Meto Zerok 25 Retardtabletten
Land: Schweiz
Sprache: Italienisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-10-2020
Fachinformation
(SPC)
01-10-2020
Wirkstoff:
metoprololi succinas
Verfügbar ab:
Sandoz Pharmaceuticals AG
ATC-Code:
C07AB02
INN (Internationale Bezeichnung):
metoprololi succinas
Darreichungsform:
Retardtabletten
Zusammensetzung:
metoprololi tartras 25 mg corresp. metoprololi succinas 23.75 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 8.14 - 9.31 mg et glucosum 0.51 mg, polyacrylatis dispersio 30 per centum, talcum, magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, Überzug: lactosum monohydricum 4.68 mg, hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Beta-Dei Recettori Adrenergici
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2005-09-21
Gebrauchsinformation
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Meto Zerok®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Che cos'è Meto Zerok e quando si usa?
Meto Zerok contiene metoprololo come principio attivo. Il metoprololo
appartiene al gruppo dei beta-
bloccanti ed è usato per trattare l'ipertensione (pressione sanguigna
alta), per il trattamento a lungo
termine dell'angina pectoris (stretta del cuore), dell'insufficienza
cardiaca cronica, di aritmie cardiache
(alterazioni del ritmo cardiaco) e disturbi cardiovascolari con
palpitazioni. Inoltre, può essere utilizzato
per la profilassi dell'emicrania.
Grazie alla speciale formulazione a rilascio controllato del principio
attivo, l'effetto di Meto Zerok
compresse a rilascio prolungato dura di solito 24 ore.
Su prescrizione medica.
Quando non si può assumere Meto Zerok?
Meto Zerok non deve essere assunto in caso di ipersensibilità nota al
principio attivo metoprololo, a una
delle sostanze ausiliarie o ad altri medicamenti del gruppo dei
beta-bloccanti.
Inoltre, Meto Zerok non deve essere assunto:
·se presenta disturbi di conduzione dell'impulso dagli atri ai
ventricoli (blocco AV di grado II e III),
·se ha un battito cardiaco irregolare che spesso è molto lento e a
volte molto veloce (a meno che non
abbia un pacemaker permanente),
·se presenta disturbi di conduzione dell'impulso tra il nodo
senoatriale e l'atrio,
·se soffre di shock,
·se ha un'insufficienza della prestazione cardiaca associata ad
accumulo di acqua nei polmoni, a una
riduzione della circolazione sanguigna o a una bassa pressione
sanguigna,
·se il suo polso a riposo prima del trattamento è inferiore a 50
battiti al minuto,
·se ha una pressione sanguigna patologicamente bassa,
·se la
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Fachinformation
Meto Zerok®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composizione
Principi attivi
Metoprololi succinas.
Sostanze ausiliarie
Sacchari sphaerae (corresp. saccharum* glucosum*); polyacrylatis
dispersio 30 per centum, talcum,
magnesii stearas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica
colloidalis anhydrica, lactosum
monohydricum**, hypromellosum, titanii dioxidum (E 171), macrogolum
4000, E 172 (flavum,
contenuto solo nella dose dosaggio 100 mg).
*Saccharum et glucosum: 25 mg: 9,31 mg et 0,51 mg; 50 mg: 18,62 mg et
1,02 mg; 100 mg: 37,25 mg
et 2,04 mg; 200 mg: 74,51 mg et 4,07 mg.
**Lactosum: 25 mg: 4,68 mg; 50 mg: 7,56 mg; 100 mg: 7,48 mg; 200 mg:
10,8 mg.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Metoprololi succinas 23,75 mg, 47,5 mg, 95 mg e 190 mg corrispondenti
rispettivamente a 25 mg,
50 mg, 100 mg e 200 mg di metoprololi tartras per compressa a rilascio
prolungato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
·Ipertensione arteriosa;
·Angina pectoris (per la profilassi a lungo termine);
·Trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica delle classi NYHA II
e III in aggiunta alla terapia
standard;
·Aritmie cardiache, in particolare tachiaritmie sopraventricolari;
·Disturbi cardiovascolari funzionali con palpitazioni;
·Profilassi dell'emicrania.
Posologia/Impiego
Le compresse a rilascio prolungato di Meto Zerok devono essere assunte
una volta al giorno con un
bicchiere d'acqua. Possono essere assunte indipendentemente dai pasti.
Le compresse a rilascio
prolungato di Meto Zerok hanno una linea di frattura e possono essere
facilmente divise per
l'aggiustamento della dose. Non devono essere masticate o schiacciate.
Si applicano le seguenti linee guida di dosaggio:
Ipertensione
Pazienti con ipertensione lieve o moderata: Meto Zerok 50 una volta al
giorno al mattino.
Nei pazienti che non rispondono a Meto Zerok 50, è possibile
somministrare una volta al giorno Meto
Zerok 100 o Meto Zerok 200. Se necessario, può essere prescritto
anche un altro antipertensivo.
Il trattamento antipertensivo a lungo termin
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