Meto Zerok 25 Retardtabletten

Land: Schweiz

Sprache: Französisch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-10-2020
Fachinformation Fachinformation (SPC)
01-10-2020

Wirkstoff:

metoprololi succinas

Verfügbar ab:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-Code:

C07AB02

INN (Internationale Bezeichnung):

metoprololi succinas

Darreichungsform:

Retardtabletten

Zusammensetzung:

metoprololi tartras 25 mg corresp. metoprololi succinas 23.75 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 8.14 - 9.31 mg et glucosum 0.51 mg, polyacrylatis dispersio 30 per centum, talcum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: lactosum monohydricum 4.68 mg, hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Synthetika

Therapiebereich:

Les Bêta-Bloquants

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

2005-09-21

Gebrauchsinformation

                                Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Meto Zerok®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Meto Zerok et quand doit-il être utilisé?
Meto Zerok contient le principe actif métoprolol. Le métoprolol fait
partie de la classe des bêtabloquants
et il est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle,
pour le traitement au long cours de l'angine
de poitrine (douleurs oppressives d'origine cardiaque), de
l'insuffisance cardiaque chronique, des
troubles du rythme cardiaque et des troubles cardio-vasculaires
s'accompagnant de palpitations. Il peut
également être utilisé pour la prévention de la migraine.
Grâce à sa formulation spéciale permettant une libération
contrôlée de la substance active, l'effet des
comprimés retard de Meto Zerok dure normalement 24 heures.
Sur prescription de votre médecin.
Quand Meto Zerok ne doit-il pas être pris?
Il ne faut pas utiliser Meto Zerok en cas d'hypersensibilité connue
au principe actif (métoprolol), à l'un
des excipients ou à d'autres bêtabloquants.
Vous ne devez pas non plus utiliser Meto Zerok dans les cas suivants:
·si vous avez un trouble de la conduction électrique entre les
oreillettes et les ventricules (bloc auriculo-
ventriculaire (AV) de degré II ou III),
·si vous avez des battements de cœur irréguliers, avec un pouls
souvent très lent et parfois très rapide
(sauf si vous avez un pacemaker permanent),
·si vous avez un trouble de la conduction électrique entre le nœud
sinusal et l'oreillette,
·si vous souffrez d'un choc,
·si vous avez une insuffisance cardiaque associée à une
accumulation d'eau dans les poumons, d
                                
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Fachinformation

                                Meto Zerok®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Metoprololi succinas.
Excipients
Sacchari sphaerae (corresp. saccharum* glucosum*); polyacrylatis
dispersio 30 per centum, talcum,
magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica
colloidalis anhydrica, lactosum
monohydricum**, hypromellosum, titanii dioxidum (E 171), macrogolum
4000, E 172 (flavum, contenu
uniquement dans le dosage de 100 mg).
*Saccharum et glucosum: 25 mg: 9,31 mg et 0,51 mg; 50 mg: 18,62 mg et
1,02 mg; 100 mg: 37,25 mg
et 2,04 mg; 200 mg: 74,51 mg et 4,07 mg.
**Lactosum: 25 mg: 4,68 mg; 50 mg: 7,56 mg; 100 mg: 7,48 mg; 200 mg:
10,8 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Metoprololi succinas 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg resp. 190 mg,
correspondant à 25 mg, 50 mg, 100 mg
resp. 200 mg de metoprololi tartras par comprimé retard.
Indications/Possibilités d’emploi
·Hypertension artérielle;
·Angine de poitrine (prophylaxie au long cours);
·Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique des classes II et
III selon la classification de la NYHA,
en complément du traitement standard;
·Troubles du rythme cardiaque, particulièrement tachyarythmies
supraventriculaires;
·Troubles circulatoires fonctionnels avec palpitations;
·Prophylaxie de la migraine.
Posologie/Mode d’emploi
Les comprimés retard de Meto Zerok se prennent une fois par jour avec
un verre d'eau. La prise peut se
faire pendant ou en dehors des repas. Les comprimés retard de Meto
Zerok sont sécables et peuvent être
aisément partagés en deux pour une adaptation de la dose. Ils ne
doivent être ni écrasés ni mâchés.
Les directives posologiques sont les suivantes:
Hypertension
Patients légèrement à moyennement hypertendus: 1 comprimé retard
de Meto Zerok 50 une fois par jour
le matin.
Pour les patients ne répondant pas à Meto Zerok 50, administrer Meto
Zerok 100 ou 200 une fois par
jour. Si nécessaire, un autre antihypertenseur peut être ajouté.
Chez des hypertendus recevant un traitement antihyperte
                                
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