Mg 5-Oraleff

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Mg 5-Oraleff comprimés effervescents
  • Darreichungsform:
  • comprimés effervescents
  • Zusammensetzung:
  • magnesii aspartas dihydricus 2.43 g corresp. magnesium 7.5 mmol, arom.: vanillinum et alia, aspartamum, excipiens pro compresso.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Mg 5-Oraleff comprimés effervescents
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika human
  • Therapiebereich:
  • Préparation à base de magnésium

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 49890
  • Berechtigungsdatum:
  • 12-06-1990
  • Letzte Änderung:
  • 05-02-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Mg5-Oraleff®

VIFOR FRIBOURG

Was ist Mg5-Oraleff und wann wird es angewendet?

Mg5-Oraleff führt dem Körper Magnesium in einer gut resorbierbaren Form – gebunden an

Asparaginsäure – in ausreichenden Mengen zu. Magnesium ist ein lebensnotwendiges Element, das

für viele Stoffwechselvorgänge im menschlichen Körper notwendig ist. Man geht davon aus, dass

Erwachsene am Tag mindestens 300–400 mg Magnesium benötigen. Eine Brausetablette Mg5-

Oraleff enthält 7,5 mmol Magnesium entsprechend 182 mg Magnesium als Magnesiumhydrogen-L-

Aspartat-Dihydrat.

Mg5-Oraleff wird verwendet:

zur Deckung eines erhöhren Bedarfes (z.B. Wachstum, Hochleistungssport, Schwangerschaft,

Stillzeit);

bei magnesiumarmer Ernährung;

bei Wadenkrämpfen.

Auf ärztliche Verordnung oder auf Rat eines Apothekers kann Mg5-Oraleff auch verwendet werden:

bei Muskelzuckungen;

bei Störungen der Muskeltätigkeit;

bei muskulären Krämpfen.

Mg5-Oraleff wird vom Arzt verschrieben:

bei vorzeitigen Wehen während der Schwangerschaft;

bei drohender Frühgeburt;

bei Störungen der Herztätigkeit;

bei anhaltendem Durchfall sowie als Zusatztherapie mit harntreibenden Medikamenten.

Was sollte dazu beachtet werden?

Patienten, die eine salzfreie Diät folgen, werden beachten, dass eine Brausetablette 0,3 g Natrium

enthält.

Wann darf Mg5-Oraleff nicht angewendet werden?

Mg5-Oraleff darf in folgenden Fällen nicht verwendet werden:

bei Niereninsuffizienz,

bei Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile,

bei Veranlagung zu Nierensteinbildung (Magnesium-Calcium-Amoniumphosphat-Steine),

bei schwerer Austrocknung des Körpers (Eksikkose),

bei Störungen der Erregungsleitung im Herzen,

bei Phenylketonurie (das Produkt enthält Aspartam).

Wann ist bei der Einnahme von Mg5-Oraleff Vorsicht geboten?

Patienten, die an mässiger Niereninsuffizienz leiden, dürfen Mg5-Oraleff nur nach ärztlicher

Rücksprache einnehmen.

Halten die Krämpfe länger als 10 Tage an, so ist ein Arzt bzw. eine Ärztin zu konsultieren.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin, wenn Sie an anderen Krankheiten leiden, Allergien haben oder andere Arzneimittel (auch

selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden, wie z.B. Arzneimittel, die Eisen oder Fluor

oder Tetracykline-Antibiotika enthalten.

Darf Mg5-Oraleff während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Nach Massgabe Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin darf Mg5-Oraleff in der Schwangerschaft und Stillzeit

eingenommen werden.

Wie verwenden Sie Mg5-Oraleff?

Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verordnet, gelten für Mg5-Oraleff folgende

Dosierungsrichtlinien:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1 bis 2mal täglich 1 Brausetablette in einem Glas Wasser.

Kinder ab 6 Jahren: 1mal täglich 1 Brausetablette in einem Glas Wasser.

Anwendung und Sicherheit von Mg5-Oraleff wurden bis heute nicht bei Kindern unter 6 Jahren

methodisch geprüft.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Mg5-Oraleff haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Mg5-Oraleff auftreten: bei hoher

Dosierung kann es zu weichen Stühlen kommen, die jedoch unbedenklich sind. Sollten Durchfälle

auftreten, reduziert man die Tagesdosis oder setzt das Präparat ab, sofern es nicht vom Arzt, bzw.

von der Ärztin verschrieben wurde.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Mg5-Oraleff ist an einem trockenen Ort, bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausserhalb der

Reichweite von Kindern aufzubewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Mg5-Oraleff enthalten?

1 Brausetablette enthält 2,43 g Magnesium-hydrogeno-aspartat-Dihydrat, entsprechend 7,5 mmol

(182,3 mg) Magnesium, Aspartam, Vanillin, Aroma und weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

49890 (Swissmedic).

Wo erhalten Sie Mg5-Oraleff? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliches Rezept.

In Packungen mit 30 und 60 Brausetabletten.

Zulassungsinhaberin

Vifor SA, Villars-sur-Glâne.

Diese Packungsbeilage wurde im November 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

8-9-2009

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

Decision on future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds)

On 3 september 2009, the Danish Medicines Agency decided on the future reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium compounds).

Danish Medicines Agency

4-5-2009

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Consultation on the reimbursement status of medicinal products in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

At the Danish Medicines Agency's request, the Reimbursement Committee has reassessed the reimbursement status of medicinal products authorised for marketing in Denmark in ATC group A06 (laxatives) and A02AA04 (magnesium hydroxide)

Danish Medicines Agency

1-6-2018

Valproate

Valproate

Valproate (Active substance: medicinal products containing substances related to valproate (sodium valproate, valproic acid, valproate semisodium, valpromide, valproate magnesium)) - Community Referrals - Art 31 - Commission Decision (2018)3623 of Fri, 01 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-31/1454

Europe -DG Health and Food Safety