitolu (E 420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Micardis 20 mg tablety
Bílé kulaté tablety 2,5 mm s vyrytým označením „50H“ na
jedné straně a logem firmy na straně druhé.
Micardis 40 mg tablety
Bílé tablety 3,8 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením
„51H“ na jedné straně a logem firmy na
straně druhé.
Micardis 80 mg tablety
Bílé tablety 4,6 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením
„52H“ na jedné straně a logem firmy na
straně druhé.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
Léčba esenciální hypertenze u dospělých.
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:

s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční, cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních arterií) nebo

s diabetes mellitus 2. typu s prokázaným poškozením cílových
orgánů
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Léčba esenciální hypertenze_
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje již
při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne
požadovaných hodnot krevního tlaku, lze
dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně
lze telmisartan použít v kombinaci
s thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, u něhož
bylo prokázáno, že působ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 06-11-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 06-11-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen