Mianserin-Mepha 60 mg Comprimés pelliculés

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
23-10-2018
Fachinformation Fachinformation (SPC)
23-10-2018

Wirkstoff:

mianserini hydrochloridum

Verfügbar ab:

Mepha Pharma AG

ATC-Code:

N06AX03

INN (Internationale Bezeichnung):

mianserini hydrochloridum

Darreichungsform:

Comprimés pelliculés

Zusammensetzung:

mianserini hydrochloridum 60 mg, excipiens pro compresso de la brume.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Antidepressivum

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2004-06-10

Gebrauchsinformation

                                PATIENTENINFORMATION
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas
à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Mianserin-Mepha 30/60 Lactab®
Qu’est-ce que Mianserin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Mianserin-Mepha contient le principe actif chlorhydrate de miansérine
et fait partie de la classe
médicamenteuse des antidépresseurs grâce auxquels l'humeur
dépressive – une caractéristique de
l'état dépressif – peut être atténuée. Les dépressions se
manifestent par des troubles de la sphère
émotionnelle et s’accompagnent de symptômes tels qu’anxiété,
troubles du sommeil, activité
permanente, agitation et abattement.
Des modifications se déroulent dans le cerveau pendant un état
dépressif. Les cellules nerveuses
cérébrales communiquent entre elles à l'aide de substances
chimiques. L'approvisionnement normal
de ces substances est réduit lors d'un état dépressif. Les
antidépresseurs corrigent ces états carenciels
et rétablissent la fonction normale du cerveau. Il peut se passer
deux à quatre semaines jusqu'à ce
qu'une amélioration de l'état de santé du patient se fasse sentir.
Mianserin-Mepha ne devra être pris que sur prescription d’un
médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Il est important que vous et vos proches ou les personnes vous prenant
en charge discutent avec votre
médecin de tout changement de votre situation émotionnelle durant le
traitement par Mianserin-
Mepha.
Quand Mianserin-Mepha ne doit-il pas être pris/utilisé?
Le traitement par Mianserin-Mepha peut ne pas être approprié lorsque
certaines affections sont
présentes. Informez votre médecin avant la p
                                
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Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Mianserin-Mepha 30/60 Lactab®
Mepha Pharma AG
Composition
Principe actif: mianserini hydrochloridum.
Excipients: Excipiens pro compresso obducto.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Lactab à 30 mg de chlorhydrate de miansérine.
Lactab à 60 mg de chlorhydrate de miansérine.
Indications/Possibilités d’emploi
Mianserin-Mepha est recommandé pour le traitement des maladies
dépressives justifiant un
traitement par un médicament antidépresseur, telles qu'une
dépression endogène ou réactionnelle,
une dépression accompagnée d'états anxieux, une mélancolie
d'involution, une dépression en rapport
avec des troubles somatiques.
Posologie/Mode d’emploi
Il faut avaler les Lactab sans les croquer, au besoin avec un peu de
liquide. La posologie doit
toujours être adaptée à chaque cas.
La dose quotidienne pourra être soit répartie au cours de la
journée, soit administrée en une fois, de
préférence le soir au coucher étant donné l'effet bénéfique du
produit sur le sommeil.
Un traitement par l'administration d'une dose appropriée doit donner
des résultats favorables en
l'espace de 2 à 4 semaines. Si l'effet est insuffisant, on peut
augmenter la dose. S'il n'y a toujours pas
d'effet après 2 à 4 semaines supplémentaires, il convient
d'arrêter le traitement.
Il est recommandé de poursuivre le traitement pendant 4 à 6 mois
après l'apparition de l'amélioration
clinique.
Un arrêt brusque du traitement provoque dans des cas très rares des
symptômes de sevrage tels
qu'une agitation, une acathisie, une détérioration de l'état
dépressif, un épuisement.
Adultes
La dose initiale recommandée est de 30 mg/jour. On peut augmenter
cette dose par paliers, à des
intervalles de quelques jours, jusqu'à l'obtention d'une réponse
clinique optimale. La dose journalière
efficace est généralement comprise entre 60 mg et 90 mg.
Patients âgés
La posologie initiale recommandée correspond à la posologie des
adultes. On peut augmenter la dose
par paliers, à d
                                
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